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Xeris Biopharma Holdings获得美国专利商标局对XP-8121专利申请的许可医投速递Xeris Biopharma Holdings公司宣布,其子公司Xeris Pharmaceuticals Inc.的U.S.专利申请已获得美国专利商标局(USPTO)的许可通知。该专利申请覆盖了其新型产品候选药物XP-8121。许可通知表明,USPTO已确定该申请符合专利性要求,预计将在标准行政步骤后颁发美国专利。该申请中允许的索赔专门针对XP-8121的配方。同时,Xeris正在寻求在美国和国际上对左甲状腺素(LT4)技术领域进行额外的知识产权保护。CEO John Shannon表示,XP-8121具有解决甲状腺功能减退症未满足医疗需求的巨大潜力,这项专利代表了加强该公司围绕这一重要产品管线计划知识产权保护的关键里程碑。此外,这也展示了XeriSol®平台将难以配方的药物开发成皮下注射的能力。XP-8121是一种用于每周一次皮下注射的左甲状腺素钠的实验性、即用型液体配方,使用Xeris专有的XeriSol®技术。通过避免胃肠道,XP-8121可能解决口服左甲状腺素已记录的局限性,包括可变吸收、药物和食物相互作用以及不一致的治疗效果。Businesswire2025-12-01Xeris Biopharma Hold
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Seer公司发布大规模基因组关联研究,强调质谱技术在蛋白质组学中的重要性研发注册政策Seer公司近日宣布,其在《自然遗传学》杂志上发表的一项大规模基因组关联研究(GWAS)表明,质谱技术在将基因组信号转化为可靠的药物靶点和临床生物标志物中至关重要。该研究使用Seer的Proteograph产品套件在肽水平上测量蛋白质,并映射其遗传决定因素。研究结果表明,没有质谱验证,多达三分之一的蛋白质-基因关联无法重复,突出了蛋白质组学中准确性的必要性。研究分析了约1600份来自多个种族背景的血液样本,发现了与蛋白质丰度相关的364个蛋白质定量性状位点(pQTL)遗传变异。其中,102个在独立队列中得到重复,其中35个是先前未报道的。这项研究强调了质谱技术在蛋白质组学中的重要性,并为药物发现、生物标志物开发和转化研究提供了新的见解。GlobeNewswire2025-12-01Seer Inc TruDiagnostic LLC
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Doseology Sciences Inc.推出投资者沟通计划,加强信息披露和投资者关系医投速递Doseology Sciences Inc.(CSE: MOOD | PINK: DOSEF | FSE: VU70)宣布推出投资者沟通计划,旨在加强信息披露实践、扩大投资者参与度并支持公司的长期商业和资本市场战略。该计划包括与Guerilla Capital为期三个月的合作,并可选择续约,以及与Maynard Communications Ltd.签订为期一年的数字媒体沟通协议。Doseology将实施严格的投资者关系框架,旨在扩大公司更新信息的分发,增加在零售和机构投资者渠道中的可见性,支持一致的披露标准,并加强公司在推进口服刺激平台过程中的资本市场准备。该计划反映了公司加强治理基础和确保与市场进行一致、透明沟通的承诺。GlobeNewswire2025-12-01Swedish Match AB Philip Morris Intern
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九强生物,一款IVD进入创新通道!公司动态1.哪些产品可以进入北京市创新通道。 根据《北京市医疗器械快速审评审批办法》 第二条规定,符合下列情形之一的北京市医疗器械产品,申请人可向北京市食品药品监督管理局申请创新医疗器械审批:。 (一)拥有国家及北京市相关科研项目、涉及的核心技术发明专利已公开或者授权。IVD经销商2025-12-01IVD
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新品获证,抗gp210 IgG抗体-助力自身免疫性肝病精准诊断!审批动态进一步完善了亚辉龙在自身免疫性肝病领域的检测方案。 至此,亚辉龙国内化学发光试剂产品累计已有 176 个。 抗 gp210 IgG 抗体是表现为核膜型荧光染色型的抗核包膜蛋白抗体的一种,其靶抗原为位于核孔复合物上的 210KD 跨膜糖蛋白。IVD经销商2025-12-01gp2 亚辉龙 肝病
