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最新快讯

非粮合成生物制造再添“万吨引擎”，武汉睿嘉康完成B轮融资并落地2.32亿元万吨级项目

6轮融资6个对赌，溜溜梅如果IPO再次失败，要“赔”多少钱？

31.5亿收购物超所值？ASCO硬核数据给出最优答案

一文读懂原料药 (API): 分类、市场格局与出口概况

AI+制药公司疗法商业化｜BranchLab完成2600万美元A轮融资

专利、获登、融资、巨头合作：九大事件回顾本周生物行业热点

礼来一口气买下三家公司，市值再破万亿

核药赛道6起交易潜在价值超600亿！这些企业已布局……

NUBEQA治疗晚期前列腺癌认知功能改善显著

格瓦拉财富顾问公司支持2026年圣犹达迈阿密步行活动

PD-(L)1xVEGF双特异性抗体研发：Pfizer与BioNTech-BMS在一线非小细胞肺癌试验终点上意见分歧

SEZ6表达与ADC治疗神经内分泌肿瘤潜力研究

Salubris Bio公布JK06抗体偶联药物新数据，在晚期癌症治疗中展现出潜力

Eikon Therapeutics在ASCO年会上公布EIK1001和EIK1003临床试验数据

全球数据支持Pumitamig成为肺癌新治疗标准

ITM公布³⁷⁷Lu-edotreotide（ITM-11）在ASCO 2026上与依维莫司相比的Phase 3 COMPETE试验患者报告生活质量数据

信达牵手辉瑞：COINS法案下一场抢时间的交易

产业专题

最新交易事件

全部

创新药

改良型新药

生物类似药

改良型生物制品

改良型疫苗

Acurex Biosciences将与The Michael J合作获得ASAP Grant。福克斯帕金森氏症研究基金会

2026-05-27

Acurex Biosciences Corp

Aptevo和Niowave将开发三个放射性药物肿瘤学项目

2026-05-27

Aptevo Therapeutics Inc

Circio和AaviGen共同开展研究和开发CircVec增强型AAV病媒疗法治疗心脏病

2026-05-27

Circio Holding ASA

Akademiska医院对Hansa Biopharma的Idefirix进行肾移植临床试验

2026-05-27

University Hospital of Uppsala

Wugen使用HCW Biologics的融合分子来制造细胞疗法,以治疗全球癌症

2026-05-27

HCW Biologics Inc

Akademiska医院对Hansa Biopharma的Idefirix进行肾移植临床试验

2026-05-27

University Hospital of Uppsala

Wugen使用HCW Biologics的融合分子来制造细胞疗法,以治疗全球癌症

2026-05-27

HCW Biologics Inc

LifeArc和Elpida推进三个基因治疗计划的发展,包括SPG-50用于痉挛性截瘫50,CLN7 Batten病和儿童CMT-4J

2026-05-27

Elpida Therapeutics SPC

香港大学将进行ELIMINATEB研究,以评估Precision BioSciences的PBGENEHBV治疗慢性乙型肝炎

2026-05-27

香港大学

德克萨斯大学麦戈文医学院进行III期,NuPOWER临床试验Stealth BioTherapeutics'elamipretide用于barth综合征和POLG疾病

2026-05-26

McGovern Medical School at The University of Texas Health Science Center at Houston

