CTR20231296

2023-04-27

已完成

奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床试验方案

奥卡西平口服混悬液（60mg/mL）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床试验方案

奥卡西平口服混悬液

奥卡西平口服混悬液

化药

Voltage gated sodium channel subunit（VGSC）

本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。

四川科伦药物研究院有限公司

齐伟

qiw@kelun.com

四川省-成都市-温江区成都海峡两岸科技产业开发园新华大道二段666号

611130

杨昭毅

18963794488

young2382@ustc.edu.cn

安徽省-合肥市-庐阳区庐江路17号

230000

中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

生物等效性试验/生物利用度试验

BE试验

交叉设计

随机化

开放

国内试验

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Novartis Pharma Schweiz AG为持证商的奥卡西平口服混悬液（商品名：曲莱，规格：60mg/mL）为参比制剂，对浙江国镜药业有限公司生产，四川科伦药物研究院有限公司提供的受试制剂奥卡西平口服混悬液（规格：60mg/mL）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂奥卡西平口服混悬液（规格：60mg/mL）和参比制剂奥卡西平口服混悬液（商品名：曲莱，规格：60mg/mL）的安全性。

国内: 30 ；

国内: 30  ；

2023-05-17

2023-06-21

1.健康受试者，男女均有，年龄18周岁以上（包含18周岁）；；2.男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）；；3.女性受试者愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐卵计划；；4.男性受试者愿意自服药至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精计划；；5.筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且能够按照试验方案要求完成研究。

1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者，或其他任何可能影响研究结果的疾病、生理条件或手术等；；2.有吞咽困难者；；3.既往出现房室传导阻滞者；；4.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；；5.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对卡马西平、奥卡西平及其辅料中任何成分过敏者；；6.筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；；7.筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；；8.筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；；9.筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）者；；10.筛选前6个月内有药物滥用史者；；11.筛选前3个月内使用过毒品者；；12.在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；；13.筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；；14.筛选前1个月内接受过疫苗接种者（特殊：新冠腺病毒载体疫苗需满1个月，灭活及重组疫苗满2周）；；15.在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；；16.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；；17.乳糖、果糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；；18.不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；；19.生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、凝血检查、免疫检查、妊娠检查（仅女性）、12导联心电图检查，结果显示异常有临床意义者；；20.女性受试者正处在哺乳期者；；21.血肌酐清除率＜80mL/min（肌酐清除率=（140－年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以0.85）者；；22.长期从事驾驶或操作危险机械等职业者；；23.研究者认为不适宜参加临床试验者。

是

下载

查看