点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18980413049

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

【CTR20231147】布洛芬缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
登记号
CTR20231147
首次公示信息日期
2023-04-21
试验状态
已完成
试验通俗题目
布洛芬缓释胶囊生物等效性试验
试验专业题目
布洛芬缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验
临床申请受理号
药物名称
布洛芬缓释胶囊
规范名称
布洛芬缓释胶囊
药物类型
化药
靶点
Cyclooxygenase(COX)
适应症
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
申办单位
湖北亨迪药业股份有限公司
申办者联系人
陆小红
联系人邮箱
luxiaohong@biocause.net
联系人通讯地址
湖北省-荆门市-杨湾路122号
联系人邮编
448000
研究负责人姓名
毕津莲
研究负责人电话
18108455093
研究负责人邮箱
xybabjl@163.com
研究负责人通讯地址
湖南省-长沙市-长沙县万家丽北路一段168号
研究负责人邮编
410000
试验机构
湘雅博爱康复医院
试验项目经费来源
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
BE试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
试验目的
主要目的:健康受试者空腹/餐后状态下,口服单剂量布洛芬缓释胶囊(受试制剂T,湖北亨迪药业股份有限公司生产,规格:0.3g)与布洛芬缓释胶囊(参比制剂R,中美天津史克制药有限公司生产,商品名:芬必得®,规格:0.3g)后,考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的:观察受试制剂布洛芬缓释胶囊和参比制剂布洛芬缓释胶囊(芬必得)在健康受试者中的安全性。
目标入组人数
国内: 48 ;
实际入组人数
国内: 48  ;
第一例入组时间
2023-04-13
试验终止时间
2023-05-13
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在研究程序开始前签署知情同意书;2.年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁)的健康男性和女性受试者;3.男 性 体 重 ≥50.0kg , 女 性 体 重 ≥45.0kg ; 体 重 指 数 ( BMI ) 在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史,并且总体健康状况良好;5.受试者(包括男性受试者)在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施(见方案附录2)且无捐精、捐卵计划
排除标准
1.对布洛芬缓释胶囊或任意药物组分有过敏史者;或有过敏体质:如对两种或以上药物、食物过敏者(严格排除对阿司匹林过敏的哮喘患者);或对同类药物有过敏史者;2.在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;3.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、精神系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道(排除有活动性或既往有消化性溃疡史,胃肠道出血或穿孔的患者)、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者;4.新冠肺炎康复患者截止到筛选前康复时间未超过2周者;5.生命体征检查、12-导联心电图或实验室检查异常者(经临床医师判断有临床意义);6.人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒(HCV)抗体、梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)检查结果一项或以上为阳性者;7.筛选前3个月内每天吸烟大于5支,或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者;8.在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;或不同意在试验期间避免使用任何茶、咖啡和/或富含咖啡因类产品者;9.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或不同意在试验期间避免使用任何酒精类产品者;10.试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者,包括但不限于:筛选前14天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者,或富含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等);或不同意在试验前48h内避免剧烈运动者;11.筛选前3个月内献过血或失血≥200mL,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血(包括血液成份)者;12.妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时血妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在6个月内生育者;13.筛选前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物(包括中药)者;14.筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;15.筛选前1个月内使用过任何与布洛芬缓释胶囊有相互作用的药物(如解热、镇痛、抗炎药物,肝素、双香豆素类(如华法林)等抗凝药,地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物,呋塞米(呋喃苯胺酸),氨基糖苷类、糖皮质激素、抗血小板药物);16.筛选前1个月内注射过疫苗者;17.既往有吸毒史、药物滥用史;18.不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者,或静脉采血困难者;19.对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者,乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);20.酒精呼气测试、毒品筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)呈阳性者,体格检查异常有临床意义(经临床医师判断为准)者;21.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;22.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;23.研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者
是否属于一致性评价
下载全文
查看全文

您还没登录,请先登录或注册再进行此操作

立即登录