CTR20231009

2023-04-03

已完成

泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究

泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体空腹生物等效性研究

泊沙康唑肠溶片

泊沙康唑肠溶片

化药

Lanosterol-14 demethylase（CYP51）

预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。

桂林南药股份有限公司

潘梅

panm@guilinpharma.com

广西壮族自治区-桂林市-七星区七里店路43号

541004

肖国民

15990125259

guomin.xiao@combak.cn

浙江省-杭州市-西湖区转塘大清村大清社区一号

310000

杭州康柏医院

生物等效性试验/生物利用度试验

BE试验

交叉设计

随机化

开放

国内试验

以桂林南药股份有限公司的泊沙康唑肠溶片（100 mg）为受试制剂，Merck Sharp & Dohme Corp.上市的泊沙康唑肠溶片（NOXAFIL®，规格100 mg）为参比制剂，考察两制剂在空腹状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性，同时评价两制剂在健康受试者中的安全性。

国内: 60 ；

国内: 60  ；

2023-04-16

2023-05-14

1.性别：男性和女性受试者；；2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；；3.体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；；4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、传染病四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；；2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者；；3.有心律失常病史或QT间期延长病史（即QTc男性≥450ms，女性≥460ms）或心电图异常、精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；；4.筛选前3个月内接受过手术，或计划在研究期间进行手术者；及凡接受过研究者判断可能会影响药物吸收、分布、代谢、消除的手术者 ；；5.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；；6.过敏体质，如对两种或以上药物、食物过敏者；或已知对泊沙康唑及辅料中任何成份或其它唑类抗真菌药过敏者；；7.筛选前3个月内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；；8.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；；9.不能耐受静脉留置针采血或者晕血者；；10.筛选前3个月内每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者；；11.筛选前3个月每日吸烟量≥5支者；；12.筛选前30天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品；；13.筛选前3个月内参加过其它临床试验者；；14.筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（≥400 mL）者；；15.筛选前1个月内，接种疫苗者；或试验期间计划接种疫苗者；；16.入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮）检测阳性者；；17.妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；；18.研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。

是

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