Molteni Farmaceutici将签署一项不具约束力的协议,将OncoZenge的BupiZenge在欧洲的痛苦商业化

2026-05-26

OncoZenge AB

NIAID将授予Daré Bioscience资金,以支持非临床活动,以支持DARE-HPV的发展

2026-05-20

Dare Bioscience Inc

Gen-Plus将为BioNxt Solutions的制药产品开发提供CMO服务

2026-05-19

Gen-plus GmbH & Co KG

卫生高级研究计划局授予Daré Bioscience资金,用于开发人类乳头瘤病毒(HPV)相关宫颈癌的DARE-HPV

2026-05-18

Advanced Research Projects Agency for Health

Terrain Pharmaceuticals将MEDRx的Bondlido商业化,以对抗美国疝痛后的神经痛

2026-05-15

MEDRx Co Ltd

DePuy Synthes将在美国,加拿大和澳大利亚分发CGBIO的矫形疾病

2026-05-26

DePuy Synthes Companies

SK Bioscience和Vecol在拉丁美洲转让疫苗技术和制造用于静脉曲张的SKYVaricella

2026-05-26

SK Bioscience Co Ltd

NIPRO将多种生物类似药的商业化,包括日本的斑块性牛皮癣,银屑病关节炎,溃疡性结肠炎和克罗恩病的SB-17

2026-05-19

Samsung Episholdings Co Ltd

Sandoz 在欧盟、美国、瑞士、日本、韩国、加拿大、澳大利亚和新西兰分发甘李的琥格、 lispro 和糖尿病

2026-05-15

甘李药业股份有限公司

Hanlim Pharm将Alteogen的Eyzanfy商业化,用于AMD,DME,黄斑水肿,视网膜静脉闭塞和视力丧失在韩国

2026-05-15

Alteogen Inc

Royalty Pharma Plc将提供强生公司(Johnson & Johnson)资金用于开发JNJ-4804治疗自身免疫性疾病。

2026-03-30

Johnson & Johnson

北京大学将进行信达生物(Innovent Biologics)的teprotumumab N01针对TED的研究

2026-02-20

北京大学第三医院

OPKO和Entera将利用口服递送技术开发两种口服肽用于肥胖和肠道吸收不良综合征

2026-02-04

Opko Biologics Ltd

eMed Population Health将提供诺和诺德(Novo Nordisk)的Wegovy用于治疗肥胖

2026-01-06

eMed Population Health Inc

罗氏(Roche)将应用奥洛兹美医疗(Halozyme Therapeutics)的Enhanze技术于其生物治疗药物

2025-12-31

Halozyme Therapeutics Inc

CKD将在韩国分销辉瑞的Prevenar-20用于肺炎预防

2025-06-10

Chong Kun Dang Holdings Corp

辉瑞(Pfizer)和韩国疫苗(Korea Vaccine)共同推广Prevenar 13用于预防肺炎球菌感染

2025-02-03

Pfizer Pharmaceuticals Korea Ltd

MarocVax将在摩洛哥分销玉溪沃森生物技术有限公司(Yuxi Walvax Biotech Co Ltd)的13价肺炎球菌多糖结合疫苗

2021-04-28

玉溪沃森生物技术有限公司

Zhongke Biopharm和成都柏奥特克生物科技股份有限公司(Boaovax)开发Vero细胞作为狂犬病治疗手段

2020-01-31

成都柏奥特克生物科技股份有限公司

中华人民共和国政府(Government of the People's Republic of China)将授予云南沃森生物技术股份有限公司(Yunnan Walvax Biotechnology Co Ltd)用于开发Pneumoxil-13对抗肺炎链球菌感染的资助

2015-10-15

云南沃森生物技术股份有限公司

行研报告

医药生物2026ASCO年会摘要总结：关注国产双抗、ADC等创新分子
医药生物2026ASCO年会摘要总结：关注国产双抗、ADC等创新分子
- 行业研究
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2026-05-28
公司信息更新报告：ZG006早期疗效优异，BD出海逐步兑现全球价值
公司信息更新报告：ZG006早期疗效优异，BD出海逐步兑现全球价值
- 公司研究
- 免费
2026-05-28
中国改善睡眠类保健食品行业概览报告
中国改善睡眠类保健食品行业概览报告
- 行业研究
- 免费
2026-05-27
盐化工行业全景与趋势展望：产能过剩与结构增长并存
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- 行业研究
- 免费
2026-05-27
医药行业跟踪报告：科伦博泰TROP2 ADC+IO三期研究结果积极，有望重塑肺癌一线治疗格局
医药行业跟踪报告：科伦博泰TROP2 ADC+IO三期研究结果积极，有望重塑肺癌一线治疗格局
- 行业研究
- 免费
2026-05-27
公司简评报告：国内业务短期承压，海外市场增长良好
公司简评报告：国内业务短期承压，海外市场增长良好
- 公司研究
- 免费
2026-05-27

推荐企业

江苏恒瑞医药股份有限公司

创新和高品质药品研制商

2025-05-23

通过基石投资轮融资

信达生物制药（苏州）有限公司

高端生物药开发商

2022-08-05

通过股权融资融资

江苏先声医药科技有限公司

快速转型为创新和研发驱动的制药公司

2020-10-27

通过上市融资

百济神州（北京）生物科技有限公司

分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商

2021-12-15

通过上市融资

江苏康宁杰瑞生物制药有限公司

2019-12-12

通过上市融资

江苏豪森药业集团有限公司

抗肿瘤和精神类药物研发和生产医药企业

上海医药集团股份有限公司

药物研发、制造商

2022-04-12

通过增发(已实施)融资

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司

生物药品研发平台

2019-09-25

通过上市融资

上海君实生物医药科技股份有限公司

创新药物研发商

2022-12-07

通过增发(已实施)融资

江苏康缘药业股份有限公司

中药研发生产商

2018-11-02

通过增发融资

深圳微芯生物科技股份有限公司

专注于小分子药物研发的综合性生物技术公司

2026-03-04

通过增发(已实施)融资

沈阳三生制药有限责任公司

生物制药商

2020-03-19

通过IPO后其他轮次融资

李氏大药厂控股有限公司

生物医药公司

2017-04-14

通过战略投资融资

贝达药业股份有限公司

创新药物研发商

2022-06-14

通过增发(停止实施)融资

深圳市康哲药业有限公司

专业药物研发商

2025-07-15

通过上市融资

新闻动态

最新
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医药投融资
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非粮合成生物制造再添“万吨引擎”，武汉睿嘉康完成B轮融资并落地2.32亿元万吨级项目

医药投融资

非粮合成生物制造再添“万吨引擎”，武汉睿嘉康完成B轮融资并落地2.32亿元万吨级项目

2026年5月11日，武汉睿嘉康生物科技有限公司宣布完成B轮融资，本轮融资由倚锋投资、青山产业投资集团联合投资，所募资金将用于进一步加速公司在绿色合成生物制造领域的研发与产业化应用。此次B轮融资的落地，同步带动了睿嘉康核心产业项目的实质性推进。该项目选址武汉青山化学工业园区，规划建设万吨级生物基平台化合物非粮生物制造示范基地，总投资约2.32亿元。

