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医药数据查询

  • MeiraGTx帕金森病基因疗法临床数据积极,股价飙升24%!
    时讯
    MeiraGTx公布了帕金森病基因治疗的小型数据集结果,股价上涨24%,市值达4亿美金。高剂量组显示统计学显著改善,公司计划与监管机构讨论第3阶段计划。全球积极推进帕金森基因疗法,希望为患者带来新曙光。
    细胞基因治疗前沿
    2024-10-18
    MeiraGTx 帕金森病 基因疗法 临床试验数据 股价
  • 第十批国采目录公布:共263个品规,多个大品种在列,刷新集采历史新高!
    时讯
    第十批国家药品集中采购预计今年开标,2025年执行,涵盖263个规格、62个品种,创历史新高,注射剂占比超56%,竞争激烈,多个大品种成焦点,包括盐酸多柔比星脂质体注射液等,此次集采标志着医药行业迎来重要变革。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    第十批国采 集采目录 盐酸多柔比星脂质体注射液 间苯三酚注射剂
  • 上海丽珠注射用醋酸亮丙瑞林微球首过一致性评价,市场潜力巨大
    时讯
    10月15日,上海丽珠的注射用醋酸亮丙瑞林微球一致性评价通过,是该品种首个过一致性评价的药企。该药品2023年全国院内销售额超32亿元。国内现有两种亮丙瑞林微球制剂,其中亮丙瑞林微球销量最高,市场潜力巨大。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    丽珠制药 注射用醋酸亮丙瑞林微球 一致性评价
  • 和其瑞医药HMI-115拟纳入突破性治疗,有望缓解子宫内膜异位症疼痛
    时讯
    和其瑞医药的1类新药HMI-115拟纳入突破性治疗品种,针对子宫内膜异位症疼痛。该单抗新药靶向PRLR,与拜耳合作开发。HMI-115已进入临床2期研究,并在治疗雄激素性脱发方面取得积极成果。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    和其瑞医药 HMI-115 突破性治疗 子宫内膜异位症
  • 强生尼卡利单抗Ⅱ/Ⅲ 期研究:青少年重症肌无力治疗取得积极成果
    时讯
    10月15日,强生公司宣布,尼卡利单抗在治疗12-17岁抗AChRa阳性全身性重症肌无力患者的Ⅱ/Ⅲ期研究中取得积极成果,与成人研究结果一致,且安全耐受性良好,计划在美国重症肌无力基金会科学会议上展示数据。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    强生 尼卡利单抗 gMG 青少年重症肌无力 临床研究
  • 2024年第41周10.07-10.13全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵医药数据统计,2024.10.07-2024.10.13期间全球多家公司创新药研发取得进展,包括石药集团注射用奥马珠单抗等7款药品在中国或美国获批上市或临床,索元生物DB104获FDA快速通道资格,礼来米吉珠单抗注射液在中国申报上市……
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2024年第41周10.07-10.13全球医药大健康行业投融资数据
    医药洞见
    根据摩熵医药数据统计,2024.10.07-2024.10.13期间全球医药大健康行业共发生投融资事件65起,其中创新药类融资共14起,医疗器械耗材投资热度也较高,本周占比为37%,为24起。国内医药大健康行业共发生投融资事件19起;其中康方生物、深势科技、太美医疗、桐树基因融资金额在1亿元人民币以上。本周国内创新药大类,抗肿瘤药物研发为热点。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    医药大健康 投融资 周报
  • 2024年第41周10.07-10.13国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵医药数据统计,2024.10.07-2024.10.13期间国家药监局、国家中医药管理局及市场监管总局发布多项医药大健康行业政策,包括仿制药参比制剂目录、医疗器械行业标准立项、暂停进口韩国某公司牙科产品等公告,及中医药行业标准意见征求等。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2024年第41周10.07-10.13国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据统计,2024.10.07-2024.10.13期间共有129项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号118项,无新注册分类临床申请,一致性评价申请11项;共16个品种通过一致性评价,共42个品种视同通过一致性评价。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报
  • 2024年第41周10.07-10.13国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据统计,2024.10.07-2024.10.13期间共有81个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中,国产药品受理号51个,进口药品受理号30个,共计33款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药11款,生物药19款,中药3款。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-10-17
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
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