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【ChiCTR-TRC-12002924】基于差异蛋白组学对冠心病气虚血瘀证及气滞血瘀证的证侯特征及方证偶联研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-12002924

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于差异蛋白组学对冠心病气虚血瘀证及气滞血瘀证的证侯特征及方证偶联研究

试验专业题目

基于差异蛋白组学对冠心病气虚血瘀证及气滞血瘀证的证侯特征及方证偶联研究

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临床试验信息
试验目的

探寻同病异证的证候差异蛋白表达，揭示证候的内在实质；建立“病—证一蛋白质表达谱”和病证结合的蛋白质数据库；寻求方与证之间差异蛋白偶联及药效基础；构建证素、方证之间差异蛋白表达的网络结构图

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-01-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

A.符合冠心病心绞痛的诊断 B.符合中医证侯的诊断标准 C.每周心绞痛发作次数>2次的心绞痛患者 D.年龄控制在40至80岁 E.签署知情同意书。；

排除标准

A.重度心肺功能不全、重度心律失常（快速房颤、房扑、阵发性室速、II°II型以上房室传导阻滞、完全性束支传导阻滞）者 B.普通心电图有ST-T改变，无客观的冠心病依据：如冠脉造影、核素心肌扫描的阳性指标和无陈旧性心梗病史者 C.合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病，肝功能（ALT、AST）>60u/L者，肾功能异常者 D.妊娠或哺乳期妇女者 E.精神病患者或其他不能配合实验者 F.过敏体质或有多种药物过敏的患者；

研究者信息
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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

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