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Zevra Therapeutics
增发
Zevra Therapeutics, Inc.是一家罕见病治疗药物研发公司，凭借独特的数据驱动的临床、监管和商业化战略，公司正在克服复杂的药物开发挑战，为患者带来急需的治疗方法。Arimoclomol是Zevra口服给药的首创研究候选药物，用于治疗Neimann-Pick C型（“NPC”），已被美国食品和药物管理局（“FDA”）和欧洲药品管理局（“EMA”）授予鼻咽癌孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定。KP1077是Zevra的主要临床候选药物，正在开发用于治疗特发性睡眠过度（“IH”）和发作性睡病。
基本信息
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公司全称Zevra Therapeutics, Inc.
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类型罕见病治疗药物研发商
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产业领域化学药品制剂制造、新药研发
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公司人数15~50人
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地址1180 Celebration Boulevard, Suite 103, Celebration
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联系电话888.958.1253
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邮箱info@kempharm.com
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成立时间2006-01-01
投融资
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2024-08-12增发6000万美元未透露
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2021-10-19IPO未透露未透露
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2015-04-16IPO未透露未透露
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2014-06-03未公开6000万美元Deerfield
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增发
Zevra Therapeutics, Inc.是一家罕见病治疗药物研发公司，凭借独特的数据驱动的临床、监管和商业化战略，公司正在克服复杂的药物开发挑战，为患者带来急需的治疗方法。Arimoclomol是Zevra口服给药的首创研究候选药物，用于治疗Neimann-Pick C型（“NPC”），已被美国食品和药物管理局（“FDA”）和欧洲药品管理局（“EMA”）授予鼻咽癌孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定。KP1077是Zevra的主要临床候选药物，正在开发用于治疗特发性睡眠过度（“IH”）和发作性睡病。
增发
Ultragenyx Pharmaceutical 为罕见疾病开发治疗药物，有时被称为孤儿产品。Ultragenyx 是一种高效且有效的开发策略，对于在罕见疾病领域取得成功至关重要，其中信息可能不完整或不明确，而且很少有开发先例存在。管理团队的在为未经治疗的罕见疾病选择和开发具有明确作用机制的产品方面的经验将帮助 Ultragenyx 通过利用现有但未开发的科学来开发这些鲜为人知的适应症，从而创造改变生活的疗法。
定向增发
Mereo BioPharma 是一家专注于开发罕见病创新疗法的生物制药公司。公司有两种罕见病候选产品，一种是用于治疗成骨不全症（OI）的 setrusumab，另一种是主要用于治疗严重α-1 抗胰蛋白酶缺乏症相关肺病（AATD-LD）的 alvelestat。
