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医保“双目录”时代｜创新药支付破局，产业整合与AI应用齐头并进医保动态医保首推“双目录”谈判，商保路径为高价药准入开闸；AI+医疗发展进入规范与创新并重新阶段。 同时，1-8批国采启动接续采购，基层慢病管理获政策强化。 2025年国家医保谈判启动"双目录”模式。品牌共创局2025-12-02医保
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全球药企市值TOP30排行榜财报业绩
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东阿阿胶一年狂砸超15亿营销，但营收和利润增速双双下滑公司动态曾凭借连续提价策略风光无限的东阿阿胶，在经历2019年的业绩暴雷后，通过一系列改革措施逐步走出困境，2025年前三季度，公司营收创下历史新高，却难以掩盖营收利润增速双双下滑的尴尬。 01 业绩复苏：光环下的隐忧。 东阿阿胶2025年第三季度报告显示，公司前三季度实现营业收入47.66亿元，同比增长10.10%；归属于上市公司股东的净利润12.74亿元，同比增长10.58%。亚太易和2025-12-02
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仙琚制药7亿元募投项目宣布延期1年医药投融资近日，仙琚制药 （002332）公告称，公司募集资金投资项目延期。 公告显示，仙琚制药11月27日召开会议，在项目实施主体、实施地点、募集资金用途及投资规模不变的情况下， 同意对募投项目“高端制剂国际化建设项目”延期1年。 据公告， “高端制剂国际化建设项目”募集资金承诺投资金额7亿元。亚太易和2025-12-02
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最大化患者获益！罗氏携手多方共创“患者为本”的生态价值公司动态近日，由罗氏制药中国主办的 第六届中国患者生态经验交流会 （CEEPO）圆满召开，本届大会以“听见患者之声·共筑生命之愈”为主题，聚焦CEEPO平台的战略升级：从推动“患者价值被看见”的1.0阶段，正式迈入以“患者之需为本的生态价值共创，最大化患者获益”为核心的2.0新阶段。 构建完善的患者生态，关键在于将分散的个体声音凝聚为具有代表性的群体需求，借助有效的沟通机制，确保这些多元声音被真正“听见”与“听懂”，并将其转化为科学证据，推动医疗实践的系统性优化。 发表于美国《临床肿瘤学杂志》的中国PRO（患者报告结局）数据应用实践表明，将患者报告结局纳入临床研究，不仅能捕捉传统评估方法难以覆盖的真实诊疗体验，也为临床路径优化提供了重要科学依据和方法。罗氏制药2025-12-02多方共创
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1.5亿美元！再生元制药再再再次下注基因编辑疗法交易并购当地时间12月1日， Regeneron Pharmaceuticals（再生元制药） 与 Tessera Therapeutics 宣布达成合作，共同开发和商业化 基因编辑候选药物 TSRA-196 ，此药针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。 AATD是一种遗传性单基因疾病，主要影响肺部和肝脏。 TSRA-196是Tessera的核心候选药物，基于自己的Gene Writing™技术和专有非病毒递送平台而开发。Being科学2025-12-02TS
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FDA 授予「睿健医药」特殊豁免，全球首个多系统萎缩细胞治疗产品获批国际临床｜北极光·Family审批动态2025年11月26日，美国FDA正式授予睿健毅联医药科技有限公司（以下简称“睿健医药”）旗下NouvNeu004注射液特殊豁免资格（Special Exemption），并进一步批准NouvNeu004注射液针对多系统萎缩（Multiple System Atrophy, MSA）的国际Ⅰ期临床试验。 就在一个月前，即2025年10月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了NouvNeu004注射液的Ⅰ-Ⅲ期全周期临床试验申请。 NouvNeu004注射液的临床试验快速推进将为长期“无药可医”的MSA患者带来希望。北极光创投2025-12-02多系统萎缩 FDA 多系统萎缩细胞治疗
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时讯11月27日江苏医保局发布医药价格监测指标，2025年12月1日起执行，对药品、耗材全流程监测。多地强化耗材采购监管，“价格治理”“集采执行”是重点，惩罚与激励并重，全国医用耗材采购全流程监管持续完善。摩熵医械2025-12-02医用耗材 价格监测 监测指标 奖惩机制 耗材采购 价格治理 集采执行 -
集瓜研究-2025年1-9月宠物保健品市场趋势报告研发注册政策如同人类保健产品样，宠物保健品在整个宠物产业的发展中，也将经久不衰。 近日， 集瓜 研究发布《2025年1-9月宠物保健品市场趋势报告》，对近期中国线上宠物保健品消费进行了详细分析 。 中国宠物行业价值研究频道，传递深度行业信息。Pet Notes宠物商业研究2025-12-02集瓜
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国内核酸药物新锐获Pre-A轮融资医药投融资中启资本宣布完成对国内siRNA药物新锐公司苏州时安生物技术有限公司（以下简称“时安生物”）的Pre-A轮投资。 异军突起，小核酸药物正在迎来全球高速爆发期。 与小分子药物和抗体药物不同的作用机制，小核酸药物尤其 siRNA具备独特优势和巨大潜力： 1）靶标可及性广，2）靶向性/特异性强，3）研发效率高，4）给药间隔长。细胞与基因治疗领域2025-12-02核酸药物
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