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时讯痛风与高尿酸血症紧密相关，全球患者众多，中国高尿酸血症患病率较高。近期，卫材新药多替诺雷获批上市，为痛风伴高尿酸血症患者提供新选择。同时，中国市场URAT1靶点新药在研众多，期待解决临床问题。药融圈2024-12-16多替诺雷 获批上市 痛风 高尿酸血症 新药研发 -
时讯12月13日，石药集团宣布与百济神州订立独家授权协议，授予后者开发、制造及商业化新型MAT2A抑制剂SYH2039及相关产品的权利。SYH2039是石药集团通过AI平台获得的高活性、高选择性抗肿瘤药物，已在中国开展1期临床研究。药事纵横2024-12-16石药集团 百济神州 SYH2039 实体瘤 MTAP -
时讯随着供应短缺消退和新适应症增加，肥胖制药商面临新挑战：确定新药治疗领域。礼来公司CEO大卫·里克斯表示将研究肥胖药物治疗酒精和药物滥用及大脑健康，包括认知障碍。其他公司也在探索肠促胰岛素的广泛应用。生物药大时代2024-12-16礼来 认知障碍 大脑 药物研发 减肥药 -
![[干货]如何高效查询国内外药品上市信息?我只用了1分钟!](https://yaorongyun-public.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/images/covers/202412/17/4976fe9afcadfa027952c89f37b8c9fe.png)
科普当我们在探寻或调研某一个药品信息时，除了查看该药品在国内的上市情况，往往还会参考美国、欧盟、日本、印度、澳大利亚、德国、西班牙、加拿大、英国、比利时、法国乃至全球几十个国家及地区的研发历程及上市情况，但我们总不可能一个国家一个国家去查找吧，这显然是一项慢农业工程，为此笔者将全球上市药品信息的查询方法做了一个整理（全中文语言），帮助诸位能全面且快速地了解某一个药品在全球各国的上市情况(研发进度、审批历程、上市状态、销售价格、医保集采、专利文献等信息)，为药物的研究和使用提供参考对比。生物医药数据之眼2024-12-16药品上市 药品查询 -
赛道梳理恒瑞医药在医保谈判中12款产品纳入国家医保目录，其中三款新药首次纳入。同时，公司两款创新药SHR-4394和HRS-3802缓释片获批临床，针对抗肿瘤市场。至此，恒瑞医药累计纳入国家医保产品达106个，彰显创新研发实力。摩熵医药2024-12-13恒瑞医药 新药研发 获批临床 医保 注射用SHR-4394 HRS-3802缓释片 -
医药洞见据摩熵咨询2024年11月全球在研新药月报显示，国内共有137款新药获批临床，其中抗肿瘤和免疫调节药最多；全球59款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格认定；多款创新药临床结果积极，包括阿斯利康前列腺癌疗法、安进减重疗法等；全球创新药研发进展亮点纷呈。摩熵医药2024-12-13新药研发 药物审评审批 突破性治疗 创新药/改良型新药 月报 -
时讯12月12日，上海阳光医药采购网公布第十批国采拟中选结果，品种、企业更多，价格更低。B证企业报价激烈，部分价格极端低，低于成本。集采已成为行业战争，企业报价竞争激烈，部分品种价格大跳水。药通社2024-12-13第十批国采 国家药品集采 集采拟中选结果 药品价格 B证企业 -
时讯默沙东在ASH会议上公布了ADC药物Zilovertamab vedotin在DLBCL一线治疗中的临床数据，1.75mg/kg剂量组联合R-CHP治疗DLBCL患者实现100%CR率。默沙东已登记3期临床试验，计划于2024年12月启动，入组1046例。摩熵医药2024-12-13默沙东 ADC新药 Zilovertamab vedotin 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床试验数据 -
深度分析2024年上半年，中国医院药品销售市场总额为4610.24亿元，同比下降2.79%。四大治疗领域引领市场，注射剂占主导。TOP10企业竞争激烈，本土药企占7席，恒瑞医药居第三。市场虽下滑，但竞争依旧激烈，药企需创新和提升产品质量应对挑战。摩熵医药2024-12-12全国医院销售数据 医药市场 TOP50 独家品种 本土药企 -
注册审批12月10日，华东医药子公司中美华东申报的注射用利纳西普新适应症治疗成人及12岁及以上青少年复发性心包炎获NMPA批准。该药物为IL-1抑制剂，已在美获批多项适应症，且治疗RP有显著疗效和良好的安全性。摩熵医药2024-12-12华东医药 注射用利纳西普 IL-1抑制剂 新适应症 复发性心包炎
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