合成新势力

2026-05-31 13:00:00

非粮合成生物
6轮融资6个对赌，溜溜梅如果IPO再次失败，要“赔”多少钱？

医药投融资

6轮融资6个对赌，溜溜梅如果IPO再次失败，要“赔”多少钱？

消费股在资本市场不再性感，一方面是因为消费周期的低谷，另一方面也和创始人、股东们的频繁减持有关。当股东和创始人都在忙着套现，如何让投资者有信心。尤其是红杉作为顶级投资机构和溜溜梅的对赌协议，以及红杉在两年前套现离场，成为了市场在为溜溜梅估值时的关键注脚。

IT桔子

2026-05-31 12:17:00

IPO 溜溜梅
31.5亿收购物超所值？ASCO硬核数据给出最优答案

交易并购

31.5亿收购物超所值？ASCO硬核数据给出最优答案

2026年5月30日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布妇科肿瘤领域重磅临床成果。作为一款靶向NaPi2b的新型抗体偶联药物（ADC），TUB-040在多线治疗失败的铂耐药卵巢癌患者中展现出突破性抗肿瘤疗效，以61%的客观缓解率、11个月的中位无进展生存期，为临床难治性卵巢癌患者带来全新治疗曙光，也全方位验证了本次天价收购的核心战略价值。核心临床数据亮眼：多线耐药患者 ORR 达 61%，PFS 翻倍超标准治疗。

抗体圈

2026-05-31 11:28:00

卵巢癌 ASCO 收购物
一文读懂原料药 (API): 分类、市场格局与出口概况

研发注册政策

一文读懂原料药 (API): 分类、市场格局与出口概况

2026年，全球原料药市场规模预计突破2200亿美元。但你真的了解什么是API吗？中国在全球供应链中处于什么位置？

亚太易和

2026-05-31 09:00:00

API 原料药
专利、获登、融资、巨头合作：九大事件回顾本周生物行业热点

医药投融资

专利、获登、融资、巨头合作：九大事件回顾本周生物行业热点

▍中国科学家破解稻瘟病攻击机制。看点：基于该发现合成的RNA生物制剂可将水稻和小麦真菌感染率降低30%~40%，为RNA农药开发开辟全新路径。 ▍中农立华再获国家发明专利授权。

世界农化网

2026-05-31 08:00:00

巨头真菌感染生物行业
AI+制药公司疗法商业化｜BranchLab完成2600万美元A轮融资

医药投融资

AI+制药公司疗法商业化｜BranchLab完成2600万美元A轮融资

2026年5月13日，致力于革新制药公司疗法商业化模式的人工智能平台BranchLab宣布完成2600万美元A轮融资。本轮由McKesson Ventures领投，FCA Venture Partners、赛诺菲风投（Sanofi Ventures）及AIX Ventures跟投。该公司打造了一个统一的人工智能平台，将受众识别、触达激活和效果优化能力直接交付给制药团队及其代理商，使他们能够近乎实时地针对高意向患者和医疗专业人员（HCP）群体采取行动。

智药邦

2026-05-31 08:00:00

AI+制药
礼来一口气买下三家公司，市值再破万亿

交易并购

礼来一口气买下三家公司，市值再破万亿

5月26日，礼来同时宣布收购三家疫苗企业， Curevo Inc （102.44亿元）、LimmaTech Biologics AG（53.27亿元）、Vaccine Company, Inc（105.85亿元），总金额高达261亿元人民币。这三家疫苗企业，涉足的领域有所不同，Curevo属于带状疱疹疫苗企业，LimmaTech Biologics专注于耐药致病菌疫苗研发，Vaccine Company的核心疫苗产品是五抗原EB病毒（EBV）疫苗。礼来首席科学与产品官 Daniel M. Skovronsky 表示： “一系列收购举措，体现了公司从源头预防疾病、而非仅针对病症后果开展治疗的明确战略。

医药之梯

2026-05-31 07:30:00

Curevo Inc.
核药赛道6起交易潜在价值超600亿！这些企业已布局……

交易并购

核药赛道6起交易潜在价值超600亿！这些企业已布局……

近期，据彭博社报道，放射性药物上市公司 Lantheus Holdings 收到了 Curium Pharma 的收购要约，Lantheus 正慎重评价潜在的出售计划。据悉，此项收购要约潜在的交易价值达到 70 亿美元，高于 Lantheus 的估值，如果顺利达成交易，将成为全球核药行业史上最大的并购案。不过，截至消息披露当日，双方已就潜在交易进行了讨论，但未做出最终决定。

药渡

2026-05-31 07:30:00

核药
NUBEQA治疗晚期前列腺癌认知功能改善显著

研发注册政策

NUBEQA治疗晚期前列腺癌认知功能改善显著

美国新泽西州惠普尼——根据Business Wire报道，由Alliance Foundation Trials LLC进行的ARACOG（AFT-47）II期临床试验结果显示，使用NUBEQA（darolutamide）治疗的晚期前列腺癌患者（mCSPC）在24周内客观认知功能下降显著低于使用enzalutamide的患者。该试验达到了其主要终点，NUBEQA组的最大变化认知领域（MCCD）从基线到24周的中位认知变化为-15.8%（-38.8，-2.6），而enzalutamide组为-36.1%（-59.3，-16.7）（p=0.009）。认知功能在多个领域进行了客观测量，包括执行功能、工作记忆、视觉记忆和注意力。NUBEQA组的认知领域得分有所增加，而enzalutamide组的得分保持稳定或略有下降。这些结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头摘要形式呈现。研究结果表明，在治疗晚期前列腺癌时，除了生存和疾病控制外，治疗对患者的日常生活，包括认知功能的影响也日益受到重视。