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Bristol Myers Squibb在ASH年会上展示下一代血液学产品组合的进展交易并购美国制药公司Bristol Myers Squibb在67届美国血液学会(ASH)年会上展示了超过95项数据披露,包括27项口头报告,涉及公司赞助的研究和外部合作。这些数据展示了公司在靶向蛋白降解和细胞疗法研究平台以及其他血液学项目上的进展,涵盖了包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤和髓系疾病在内的关键疾病领域。Bristol Myers Squibb的执行副总裁、首席医疗官和开发主管Cristian Massacesi表示,公司致力于为患有血液学疾病的患者提供变革性的药物,并对其在ASH年会上展示的研究感到自豪。Businesswire2025-12-01
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类器官技术:重塑药物研发的“人体实验室”前沿研究新药研发是一项耗资巨大且风险极高的系统工程。 一款新药从实验室走向市场,平均耗时10-15年,投入数十亿美元,但最终成功率却不足10%。 传统的药物研发主要依赖两大工具:一是 2D细胞培养 ,即将人体细胞铺在培养皿底部贴壁生长。动脉橙果局2025-12-01类器官技术
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Metavesco公司批准减少授权股份数量医投速递Metavesco公司,一家多元化的控股公司及OTCfi生态系统的开发者,宣布其董事会已批准大幅减少公司授权股份数量,从15亿股减少至7.5亿股。这一举措反映了公司对纪律治理、长期股东一致性和保持与公司战略方向相匹配的资本结构的持续承诺。公司CEO Ryan Schadel表示,2024年将授权股份数量增加至15亿股是为了支持预期的股票拆分和一项大型收购,但最终决定放弃该收购,因此额外的股份不再必要。自上次股票拆分以来,公司股价上涨超过100%,随着运营单位和OTCfi生态系统的开发工作正在进行,保留如此大的授权股份池已无必要。减少授权股份数量强化了公司对负责任管理和长期股东一致的承诺。此次减少的授权股份数量将提交给内华达州,并在公司的企业记录中反映。这一企业行动是在Metavesco投资组合公司持续取得进展的背景下进行的,特别是OTCfi生态系统的开发和即将推出的ACCESS平台——Metavesco为场外发行人量身定制的通信、数据和流动性基础设施。Schadel补充说,公司正在多个方面执行任务,并正在构建我相信将成为场外基础设施层的愿景。减少授权股份数量直接反映了对他这一愿景的信心和对保护及提升股东价值的PRNewswire2025-12-01
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Cell Reports|中国医学科学院基础医学研究所龙尔平/张同武/倪晓琳解析基因表达噪声的遗传密码和疾病易感新机制前沿研究为什么在高度一致的条件下,细胞仍表现出如此丰富的转录异质性? 这些波动又如何在生理与病理过程中发挥作用? 解析基因表达噪声的遗传基础,不仅有望填补 “ 遗失的遗传力 ” ,更将为复杂疾病的机制研究开辟全新视角,具有重要的科学价值与临床意义。生物谷2025-12-01TS 基因
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比干细胞移植更便捷!最新研究|牙髓干细胞外泌体破解大脑白质损伤,神经修复有了新靶点前沿研究缺血性卒中 是全球致死致残率最高的神经系统疾病之一,不少患者即便挺过急性期,仍会留下手脚活动不利、记忆力下降等后遗症,影响正常生活。 背后关键症结在于 缺血导致的大脑白质损伤 ——这类损伤约占梗死体积的50%,会直接阻碍神经信号传导,成为患者术后恢复的最大障碍。 目前针对白质损伤的特异性治疗手段还比较少,而干细胞外泌体因能跨越血脑屏障、储存运输方便等优势,逐渐成为卒中治疗领域的研究重点。生物谷2025-12-01外泌体 脑白质损伤
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