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注册审批10月21日，恩华药业注射用盐酸瑞芬太尼新适应症获批上市，用于重症监护镇痛。该药品2023年全国院内销售额超35亿元，仅3家企业拥有生产批文，恩华药业有28款品种过评，其中10款为首家。摩熵医药2024-10-23恩华药业 注射用盐酸瑞芬太尼 新适应症 重症监护阵痛市场 -
注册审批2024年10月21日，NMPA官网发布药品批准证明文件，43个品种（61品规）通过/视同通过一致性评价，涉及多家药企，注射剂占比最高。其中，生理氯化钠溶液等3个品种为首家过评。摩熵医药2024-10-23药物审评审批 NMPA 仁合益康 齐鲁制药 正大天晴 -
时讯Regenxbio在AAO会议公布了II期子研究结果，显示其开发的基因疗法ABBV-RGX-314能显著减少湿性AMD患者的抗VEGF治疗负担，有望作为一次性治疗方法，为全球数百万患者保留长期视力。细胞基因治疗前沿2024-10-23Regenxbio ABBV-RGX-314 基因疗法 临床研究 湿性AMD -
时讯摩熵数科（原药融云）品牌升级，推出“网上药店销售数据库”，实现药品市场销售数据全渠道覆盖，提供一站式市场分析工具，助力企业精准洞察市场趋势，抢占市场先机，实现可持续发展。摩熵医药（原药融云）2024-10-22摩熵医药 网上药店销售数据库 新品上线 医药销售数据 市场趋势 -
注册审批10月21日，石家庄四药集团的环丝氨酸胶囊和注射用氯诺昔康通过NMPA一致性评价，两品种2023年销售额均超2亿。其中，环丝氨酸胶囊销售额超3亿，为国产第3家过评；注射用氯诺昔康逼近3亿，国内9家药企过评。摩熵医药（原药融云）2024-10-22石家庄四药 环丝氨酸胶囊 注射用氯诺昔康 药物审评审批 -
注册审批10月21日，强生新药尼拉帕利阿比特龙片获NMPA批准，为国内首个双效复方制剂，用于治疗携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌，可显著延长患者生存期，改善生活质量。摩熵医药（原药融云）2024-10-22强生 尼拉帕利阿比特龙片 泽倍珂 PARP抑制剂 获批上市 -
投融资10月21日，炫景生物和士泽生物分别宣布完成超亿元融资，用于CGT疗法研发。炫景生物专注小核酸药物，士泽生物开发iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病。CGT领域持续热门，2024年前三季度国内融资企业超60家。摩熵医药（原药融云）2024-10-22炫景生物 士泽生物 投融资 CGT疗法 药物研发 临床应用 -
投融资10月21日晚，四川双马公告称，拟15.96亿元收购深圳健元92.1745%股权，以增强生物医药业务。深圳健元主营多肽类原料药等，业绩良好。四川双马近年来转型产业投资及管理，重点布局科技创新领域。生物药大时代2024-10-22四川双马 健元医药 企业收购 多肽类原料药 业务拓展 -
注册审批10月21日，四川汇宇制药的乙酰半胱氨酸注射液（30ml:6g）成为首家化药3类过评企业。此前该药品多次被拒，此次成功或因按美国橙皮书原研“解毒剂”适应症申报。此获批也为国内仿制药企业提供了新思路。药通社2024-10-22汇宇制药 乙酰半胱氨酸注射液 新适应症 药物审评审批 -
时讯摩熵数科与碳氢数科（成都）达成战略协议，推出“摩熵化学”数据平台，该平台拥有亿级数据覆盖、独家反应信息、谱图精准呈现等功能，支持多终端一体化，此次合作与升级带来便捷高效，用户可享3天免费试用。摩熵医药（原药融云）2024-10-21摩熵化学 摩熵数科 数据库
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