DURECT公司宣布，Endo制药公司计划归还从DURECT公司获得的CHRONOGESIC产品在美国和加拿大的权利。CHRONOGESIC是一种含有舒芬太尼的植入式装置，用于治疗中到重度慢性疼痛。这一决定导致双方于2002年11月签订的开发、商业化和供应许可协议终止。然而，这一归还对Endo和DURECT关于从DURECT获得的美加地区舒芬太尼透皮贴剂（TRANSDUR-Sufentanil）的许可合作没有影响。DURECT公司是一家专注于开发基于其专有药物递送平台技术的制药公司，致力于治疗慢性疾病和症状。目前，该公司正在开发多个后期阶段药物产品，主要针对疼痛管理领域的重大未满足医疗需求，并在多个其他治疗领域进行研发。

BioTrove公司与OSI Pharmaceuticals达成非独家营销协议，共同提供完整的化合物发现解决方案。该合作将OSI的集成发现平台与BioTrove的RapidFire筛选技术相结合，帮助客户以高精度、高效和低成本的方式追求具有挑战性的药物靶点。合作旨在满足生物制药行业对化合物库和筛选基础设施的迫切需求，尤其是那些内部不擅长大规模高通量筛选的公司。通过这次合作，客户将能够利用OSI的集成发现平台进行大量化合物的筛选，同时使用BioTrove的RapidFire平台识别化学库中的活性化合物。这一协同效应为早期药物发现提供了一种创新解决方案，为生物技术行业开辟了新的靶点。

EPIX公司与CFFT签订新协议，将潜在支付增加至3770万美元，合作总价值超过5000万美元。该协议基于EPIX成功开发出全长的Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator（CFTR）的虚拟3-D分子模型，旨在发现治疗CFTR Delta F508突变的治疗靶点。CFFT与EPIX合作，寻找可能修复突变CFTR蛋白的药物候选者，以开发新的CF治疗方法。EPIX的CEO表示，该合作突显了过去两年在科学上的进步，而CFFT的CEO则强调这是开发治疗CF核心缺陷的新药的重要联盟。

PerkinElmer与Cerep签署了供应和联合营销协议，为生物技术和制药客户提供药物候选物检测和验证的全面解决方案。根据协议，PerkinElmer将独家推广Cerep的目标筛选和轮廓分析服务，两家公司将共同推广PerkinElmer的检测技术和Cerep服务。该协议使PerkinElmer客户能够通过单一供应商完成整个药物发现过程，而Cerep客户将能够访问PerkinElmer生物发现业务的关键检测开发平台。此协议旨在加强双方在药物发现领域的服务，提高药物筛选和轮廓分析服务的质量。

Ceragenix Pharmaceuticals公司获得Dr. Reddy's Laboratories Inc.支付的150万美元里程碑款项，这是根据双方独家分销和供应协议，为在美国商业化推广EpiCeram产品的一部分。这笔款项是达成三个特定事件中的第一个，公司可能因实现这些事件而获得最高350万美元的非销售里程碑款项。公司相信能够满足产品上市所需的条件，并开始专注于产品上市的责任。Ceragenix是一家专注于感染性疾病和皮肤科领域的生物制药和医疗器械公司，拥有两种基础技术平台：Ceragenins（用于治疗感染性疾病）和Barrier Repair（用于治疗皮肤科疾病，如特应性皮炎、新生儿皮肤疾病等）。EpiCeram已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，公司与Dr. Reddy's Laboratories签订了独家供应和分销协议。公司预计DRL将在2008年下半年推出EpiCeram。

Kinexum Metabolics公司宣布将在2008年4月6日至10日举行的Keystone Symposia on Islet and Beta Cell Biology会议上展示关于INGAP肽的两项研究。这些研究展示了INGAP肽作为治疗1型糖尿病和胰岛素依赖型2型糖尿病的潜在治疗方法的重大新数据。一项研究由麦吉尔大学健康中心（MUHC）的劳伦斯·罗森伯格博士及其同事进行，发现INGAP肽能显著提高人胰腺导管细胞中胰岛素和PDX的表达，表明INGAP肽具有诱导内分泌细胞的能力。另一项由弗吉尼亚大学杰瑞·纳德勒博士及其同事进行的研究显示，INGAP肽与免疫调节剂Lisofylline（LSF）的联合治疗在糖尿病小鼠模型中表现出70%的缓解率，并证实了新胰岛的形成。Kinexum Metabolics计划在2008年在加拿大进行一项临床试验，以测试INGAP在1型糖尿病患者的优化配方和给药方案。

