首页>投融资
Vesigen Therapeutics
捐赠/众筹
Vesigen Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发突破性的治疗产品。他们的专利技术称为ARMMs（ARRDC1介导的微囊泡），能够递送多种有效载荷，包括RNA（mRNA、shRNA、核酶），蛋白质（信号蛋白、酶、抗体片段）和基因编辑复合物（Cas9）/ gRNA）直接进入靶细胞的胞质，扩大了可治疗靶标的范围。
基本信息
-
公司全称Vesigen Therapeutics, Inc.
-
类型ARMMs生物治疗技术研发商
-
产业领域新药研发、基因工程药物生产
-
公司人数15人以下
-
地址One Kendall Square Building 200, Suite 001
-
联系电话
-
邮箱info@vesigentx.com
-
成立时间2020-07-22
投融资
-
2023-03-14捐赠/众筹未透露Friedreich's Ataxia Research Alliance
-
2020-07-22A轮2850万美元Bayer HealthCare五源资本Linden Lake VenturesAlexandria Venture Investments
相关投融资企业
战略融资
LEXEO Therapeutics 是一家总部位于纽约市的临床阶段基因治疗公司。专注于解决一些最具破坏性的基因定义的心血管和中枢神经系统疾病。LEXEO Therapeutics 的管道由腺相关病毒 (AAV) 介导的疗法组成，主要由威尔康奈尔医学院的遗传医学系开发。除了 LEXEO Therapeutics 的主要项目——专注于罕见和非罕见的单基因（单基因）基因突变）疾病——公司的临床前产品线涵盖单基因疾病以及遗传和获得性疾病，涵盖各种患者群体规模和一系列未满足的医疗需求。重要的是，LEXEO Therapeutics 将专注于推进临床项目直至商业化，目标是保持与威尔康奈尔医学遗传医学系的持续研究合作，以帮助推进公司的临床前管道。
IPO后其他轮次
Benitec Biopharma Inc.是一家处于发展阶段的生物技术公司，专注于新型基因药物的发展，该公司的专有平台，称为 DNA 导向的 RNA 干扰或 ddRNAi，将 RNA 干扰或 RNAi 与基因治疗相结合，创造药物，促进单次给药后致病基因的持续沉默。公司正在开发基于 ddRNAi 的疗法，用于治疗慢性和危及生命的人类疾病，包括眼咽肌营养不良症 (OPMD) 和慢性乙型肝炎。
C+轮
武汉纽福斯生物科技有限公司是中国首家眼科基因药物研发公司，坐落在国家级生物产业园武汉光谷生物城。致力于基因治疗眼遗传疾病的研究和药物研发。纽福斯公司首先选择Leber 遗传性视神经病变（LHON）作为突破口，自2008 年开始进行大量基础研究，2011 年完成全球首例Leber 遗传性视神经病变患者的基因治疗临床研究，参与临床研究的9 例leber 遗传性视神经病变基因治疗的患者至今已经观察7 年，注射药物后患者的视网膜外观和形态没有异常,其中一例患者视力从0.08 提高到0.8,无任何并发症，安全性好，疗效显著，结果优于国际同行。该研究获得2016 年度“基因治疗领域全球十大进展之一”、2016 年“中国眼科十大新闻”、2017年度“眼底病学组十大科研亮点”。2017年开始第二次临床实验，目前已经完成141 例基因治疗临床实验，全球样本量最大，一个月复查，视力提高总有效率高达60%以上，且无一例患者发生并发症。
日前， 7 名阿根廷患者于2018 年5 月9 日抵达中国，5 月12 日接受基因治疗，5 月13 日检查：全部安全，已经有四位视力明显提高，一位视力改善。阿根廷卫生部官网给予全程介绍。
我公司研发拥有的AAV-ND4 基因治疗技术，是全球领先的技术，已获得专利。公司技术成熟，有AAV 生产和研发团队，同时公司扩建研发团队，加速研发进程。一代药物成功后会拓展适应症，开发二代，三代，四代基因药物，同时致力于其它眼遗传疾病基因治疗的研究，如视网膜色素变性，先天黑矇症等，希望能够为广大眼遗传疾病的患者带来光明，解除痛苦。
公司规划3～5 年后将进入美国，欧洲等国际眼科市场，努力成为在眼科遗传病基因治疗领域具有国际化竞争力的创新型研发公司。