Businesswire

2026-05-31 05:24:00

Alliance Foundation
格瓦拉财富顾问公司支持2026年圣犹达迈阿密步行活动

医投速递

格瓦拉财富顾问公司支持2026年圣犹达迈阿密步行活动

格瓦拉财富顾问公司宣布，将于2026年9月26日在迈阿密戴德县博览会中心举办2026年圣犹达迈阿密步行活动。此次活动旨在支持圣犹达儿童研究医院，该医院致力于为患有癌症和其他危及生命的疾病的孩子及其家庭提供希望和治愈。格瓦拉财富顾问公司将作为活动的赞助商，设立活动帐篷，鼓励南佛罗里达居民与当地家庭、企业和社区组织一起参与。公司首席执行官费比安·格瓦拉表示，支持圣犹达对于团队来说意义重大，因为它代表着希望、韧性和关爱。参与者可以选择亲自或虚拟方式加入格瓦拉财富顾问团队，无论步行、跑步、闲逛还是在家支持，每个参与者都在帮助推进圣犹达的生命拯救工作。格瓦拉财富顾问公司成立于1986年，为南佛罗里达数千个家庭提供退休规划、投资管理、税务规划和遗产规划等服务。

PRNewswire

2026-05-31 05:00:00

一文读懂原料药 (API): 分类、市场格局与出口概况

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一文读懂原料药 (API): 分类、市场格局与出口概况

2026年，全球原料药市场规模预计突破2200亿美元。但你真的了解什么是API吗？中国在全球供应链中处于什么位置？

亚太易和

2026-05-31 09:00:00

API 原料药
NUBEQA治疗晚期前列腺癌认知功能改善显著

研发注册政策

NUBEQA治疗晚期前列腺癌认知功能改善显著

美国新泽西州惠普尼——根据Business Wire报道，由Alliance Foundation Trials LLC进行的ARACOG（AFT-47）II期临床试验结果显示，使用NUBEQA（darolutamide）治疗的晚期前列腺癌患者（mCSPC）在24周内客观认知功能下降显著低于使用enzalutamide的患者。该试验达到了其主要终点，NUBEQA组的最大变化认知领域（MCCD）从基线到24周的中位认知变化为-15.8%（-38.8，-2.6），而enzalutamide组为-36.1%（-59.3，-16.7）（p=0.009）。认知功能在多个领域进行了客观测量，包括执行功能、工作记忆、视觉记忆和注意力。NUBEQA组的认知领域得分有所增加，而enzalutamide组的得分保持稳定或略有下降。这些结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头摘要形式呈现。研究结果表明，在治疗晚期前列腺癌时，除了生存和疾病控制外，治疗对患者的日常生活，包括认知功能的影响也日益受到重视。

Businesswire

2026-05-31 05:24:00

Alliance Foundation
PD-(L)1xVEGF双特异性抗体研发：Pfizer与BioNTech-BMS在一线非小细胞肺癌试验终点上意见分歧

研发注册政策

PD-(L)1xVEGF双特异性抗体研发：Pfizer与BioNTech-BMS在一线非小细胞肺癌试验终点上意见分歧

在PD-(L)1xVEGF双特异性抗体研发竞赛中，Pfizer和BioNTech-Bristol Myers Squibb联盟在如何定位一线非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验中的总生存期（OS）这一金标准肿瘤学终点上存在分歧。Pfizer坚持将OS作为其所有3期临床试验的至少一个主要终点，包括针对一线NSCLC的Symbiotic-Lung-01试验，而BioNTech和BMS最近修订了其pumitamig的Rosetta-Lung02研究的方案，将无进展生存期（PFS）作为单一的主要终点。BioNTech和BMS的这一决定令人意外，因为默克公司的Keytruda在一线NSCLC的化疗组合审批中使用了OS和PFS作为主要终点，而Pfizer和Summit Therapeutics也在其PD-1xVEGF的3期试验中遵循了相同的策略。鉴于Keytruda确立的标准护理地位，即使可以批准，但与这一重磅炸弹相比，如果没有统计学上显著的OS益处，可能不会革命化美国市场。因此，关于PD-(L)1xVEGF双特异性抗体是否真的可以取代Keytruda，尽管有针对PD-1王的PFS数据，关键辩论仍在继续。新的Rosetta

fierce

2026-05-31 03:30:00

BioNTech SE 沈阳三生制药有限责任公司中山康方生物医药有限公司
Eikon Therapeutics在ASCO年会上公布EIK1001和EIK1003临床试验数据

