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科普为了帮助大家更高效地找到合适的药物靶点数据库，我深入研究了业界广泛认可的数据库，并详细阐述了它们所提供的价值数据和功能。目标是发掘并分享那些真正好用的药物靶点数据库，让大家的科研工作更加得心应手。生物医药数据之眼2024-11-19靶点 -
科普摩熵医药-靶点数据库，已经收录了超过8000个药物靶点的详细信息，同时关联了同靶点药物研发、同靶点中国临床试验、同靶点中国注册、同靶点中国上市等药品信息，并且具备了靶点数据库应有的所有功能。是目前药物靶点信息查询应用最为常用的数据库之一。医药弼马温2024-11-18靶点格局 -
深度分析痔疮在我国极为普遍，20至40岁成年人群尤为显著，且发病率不断攀升。痔疮用药市场稳步增长，零售端销售额高于医院端。马应龙药业等国产痔疮药物占据市场优势。未来，随着健康意识的提升，痔疮药物市场需求将持续稳定。摩熵医药2024-11-18痔疮 痔疮药物 药物市场 深度分析 马应龙药业 -
深度分析2024年截至11月13日，全球大健康领域投融资事件达3007例，美国领先，中国紧随其后。中国市场医疗器械投融事件更频繁，江苏、上海等地为投资热点。CVC和国资背景机构活跃，创新药和医疗器械是投资重点。未来市场风险偏好有望改善，投资机会增多。摩熵医药2024-11-18大健康 医药赛道 投融资 趋势分析 深度分析 -
时讯近日，全国中药饮片联盟采购办公室发布征求意见稿，45个中药饮片品种被纳入集采，涉及全国31个省市区，时间截至2024年11月18日。预计中药饮片联采将持续提质扩面，市场潜力无限，企业需积极应对，提升产品质量。摩熵医药2024-11-18中药饮片 药品集采 征求意见稿 药品价格 -
赛道梳理11月15日，CDE官网公示海南倍特药业提交的注射用厄他培南仿制药上市申请获受理。倍特药业今年已提交超40款仿制药申请，其中6款国内暂无药企获批。此外，倍特药业已有14款新药在研，涵盖化学与生物药物。摩熵医药2024-11-18倍特药业 注射用厄他培南 仿制药 上市申请 药物审评审批 新药研发 -
注册审批百济神州研发的1类新药BG-60366，一款新型EGFR降解剂，临床试验申请已获CDE受理。该药物具有差异化作用机制，能广泛覆盖多种EGFR突变，有效防止耐药性。计划于2024年12月开始1a/1b期临床研究，期待为患者带来更好的治疗效果。摩熵医药2024-11-18百济神州 BG-60366片 临床试验 EGFR 癌症 新药研发 -
注册审批11月14日，中国生物制药宣布，自主研发的口服小分子四代EGFR抑制剂TQB3002获得美国FDA的临床试验申请许可，将启动I期临床试验。TQB3002展现出色抑制活性、良好耐受性和安全性，为EGFR抑制剂领域注入新活力。摩熵医药2024-11-18正大天晴 EGFR抑制剂 TQB3002 FDA批准 临床试验 -
注册审批丹麦利奥制药已向中国国家药品管理局提交Enstilar®（卡泊三醇/倍他米松复方制剂）的上市申请，用于治疗斑块状银屑病。该申请基于III期临床试验结果，显示其优于现有标准治疗药物得肤宝®。利奥制药专注于皮肤病治疗，近期还收购了Timber Pharmaceuticals的资产。药融圈2024-11-18利奥制药 银屑病 Enstilar® 上市申请 临床试验 新药研发 -
科普摩熵专利数据库收载全球各国官方数据，专注于医药、化学和生物学领域的专利数据构建。该数据库目前包含超过1.7亿条全球专利数据，覆盖近200个国家/地区的专利信息，包括1000万+全球医药专利、4万+全球上市药品专利、1亿+化合物专利和5亿+生物序列数据。数据库实现自动化更新，提供多种精确检索方式，以支持生物医药领域用户快速获取专利情报。生物医药数据之眼2024-11-18专利
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