STEMCELL Technologies与Geron Corporation达成一项非独家许可协议，Geron授权STEMCELL使用其关于灵长类多能干细胞，包括人类胚胎干细胞的知识产权。许可使STEMCELL有权开发、生产和销售仅用于研究的细胞培养基和基质表面。STEMCELL的mTeSR1培养基作为首个商业化的、无需饲养细胞、无血清、定义明确的维持培养基，已对研究界开放。这一协议旨在为从事人类胚胎干细胞研究的研究人员提供所需的工具。许可涵盖了Geron的专利，这些专利允许在无需饲养细胞或饲养细胞条件培养基的情况下生长人类胚胎干细胞，从而提高了干细胞培养的可扩展性和可重复性，并降低了由饲养细胞或其他动物来源的文化成分引起的污染风险。

SynCo Bio Partners B.V.成功完成ActoGeniX药物AG011的生产和释放，用于溃疡性结肠炎患者的II期临床试验。AG011是一种新型蛋白质基生物制药，用于治疗炎症性肠病，已在克罗恩病患者的I期临床试验中成功测试。SynCo Bio Partners B.V.为AG011的开发和商业化提供了支持，包括培养、纯化和冻干等制造过程。ActoGeniX计划在接下来的几周内提交AG011临床试验的监管申请，并计划在2009年开始克罗恩病患者的II期研究。

QIAGEN和GENEART宣布合作开发、生产和商业化一种新产品线，用于增强所有35,000种人类蛋白质的生产。该产品线名为QIAgenes，是全球首个全面的质粒集合，作为载体用于合成基因，映射整个人类基因组。通过使用QIAgenes质粒集合和优化基因在细菌中合成蛋白质，研究人员和生物技术公司可以更轻松地生产大量蛋白质，这些蛋白质在癌症等疾病及其治疗中扮演关键角色。新产品的推出有助于研究人员促进新疗法和疫苗的开发，并加速未来的药物筛选过程。QIAgenes将于2008年5月19日开始通过QIAGEN的GeneGlobe网站提供，该网站已拥有世界上最大的基因调控和基因表达检测数据库。作为合作的一部分，目前仅针对大肠杆菌设计的合成基因的额外变体将进行未来开发。

DAIICHI SANKYO公司宣布其在欧洲的子公司DAIICHI SANKYO Europe GmbH在伊斯坦布尔设立了土耳其子公司DAIICHI SANKYO Ilaç, Ticaret Ltd.Şti.，该公司将负责DAIICHI SANKYO集团在欧洲的业务运营，并受德国慕尼黑的DAIICHI SANKYO Europe GmbH监管。此外，DAIICHI SANKYO还与印度葛兰素史克制药有限公司签署了关于抗高血压药物Benitec的联合推广协议，该药将于2008年6月在印度开始销售。DAIICHI SANKYO于2007年3月在孟买设立了印度子公司Daiichi Sankyo India Pharma Private Limited，目前正扩大其运营结构以启动全面业务。

Bristol-Myers Squibb公司与KAI Pharmaceuticals达成全球开发和商业化KAI-9803的独家协议，KAI-9803是KAI公司独有的delta蛋白激酶C通路抑制剂，旨在减少心肌梗死面积并改善急性心肌梗死治疗过程中的临床结果。KAI-9803预计将在2008年底进入2b期临床试验。根据合作协议，KAI将获得2500万美元的预付款，Bristol-Myers Squibb将资助所有未来的开发，包括由KAI进行的2b期临床试验。KAI可能从Bristol-Myers Squibb获得最高达1.92亿美元的里程碑付款，以及根据KAI-9803的开发和监管里程碑的完成情况。KAI还有权在美国共同推广KAI-9803，并将在全球范围内获得产品净销售额的特许权使用费。交易关闭需获得常规监管批准。

ChemoCentryx公司宣布启动CCX354的I期临床试验，这是一种口服新型小分子化合物，旨在特异性靶向与炎症性疾病如类风湿性关节炎相关的CCR1趋化因子受体。随着首位患者的给药，ChemoCentryx将有权从合作伙伴葛兰素史克（GSK）获得1000万美元的里程碑付款。该I期临床试验旨在评估CCX354在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学，包括单剂量递增和多剂量递增队列。CCX354作为CCR1受体的强效和选择性拮抗剂，可减少与类风湿性关节炎相关的炎症细胞迁移，从而减少关节破坏。ChemoCentryx与GSK的卓越外部药物发现中心（CEEDD）于2006年8月达成一项多产品战略联盟，共同发现、开发和商业化针对多种炎症性疾病的新型药物。

Affymetrix公司和LineaGen公司宣布，犹他大学和范德堡大学的研究团队正利用犹他大学在人类遗传研究方面的深厚专业知识以及Affymetrix的Genome-Wide Human SNP Array 6.0技术，来发现与多发性硬化症（MS）和自闭症相关的遗传标记。这项研究由犹他大学人类遗传学系教授Mark Leppert领导，旨在通过分析来自犹他州大型家系的大规模遗传信息，以及相应的长期临床数据，以期深入了解这些疾病。该项目由LineaGen公司管理并资助，该公司专注于商业化新型、可专利的检测测试，以推动个性化医疗。Affymetrix的SNP Array 6.0技术能够同时测量超过180万个遗传变异标记，为研究者提供了强大的全基因组关联和拷贝数研究工具。

美国制药公司Forest Laboratories和Daiichi Sankyo宣布终止了关于AZOR（amlodipine and olmesartan medoxomil）的联合推广协议，AZOR是Daiichi Sankyo的两种抗高血压药物固定剂量组合。Forest Laboratories将记录一笔4410万美元的一次性费用，其中包括向Daiichi Sankyo支付的一次性2660万美元的终止费用和1750万美元的未摊销初始前期付款部分。Forest Laboratories决定将分配给AZOR的资源用于支持其现有产品。从2008年7月1日起，Daiichi Sankyo将独立负责AZOR的推广。Forest Laboratories和Daiichi Sankyo的合作关系始于2002年的Benicar合作，该协议仍有效，并将在2008年5月31日结束。Forest Laboratories将继续与Daiichi Sankyo合作推广Benicar和Benicar HCT，直到2014年3月31日。

耶鲁大学W.M. Keck基金会生物技术资源实验室购买了Sequenom公司的MassARRAY系统，用于基因分型、拷贝数变异、甲基化和定量基因表达等应用。Sequenom公司致力于提供优质的遗传分析产品，其MassARRAY系统是一个高效精确的核酸分析平台，能够从复杂生物样本和微量遗传目标材料中提供可靠和具体的数据。此举标志着Sequenom的产品在生物医学研究、农业应用、分子医学和非侵入性产前检测等领域得到认可和推广。

arGentis Pharmaceuticals宣布获得第三种干眼症治疗药物ARG103的许可，这是与南方视光学院的合作项目的一部分，旨在通过眼部凝胶或膏剂直接作用于眼睑上的腺体来治疗干眼症。该药物由南方视光学院的研究主任查尔斯·康纳尔博士开发，结合了睾酮和孕酮两种激素，旨在扩大治疗范围，包括更多绝经后女性。ARG103的推出将增强arGentis的经皮给药技术，包括专为绝经后女性设计的睾酮基药物ARG101和用于年轻女性及男性的孕酮基药物ARG102。公司计划将这三种治疗方法推向美国4000万至6000万干眼症患者以及全球超过1亿患者。