研发注册政策

Eikon Therapeutics在ASCO年会上公布EIK1001和EIK1003临床试验数据

Eikon Therapeutics公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其领先项目EIK1001和EIK1003的临床试验数据。EIK1001是一款针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的TLR7/8双激动剂，最新数据显示，在一线治疗中，EIK1001与标准治疗方案联合使用，显示出令人鼓舞的响应率和持久性。EIK1003是一款高度选择性的PARP1抑制剂，作为单药治疗或在联合使用紫杉醇的情况下，显示出良好的耐受性和初步的抗肿瘤活性。这些数据进一步支持了Eikon Therapeutics项目在科学上的合理性和其潜在的治疗意义。

GlobeNewswire

2026-05-31 02:30:00

Eikon Therapeutics I
Salubris Bio公布JK06抗体偶联药物新数据，在晚期癌症治疗中展现出潜力

研发注册政策

Salubris Bio公布JK06抗体偶联药物新数据，在晚期癌症治疗中展现出潜力

Salubris Biotherapeutics公司宣布，其处于临床试验阶段的生物技术公司，针对不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（包括非小细胞肺癌和乳腺癌）的5T4靶向抗体偶联药物（ADC）JK06的最新数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。数据显示，在4.5毫克/千克剂量下，JK06在可评估的鳞状非小细胞肺癌患者中显示出50%的客观缓解率（ORR），整体而言，17名可评估的鳞状非小细胞肺癌患者中观察到35%的ORR和94%的疾病控制率（DCR）。这些结果与良好的安全性概况和在不同亚型的非小细胞肺癌和乳腺癌中的持久活性一致，强化了4.5毫克/千克作为有希望的剂量，支持公司继续评估JK06并推进其作为单药治疗和潜在联合疗法的计划。

Businesswire

2026-05-31 02:30:00

Salubris Biotherapeu
SEZ6表达与ADC治疗神经内分泌肿瘤潜力研究

研发注册政策

SEZ6表达与ADC治疗神经内分泌肿瘤潜力研究

Whitehawk Therapeutics公司宣布，其研发的SEZ6靶向ADC药物HWK-206在治疗神经内分泌肿瘤，包括小细胞肺癌（SCLC）方面展现出治疗潜力。SEZ6是一种在神经元发育中起作用的细胞表面跨膜蛋白，在SCLC和其他神经内分泌肿瘤中高度表达。研究显示，SEZ6的表达水平与DLL3表达呈正相关，表明与DLL3靶向疗法的联合治疗具有潜力。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。HWK-206利用双表位结合方法，在临床前模型中显示出优于其他单表位ADC的潜力。预计将在2026年中提交HWK-206的IND申请，并计划在2026年第三季度开始一期临床试验。

PRNewswire

2026-05-31 02:30:00

Whitehawk Therapeuti University Hospitals Case Western Reserve American Society of Tempus Labs Inc
全球数据支持Pumitamig成为肺癌新治疗标准

研发注册政策

全球数据支持Pumitamig成为肺癌新治疗标准

BioNTech和Bristol Myers Squibb宣布，全球Phase 2/3研究ROSETTA Lung-02的初步结果显示，PD-L1xVEGF-A免疫调节剂Pumitamig（BNT327/BMS986545）与化疗联合使用在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。数据显示，在所有PD-L1表达水平下，Pumitamig与化疗联合使用在非小细胞肺癌中均表现出较高的客观缓解率。Pumitamig正在全球范围内进行多项III期临床试验，旨在评估其在不同疾病阶段和亚组中的疗效。

GlobeNewswire

2026-05-31 02:15:00

BioNTech SE Bristol-Myers Squibb
ITM公布³⁷⁷Lu-edotreotide（ITM-11）在ASCO 2026上与依维莫司相比的Phase 3 COMPETE试验患者报告生活质量数据

研发注册政策

ITM公布³⁷⁷Lu-edotreotide（ITM-11）在ASCO 2026上与依维莫司相比的Phase 3 COMPETE试验患者报告生活质量数据

德国慕尼黑ITM Isotope Technologies SE公司宣布，其在胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者中进行的Phase 3 COMPETE临床试验结果显示，³⁷⁷Lu-edotreotide（ITM-11）在改善患者生活质量方面优于依维莫司。该研究数据表明，接受³⁷⁷Lu-edotreotide治疗的患者生活质量评分保持稳定，而接受依维莫司治疗的患者生活质量评分则显著下降。这些数据为³⁷⁷Lu-edotreotide在GEP-NETs治疗中的应用提供了患者中心的证据。该研究由瓦尔德海布伦大学医院的Jaume Capdevila博士在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行海报展示。³⁷⁷Lu-edotreotide是一种正在审查中的研究性产品，尚未获得任何监管机构的批准。

GlobeNewswire

2026-05-31 01:00:00

ITM Isotope Technolo
PureHealth Research推出针对男性前列腺健康的补充剂

研发注册政策

PureHealth Research推出针对男性前列腺健康的补充剂

PureHealth Research公司强调其医生配方的前列腺支持补充剂中番茄红素和靶向植物成分的重要性。这些产品基于数十年的同行评审研究，将锯棕榈与番茄红素结合，以支持健康的尿液流动并帮助维持衰老男性的最佳膀胱控制。随着年龄的增长，前列腺功能的自然变化可能导致日常排尿习惯的改变，有时会导致夜间频繁起床上厕所和睡眠中断。越来越多的男性正在转向主动的植物基营养来支持前列腺的正常、健康机制。番茄红素作为一种强大的类胡萝卜素抗氧化剂，能有效地中和自由基，有助于保护前列腺细胞免受日常氧化应激的影响。锯棕榈则有助于滋养膀胱肌肉，以促进舒适。PureHealth Research通过使用高度生物可利用的成分来配制其前列腺健康补充剂，这些成分滋养前列腺并支持自然的尿液机制。该产品的主要益处包括支持健康的尿液流动、维持膀胱控制以及提供舒适感。PureHealth Research开发的是由有资质的医疗专家和研究专业人员设计的科学支持的营养配方，每个产品都经过严格的第三方实验室测试，以确保纯度、功效和重金属含量，并在符合最高质量和安全标准的美国cGMP认证设施中生产。

