为规范细胞治疗药品的范围与归类,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)
国家药监局药审中心
2026年7月1日
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2026-07-03
2026年第39号
指导原则
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为规范细胞治疗药品的范围与归类,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)
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