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注册审批11月1日，恒瑞医药启动自主研发的HER3 ADC药物SHR-A2009的III期临床试验，计划招募500名EGFR突变型NSCLC患者。SHR-A2009的I期研究数据显示疗效良好。目前全球尚无HER3 ADC药物上市，SHR-A2009开发进度备受关注。摩熵医药2024-11-06恒瑞医药 HER3 ADC药物 SHR-A2009 临床试验 NSCLC -
科普正如《仿制药的真相》书中所写：“世界各国政府已经面临一系列问题：人口老龄化，艾滋病蔓延，药价居高不下。它们哪里有钱给那些患者治病呢？克林顿给他们指了一条路。如今看来，印度制药公司是站在了天使那边的。”医药弼马温2024-11-06一致性评价 -
深度分析慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见的慢性呼吸系统疾病，具有高患病率、高死亡率和高疾病负担。常用药物市场包括支气管舒张剂、ICS等，其中吸入用布地奈德混悬液、布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂、苏黄止咳胶囊为畅销药。慢阻肺治疗市场具有多样性，联合使用药物市场前景较好。摩熵医药2024-11-05慢阻肺病 慢阻肺用药市场 布地奈德混悬液 联合用药 市场分析 -
注册审批11月4日，石家庄四药有望成为首家过评复方氯化钠注射液仿制药的药企，该药品2023年全国院内市场销售额超3亿元。截至目前，石家庄四药2024年已有42个品种获批并过评，其中6个品种为首家过评。摩熵医药2024-11-05石家庄四药 复方氯化钠注射液 仿制药 首家过评 -
注册审批艾司林科公司的罕见病药物AL01211拟纳入突破性疗法，适用于法布雷病。该药物是新型GCS抑制剂，效力强、脱靶活性低、组织穿透性强，临床试验显示安全且耐受性良好。目前正开展II期临床研究，同时也在开发用于治疗1型戈谢病的应用。摩熵医药2024-11-05艾司林科 GCS抑制剂 AL01211胶囊 突破性疗法 法布雷病 -
注册审批10月31日，海南葫芦娃药业集团提交的头孢托仑匹酯颗粒4类仿制药上市申请获CDE受理，有望斩获国内首仿。该抗菌药2023年全国院内市场销售额超1亿元。今年以来，葫芦娃药业已提交32个仿制申请，并有13个品种获批并过评。摩熵医药2024-11-05葫芦娃药业 头孢托仑匹酯颗粒 上市申请 CDE受理 国内首仿 -
投融资11月3日，信达生物宣布终止10月25日与Lostrancos的认购协议，因其受到股东反馈及不同看法，终止交易符合公司及股东利益。此前，信达生物宣布Lostrancos认购Fortvita股权被市场解读为贱卖。公司股价连跌四天后，11月4日开盘大涨超12%。生物药大时代2024-11-05信达生物 股权认购协议 股价 -
会议2024年10月26日，第一届皮肤神经酰胺专题研究组高峰论坛在成都举办，由上海医药行业协会化妆品专委会等主办。论坛聚焦神经酰胺在化妆品领域的成果与应用，专家学者分享前沿研究，展望发展趋势，推动产学研结合，促进神经酰胺专题研究的发展。摩熵医药2024-11-04上海医药行业协会 化妆品专委会 第一届皮肤神经酰胺专题研究组高峰论坛 -
深度分析近日，爱尔眼科发布三季报，净利润增长但增速放缓。眼科用药市场方面，新药审评进展顺利，全国医院销售额逐年上涨。康柏西普等销售额领先，国产品牌竞争力增强。眼科用药市场因老龄化、眼病增多而快速增长，政策支持推动行业多样化。摩熵医药2024-11-04爱尔眼科 眼科用药 眼科用药市场 市场分析 -
时讯11月1日，联合采购办公室宣布启动第十批国家组织药品集中采购，拟纳入62个品种、263个品规，涵盖心脑血管系统、抗感染、消化代谢等领域。相关企业需按要求填报药品基础信息，审核通过后生成申报依据。摩熵医药2024-11-04第十批国采 国家集采 药品信息填报 药企申报
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