PRNewswire

2026-05-30 23:25:00
Lorundrostat在高血压和慢性肾病治疗中的新临床数据公布

研发注册政策

Lorundrostat在高血压和慢性肾病治疗中的新临床数据公布

Mineralys Therapeutics公司公布了其在欧洲高血压和心血管保护会议上展示的新临床数据，显示其研发的药物Lorundrostat在治疗高血压和慢性肾病（CKD）方面具有显著疗效和良好的安全性。该研究分析了800名未受控或难治性高血压患者中Lorundrostat的疗效和安全性，其中192名患者患有CKD。结果显示，Lorundrostat在降低血压和尿蛋白/肌酐比方面均显示出显著效果，且安全性良好。这些数据表明，Lorundrostat有潜力成为治疗难治性高血压和CKD的重要药物选择。

GlobeNewswire

2026-05-30 23:15:00

Mineralys Therapeuti

非粮合成生物制造再添“万吨引擎”，武汉睿嘉康完成B轮融资并落地2.32亿元万吨级项目

医药投融资

非粮合成生物制造再添“万吨引擎”，武汉睿嘉康完成B轮融资并落地2.32亿元万吨级项目

2026年5月11日，武汉睿嘉康生物科技有限公司宣布完成B轮融资，本轮融资由倚锋投资、青山产业投资集团联合投资，所募资金将用于进一步加速公司在绿色合成生物制造领域的研发与产业化应用。此次B轮融资的落地，同步带动了睿嘉康核心产业项目的实质性推进。该项目选址武汉青山化学工业园区，规划建设万吨级生物基平台化合物非粮生物制造示范基地，总投资约2.32亿元。

合成新势力

2026-05-31 13:00:00

非粮合成生物
6轮融资6个对赌，溜溜梅如果IPO再次失败，要“赔”多少钱？

医药投融资

6轮融资6个对赌，溜溜梅如果IPO再次失败，要“赔”多少钱？

消费股在资本市场不再性感，一方面是因为消费周期的低谷，另一方面也和创始人、股东们的频繁减持有关。当股东和创始人都在忙着套现，如何让投资者有信心。尤其是红杉作为顶级投资机构和溜溜梅的对赌协议，以及红杉在两年前套现离场，成为了市场在为溜溜梅估值时的关键注脚。

IT桔子

2026-05-31 12:17:00

IPO 溜溜梅
AI+制药公司疗法商业化｜BranchLab完成2600万美元A轮融资

医药投融资

AI+制药公司疗法商业化｜BranchLab完成2600万美元A轮融资

2026年5月13日，致力于革新制药公司疗法商业化模式的人工智能平台BranchLab宣布完成2600万美元A轮融资。本轮由McKesson Ventures领投，FCA Venture Partners、赛诺菲风投（Sanofi Ventures）及AIX Ventures跟投。该公司打造了一个统一的人工智能平台，将受众识别、触达激活和效果优化能力直接交付给制药团队及其代理商，使他们能够近乎实时地针对高意向患者和医疗专业人员（HCP）群体采取行动。

智药邦

2026-05-31 08:00:00

AI+制药
专利、获登、融资、巨头合作：九大事件回顾本周生物行业热点

医药投融资

专利、获登、融资、巨头合作：九大事件回顾本周生物行业热点

▍中国科学家破解稻瘟病攻击机制。看点：基于该发现合成的RNA生物制剂可将水稻和小麦真菌感染率降低30%~40%，为RNA农药开发开辟全新路径。 ▍中农立华再获国家发明专利授权。

世界农化网

2026-05-31 08:00:00

巨头真菌感染生物行业
爱尔眼科赴港上市全球眼科龙头的增长新叙事

医药投融资

爱尔眼科赴港上市全球眼科龙头的增长新叙事

5月27日晚，爱尔眼科（300015.SZ）公告已向香港联交所递交发行 H 股并在主板挂牌上市的申请，同时披露招股书。招股书显示，爱尔眼科截至 2025年年末，公司在全球范围内运营842家眼科医疗机构。根据灼识咨询，按市值、收入、眼科医疗机构数量、门诊量、手术量等维度计算，爱尔眼科在全球眼科医疗服务企业中位列前茅。

中国经营报

2026-05-30 20:50:00
上海“小巨人”，拟终止IPO！

医药投融资

上海“小巨人”，拟终止IPO！

近日，上海奉天电子股份有限公司（简称“奉天电子”）发布了《关于拟终止向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市并撤回上市申请材料的公告》。 ZHANG TONG SHE。奉天电子成立于2002年，位于上海嘉定区，是一家专注于汽车电子产品研发、生产和销售的高新技术企业。