Raven生物技术公司与新加坡生物工艺技术研究所（BTI）宣布合作，共同推进新型癌症干细胞抗体的发现。Raven将利用其专有的全细胞免疫技术，与BTI的干细胞进行结合，筛选产生的抗体。Raven将拥有BTI使用其免疫技术产生的抗体在癌症治疗和诊断方面的权利，而BTI则保留其他干细胞治疗领域的抗体权利。该合作旨在利用Raven的技术和BTI的干细胞研究团队，开发针对癌症干细胞的创新单克隆抗体，以促进癌症治疗和诊断工具的发展。

挪威奥斯陆，2008年4月4日，挪威医药公司Photocure获得挪威研究理事会（RCN）"用户驱动的研究基础创新"（BIA）项目910万挪威克朗的资助，为期三年。这笔资金将用于其“荧光结肠镜下早期检测结肠癌前病变”项目，旨在通过开发基于荧光的光动力诊断技术，提高疑似结直肠癌患者的肿瘤检测率。资金将用于开发口服制剂六氨基卞酸盐和资助研发计划中的临床试验。Photocure公司总裁兼首席执行官Kjetil Hestdal表示，RCN的资助对结肠项目的发展至关重要，将为药物制剂和临床试验的第一阶段提供财务支持。Photocure是一家在奥斯陆证券交易所上市的挪威制药公司，专注于开发基于专利光动力技术的药品和医疗设备，主要针对皮肤病学和肿瘤学市场。公司拥有两款产品Metvix和Hexvix，分别用于治疗皮肤癌和诊断膀胱癌，均基于相同的光动力技术。Photocure致力于开发产品和技术管线。

荷兰生物技术公司Crucell宣布，与贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）共同研发的新型重组腺病毒26型（rAd26）载体，将用于一项I期临床试验，以测试新的HIV疫苗。该rAd26载体专门设计以避免对更常用腺病毒5型（Ad5）的预先存在的免疫力，Ad5作为HIV疫苗载体最近显示出局限性。rAd26疫苗是首个来自综合临床前/临床试验艾滋病疫苗开发（IPCAVD）计划的HIV疫苗候选者，该计划汇集了学术界和工业界的研究人员，旨在加快有希望的HIV/AIDS疫苗的开发。该I期临床试验将在波士顿的布里格姆妇女医院（BWH）进行，重点评估疫苗的安全性和免疫原性。该研究将涉及48名健康志愿者。Crucell的PER.C6技术是一种用于大规模生产包括疫苗在内的生物制药产品的细胞系。AdVac技术是Crucell开发的一种疫苗技术，被认为在对抗新兴和重新出现的传染病以及生物防御中发挥着重要作用。该技术支持将疾病引起病毒或寄生虫的遗传物质插入称为载体的“载体”，然后将免疫原性物质直接递送到免疫系统。AdVac技术专门设计来管理人类对最常用重组疫苗载体腺病毒5型（Ad5）的预先存在的免疫力问题，而不损害大规模生产能力和Ad5

Asuragen公司宣布成立Mirna Therapeutics，一家专注于miRNA（微RNA）治疗药物研发和商业化的新公司。miRNA是一种天然存在的短小RNA，可以协调调节大量基因网络，在多种生物过程中发挥关键作用。Mirna科学家发现，用合成的miRNA替换下调的miRNA，在细胞培养和动物模型中表现出积极的疗效。Asuragen将miRNA治疗药物知识产权转让给Mirna Therapeutics，并为其提供300万美元的资本。Mirna Therapeutics位于德克萨斯州奥斯汀，专注于miRNA治疗药物的研发和商业化，拥有大量待批准的知识产权。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的分子诊断公司，拥有先进的RNA技术，致力于开发新的技术，成为尖端临床产品。