为加强化学药品上市后变更的管理,促进产业发展,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2025年10月24日
2025-10-28
2025年第46号
指导原则
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为加强化学药品上市后变更的管理,促进产业发展,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2025年10月24日
摩熵医械2026-01-28
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
2026-02-12
2026-02-10
2026-02-06
2026-02-06
2026-02-06
2026-02-04
2026-02-04
2026-01-30
2026-01-30
2026-01-29
2026-01-28
2026-01-28
2026-01-28
2026-01-27
2026-01-27
2026-02-12
2026-02-06
2026-02-06
2026-02-04
2026-02-04
2026-01-30
2026-01-30
2026-01-28
2026-01-28
2026-01-28
2026-01-23
2026-01-23
2026-01-22
2025-12-30
2025-12-30
2026-02-12
2026-02-10
2026-02-06
2026-02-06
2026-02-06
2026-02-04
2026-02-04
2026-01-30
2026-01-30
2026-01-29
2026-01-28
2026-01-28
2026-01-27
2026-01-27
2026-01-23