张通社

2026-05-30 18:00:00

IPO
三家A股公司，将终止上市！涉及3.7万股东

医药投融资

三家A股公司，将终止上市！涉及3.7万股东

5月29日， *ST创兴、 *ST沪科、 *ST太和公告同日收到股票终止上市决定。据记者统计，截至 2026年3月31日，三家公司所有股东户数合计约3.7万户。 5月29日晚间，*ST创兴（600193）公告称，公司收到上海证券交易所《关于上海创兴资源开发股份有限公司股票终止上市的决定》，上海证券交易所决定终止公司股票上市。

上海证券报

2026-05-30 16:33:00

A股
国内一CGT公司完成近亿元融资

医药投融资

国内一CGT公司完成近亿元融资

近日，纽伦捷生物正式宣布完成A轮融资。本轮融资由武汉光谷科创产业投资基金合伙企业（有限合伙）领投，珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）跟投。据悉，本轮募集的资金将主要用于公司核心药物管线的临床试验推进、其他药物管线的临床前研发，以及核心技术平台的持续优化。

细胞与基因治疗领域

2026-05-30 15:18:00

CGT
华健未来通过上市聆讯：年亏1.35亿姬建新控制58%股权

医药投融资

华健未来通过上市聆讯：年亏1.35亿姬建新控制58%股权

华健未来上市前一共募资总额为6.19亿元，其中，最后一轮估值为27亿。年营收1298万净亏1.35亿。华健未来是一家于2017年由致力研发自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法的临床阶段生物科技公司。

雷递

2026-05-30 14:27:00
MiniMax接受上市辅导：拟A股上市刚港股募资55亿市值2635亿港元年亏2.5亿美元

医药投融资

MiniMax接受上市辅导：拟A股上市刚港股募资55亿市值2635亿港元年亏2.5亿美元

MiniMax已在港股上市，一旦在A股上市，MiniMax将形成：“A+H”股的格局。截至本报告出具日，Alpha EXP Limited持有公司62,593,180股B类普通股（占总股本19.96%）。截至周五收盘，MiniMax股价为840港元，市值为2635亿港元。

雷递

2026-05-30 14:27:00

港股 Min

31.5亿收购物超所值？ASCO硬核数据给出最优答案

交易并购

31.5亿收购物超所值？ASCO硬核数据给出最优答案

2026年5月30日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布妇科肿瘤领域重磅临床成果。作为一款靶向NaPi2b的新型抗体偶联药物（ADC），TUB-040在多线治疗失败的铂耐药卵巢癌患者中展现出突破性抗肿瘤疗效，以61%的客观缓解率、11个月的中位无进展生存期，为临床难治性卵巢癌患者带来全新治疗曙光，也全方位验证了本次天价收购的核心战略价值。核心临床数据亮眼：多线耐药患者 ORR 达 61%，PFS 翻倍超标准治疗。

抗体圈

2026-05-31 11:28:00

卵巢癌 ASCO 收购物
核药赛道6起交易潜在价值超600亿！这些企业已布局……

交易并购

核药赛道6起交易潜在价值超600亿！这些企业已布局……

近期，据彭博社报道，放射性药物上市公司 Lantheus Holdings 收到了 Curium Pharma 的收购要约，Lantheus 正慎重评价潜在的出售计划。据悉，此项收购要约潜在的交易价值达到 70 亿美元，高于 Lantheus 的估值，如果顺利达成交易，将成为全球核药行业史上最大的并购案。不过，截至消息披露当日，双方已就潜在交易进行了讨论，但未做出最终决定。

药渡

2026-05-31 07:30:00

核药
礼来一口气买下三家公司，市值再破万亿

交易并购

礼来一口气买下三家公司，市值再破万亿

5月26日，礼来同时宣布收购三家疫苗企业， Curevo Inc （102.44亿元）、LimmaTech Biologics AG（53.27亿元）、Vaccine Company, Inc（105.85亿元），总金额高达261亿元人民币。这三家疫苗企业，涉足的领域有所不同，Curevo属于带状疱疹疫苗企业，LimmaTech Biologics专注于耐药致病菌疫苗研发，Vaccine Company的核心疫苗产品是五抗原EB病毒（EBV）疫苗。礼来首席科学与产品官 Daniel M. Skovronsky 表示： “一系列收购举措，体现了公司从源头预防疾病、而非仅针对病症后果开展治疗的明确战略。

医药之梯

2026-05-31 07:30:00

Curevo Inc.
信达牵手辉瑞：COINS法案下一场抢时间的交易

交易并购

信达牵手辉瑞：COINS法案下一场抢时间的交易

“信达提前预判了这场中美科技对抗，非常积极和提早做出了决定，尽快与辉瑞达成了交易。” 这种抢时间的交易策略，折射出当前中国创新药企的心态：在政策窗口期关闭前，尽快与国际巨头绑定。 2026年ASCO年会召开前夕，辉瑞与信达生物达成总金额高达105亿美元的全球战略合作协议。

