CTR20231010

2023-04-12

已完成

头孢克洛颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验

头孢克洛颗粒随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

头孢克洛颗粒

头孢克洛颗粒

化药

本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等

万邦德制药集团有限公司

李娟

purplezju@aliyun.com

浙江省-台州市-浙江省温岭市城东街道百丈北路28号

317599

李挺

13587876896

liting1021@aliyun.com

浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室

325000

温州医科大学附属第二医院

生物等效性试验/生物利用度试验

BE试验

交叉设计

随机化

开放

国内试验

以万邦德制药集团有限公司的头孢克洛颗粒为受试制剂；并以苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛干混悬剂（商品名：希刻劳®）为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

国内: 52 ；

国内: 52  ；

2023-04-30

2023-05-21

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括边界值，试验期间超过55周岁不剔除）；2.男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，身体质量指数（BMI）在19~28kg/m2之间，包括边界值；；3.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的病史；；4.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能与研究者进行良好沟通。

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在研究期间参加其他临床试验；；2.试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；；3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血;；4.试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病（如结肠炎），每周不止发生一次胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术）；；5.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物（如头孢菌素类、青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素）过敏；；6.试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物（如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品）及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验；；7.有精神药物滥用史;；8.药物滥用尿液筛查（四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明）阳性;；9.试验前90天内平均每日吸烟超过5支；嗜酒，试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯（1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒）；；10.酒精呼气测试为阳性；；11.体温（耳温）≥37.5℃，呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验，坐位收缩压＞140mmHg或＜90mmHg，坐位舒张压＞90mmHg或＜60mmHg，坐位脉搏＜50次/分或＞100次/分；；12.人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体特异性抗体（TPHA）阳性；；13.对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食;；14.受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品（包括茶、巧克力、咖啡、可乐等）的规定；；15.有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施；；16.女性受试者妊娠检查阳性;；17.体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;；18.心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；；19.血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验；；20.晕针、晕血或静脉采血困难；；21.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。

是

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