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时讯勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Pharmaxis公司近日联合宣布，终止开发BI1467335治疗中重度非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）。生物谷2020-09-10临床开发 终止 -
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时讯截至2020年8月31日，国家药品审评中心（cde）承办的一致性评价受理号已达到2610个，共计543个品种，涉及625家企业。摩熵医药（原药融云）2020-09-10一致性评价 品规 CDE -
时讯9月8日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司苹果酸法米替尼胶囊近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。新浪医药新闻2020-09-09恒瑞医药 临床试验 -
政策法规9月7日，拜耳在2020年欧洲呼吸学会（ERS）虚拟年会上公布了IV期研究REPLACE的积极结果。新浪医药新闻2020-09-09拜尔 欧洲呼吸学会 -
时讯日前，诺华宣布，在中剂量或大剂量长效β2受体激动剂（LABA）/吸入皮质类固醇（ICS）无法控制的哮喘患者中，每天一次大剂量的Enerzair Breezhaler组合（醋酸茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松，IND/GLY/MF）相比每日一次中等剂量，可显著降低中度或重度哮喘急性发作率。新浪医药新闻2020-09-09哮喘 诺华 -
时讯今日，根据CDE官网最新公示，罗氏（Roche）旗下PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗）再次获批4项临床。新浪医药新闻2020-09-09罗氏 PD-L1 临床 -
时讯6月15日，西藏药业发布公告称，该公司向斯微生物支付新冠疫苗产品、结核疫苗及流感疫苗产品合作对价，分阶段向斯微生物投资 3.51 亿 元，获得上述产品全球独家开发、注册、生产、使 用及商业化权利。新浪医药新闻2020-09-09西藏药业 斯微生物 -
时讯近日，《柳叶刀》子刊The Lancet Oncology在线发表了一项“阿帕替尼在晚期脊索瘤患者中的应用：一项单臂、单中心2期临床研究”。药明康德2020-09-09柳叶刀 恒瑞医药 -
时讯9月3日，信达生物宣布，其阿达木单抗生物类似药（苏立信）获批上市，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊椎炎和银屑病。药明康德2020-09-09生物类似药 国际化
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