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近年来,生物制药行业的大型并购交易频繁发生,而其中不少关键交易由女性领导者主导。 从 Sharon Mates(Intra-Cellular Therapies)到Ivana Magovcevic-Liebisch(Vigil Neuroscience),这些女性CEO不仅带领公司实现重磅药物上市,还成功数十亿甚至上百亿美元并购。 BioSpace 近日 回顾了其中最具影响力的 5位女性生物科技领袖 , 本文 对其进行了盘点整理 ,解析她们如何通过战略眼光和执行力推动行业变革。
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2025-07-17
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本文根据科睿唯安在线研讨会 《生物医药全球和中国交易纵览——合作创新,扬帆远航》 内容整理编制而成。 全球生物医药概览—谨慎乐观。 2024 年全球的交易数量不到 6,000 件, 交易数量较前几年有所下降,交易金额也是略微下降。
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2025-07-17
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剔除礼新医药于交割日的估计现金及银行存款约 4.5 亿美元,中国生物制药就收购事项待作出的付款净额约为 5 亿美元。 并且有着相当不错的技术平台,本次交易,将对中国生物制药未来在创新药领域深耕有着质的影响。 需要明确的是,这不是中国生物制药和礼新第一次有交集。
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2025-07-17
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一桩中国生物医药行业的重磅并购,正吸引海内外广泛关注。 7月15日,中国生物制药(1177.HK)宣布将100%收购礼新医药科技(上海)有限公司。 这起中国大型制药企业(Big Pharma)对生物科技公司(Biotech)的并购案,迅速吸引了彭博社、路透社、Fierce Biotech等海外多家权威财经与医药行业媒体的关注。
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2025-07-17
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收购完成后,礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。 礼新医药主要研发和管理团队,将连同其备受关注的双抗、ADC 等技术平台一起加入中国生物制药,推动中国生物制药的全面创新和国际化业务再加速。 根据公告,中国生物制药以不超过 9.5092 亿美元收购礼新医药 95.09% 股权。
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2025-07-16
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近日,诺华宣布其 IL-17A单抗 Cosentyx(司库奇尤单抗)用于巨细胞动脉炎(GCA)成人患者的 III 期研究失败。 三期临床 研究显示: 与安慰剂相比,Cosentyx 在第 52 周并未在持续缓解方面展现出统计学意义上的显著改善。 Cosentyx为全球首款 IL-17A抗体 , 直接抑制白细胞介素 - 17A(IL-17A),这一细胞因子在多种免疫介导的炎症性疾病的炎症过程中扮演关键角色。
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2025-07-16
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7月15日,中国生物制药发布公告称,将以约5亿美元的总价收购上海礼新医药95.09%股权,加上此前参与礼新C轮融资时已取得的4.91%股权,交易完成后,礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。 成立于 2019 年的礼新医药,虽仅历经 5 年多发展,却已在创新药研发领域崭露头角。 作为聚焦 First-in-Class 和 Best-in-Class 的研发公司,它凭借差异化技术积累,成为国内同时被跨国药企(MNC)认可的双抗 + ADC 平台型领军生物科技公司。
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2025-07-16
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2025年7月15日,中国生物制药盘后公告,拟通过正大制药投资以最高9.5092亿美元收购上海礼新医药95.09%股权(剔除礼新医药账上约4.5亿美元现金后,实际支付净额约5亿美元)。 叠加去年C轮融资已取得的4.91%股权,交易完成后礼新医药将成为中国生物制药间接全资附属公司。 6项临床、10+临床前项目。
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2025-07-16
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2025 年 7 月 15 日,美国马萨诸塞州讯Waters Corporation(沃特世,NYSE:WAT)与BD(Becton, Dickinson and Company,NYSE:BDX)今日联合宣布,双方已签署最终协议,将以175 亿美元的交易总价把 BD 旗下“生物科学及诊断解决方案业务(Biosciences & Diagnostic Solutions)”与 Waters 合并,打造一家专注于受监管、高容量测试的全球生命科学与诊断新巨头。 3. BD 股东将获得合并公司约 39.2% 的股份,Waters 现有股东持股 60.8%;。 4. 交易结束前,BD 将获约 40 亿美元现金分配;Waters 承担约 40 亿美元增量债务,净债务/调整后 EBITDA 杠杆 2.3×。
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2025-07-16
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武田潜在“first-in-class”疗法两项3期试验达主要终点。 武田(Takeda)近日宣布,其在研口服药物oveporexton(TAK-861)用于治疗1型发作性睡病(NT1)的两项全球性3期随机、双盲、安慰剂对照研究——FirstLight(TAK-861-3001)和RadiantLight(TAK-861-3002)——已成功达到所有主要和次要试验终点。 分析显示,这两项研究的所有剂量组在主要与次要终点上均优于安慰剂,p值均小于0.001,凸显其一致而强效的治疗作用。
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2025-07-16