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【CTR20231163】多索茶碱片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
登记号
CTR20231163
首次公示信息日期
2023-04-20
试验状态
已完成
试验通俗题目
多索茶碱片在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验专业题目
多索茶碱片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
临床申请受理号
药物名称
多索茶碱片
规范名称
多索茶碱片
药物类型
化药
靶点
Phosphodiesterase Isozyme 4(PDE4)
适应症
适用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病
申办单位
上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司
申办者联系人
董宁
联系人邮箱
Dongning8405@163.com
联系人通讯地址
河南省-新乡市-新乡经济开发区青龙路399号
联系人邮编
453731
研究负责人姓名
李挺
研究负责人电话
13587876896
研究负责人邮箱
liting1021@aliyun.com
研究负责人通讯地址
浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室
研究负责人邮编
325000
试验机构
温州医科大学附属第二医院
试验项目经费来源
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
BE试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
试验目的
以上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司提供的多索茶碱片为受试制剂;并以多索茶碱片(ABC Farmaceutici S.p.A.持证)为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
目标入组人数
国内: 72 ;
实际入组人数
国内: 72  ;
第一例入组时间
2023-05-19
试验终止时间
2023-07-06
入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18-55周岁(包括边界值,试验期间超过55周岁不剔除);;2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值;;3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史;;4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;;2.试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术;;3.试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;;4.试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);;5.曾出现对两种或两种以上的药物或食物等过敏史者,或已知对本药组分或类似物/乳糖过敏/不耐受;;6.试验前14天内使用任何药物[包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品、维生素)及使用激素避孕或疫苗]或研究者认为不适合参加试验;;7.有精神药物滥用史;;8.药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;;9.试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);;10.酒精呼气测试阳性;;11.体温(耳温)≥37.5℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分;;12.人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)或梅毒螺旋体特异性抗体(TPHA)阳性;;13.对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;;14.受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;;15.有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施;;16.女性受试者妊娠检查阳性;;17.吞咽困难者;;18.低血压者、既往有心脏病史者或近期心脏病发作者、既往有急性心肌梗塞者;;19.晕针、晕血及静脉采血困难;;20.体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;;21.心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;;22.血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;;23.受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。
是否属于一致性评价
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