研发客

2026-05-31 00:05:00

COINS法案
Tempus AI推出全国性项目，加速癌症治疗突破

交易并购

Tempus AI推出全国性项目，加速癌症治疗突破

Tempus AI公司宣布启动全国性项目“PRECISION Challenge”，旨在通过提供数据、资金和专业知识，加速下一代肿瘤学突破。该项目将为全球多学科团队提供前所未有的资源，包括Tempus的专有数据库、科学和数据分析基础设施。Tempus将与外部顾问团队共同确定具体的研究挑战，以推进肿瘤学领域的精准医学。项目将为参与者提供阶段性的资金和计算资源，以支持研究里程碑和进展。Tempus计划在未来几个月内开放申请，鼓励研究人员和调查者申请。Tempus是一家通过人工智能在医疗保健领域的实际应用推进精准医学的技术公司，拥有世界上最大的多模式数据库之一，并拥有一个操作系统，使这些数据易于访问和利用。

Businesswire

2026-05-30 20:30:00

Tempus Labs Inc
AZ付款30亿

交易并购

AZ付款30亿

5 月 29 日，新诺威（石药系）控股子公司巨石生物，确认收到阿斯利康支付的 4.2 亿美元首付款。不是销售回款，不是政府补贴，是实打实的 BD 首付款。在中国创新药 BD 历史上， 4.2 亿美元首付款属于顶级体量。

医药经济人

2026-05-30 16:02:00

新诺威 AZ
4.05亿美元收购梦碎！吉利德终止核心BTLA激动剂，类风湿关节炎管线再受挫

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4.05亿美元收购梦碎！吉利德终止核心BTLA激动剂，类风湿关节炎管线再受挫

2026年5月29日，全球生物医药巨头吉利德科学向行业媒体FierceBiotech确认，公司已全面终止收购自MiroBio的核心管线药物GS-0272的所有研发工作。 4 亿美金收购核心资产宣告失败。 2022年8月，吉利德以4.05亿美元全现金完成英国免疫检查点激动剂企业MiroBio的收购，彼时这笔交易被视作吉利德深耕自身免疫疾病赛道、完善管线布局的关键战略动作。

生物制品圈

2026-05-30 15:21:00

BTLA 类风湿关节炎巨头
史上第一个年入1万亿美元的公司，可能是它

交易并购

史上第一个年入1万亿美元的公司，可能是它

5月29日，Ant hropic完成一轮650亿美元的融资，估值9650亿美元，首次超过Open AI。同时，公司年化收入突破470亿美元。 2025财年，可口可乐的全年营收，大约479亿美元。

刘润

2026-05-30 11:18:00
哈根达斯，要被一家中国柠檬茶收购？

交易并购

哈根达斯，要被一家中国柠檬茶收购？

本文3578字，约5.0分钟。（ID：thecapital）。这两天，业内有消息称长沙的新茶饮品牌柠季要收购哈根达斯的的中国门店业务。

融中财经

2026-05-30 10:07:00
600487，拟A拆A

交易并购

600487，拟A拆A

5月29日晚间，亨通光电（600487）披露，公司当日召开第九届董事会第十六次会议，审议通过分拆所属子公司江苏亨通华海科技股份有限公司（下称“亨通华海”）至科创板上市的预案及相关议案。分拆完成后，亨通光电股权结构不发生重大变化，仍将保持对亨通华海的控制权。记者注意到，亨通光电早在2023年3月便曾谋划分拆亨通华海独立上市，并于2023年完成亨通华海的股份制改造。

上海证券报

2026-05-30 08:36:00

拆A

格瓦拉财富顾问公司支持2026年圣犹达迈阿密步行活动

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格瓦拉财富顾问公司支持2026年圣犹达迈阿密步行活动

格瓦拉财富顾问公司宣布，将于2026年9月26日在迈阿密戴德县博览会中心举办2026年圣犹达迈阿密步行活动。此次活动旨在支持圣犹达儿童研究医院，该医院致力于为患有癌症和其他危及生命的疾病的孩子及其家庭提供希望和治愈。格瓦拉财富顾问公司将作为活动的赞助商，设立活动帐篷，鼓励南佛罗里达居民与当地家庭、企业和社区组织一起参与。公司首席执行官费比安·格瓦拉表示，支持圣犹达对于团队来说意义重大，因为它代表着希望、韧性和关爱。参与者可以选择亲自或虚拟方式加入格瓦拉财富顾问团队，无论步行、跑步、闲逛还是在家支持，每个参与者都在帮助推进圣犹达的生命拯救工作。格瓦拉财富顾问公司成立于1986年，为南佛罗里达数千个家庭提供退休规划、投资管理、税务规划和遗产规划等服务。

PRNewswire

2026-05-31 05:00:00
城市如何保护青少年免受烟草口味产品侵害

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城市如何保护青少年免受烟草口味产品侵害

美国国家城市联盟（NLC）和健康美洲基金会（HAF）发布了一份政策报告，提出了城市可以采取的四项措施来保护青少年免受烟草口味产品的侵害。报告指出，每六名高中生中就有一名使用电子烟，而使用电子烟的高中生中有近九成报告使用口味产品，口味成为青少年尼古丁成瘾的主要原因。尽管有这些证据，美国食品药品监督管理局（FDA）最近仍批准了某些水果口味的电子烟产品。报告提出了包括许可证、区域划分和与学校合作等策略，以减少青少年接触和获取这些产品。

PRNewswire

2026-05-30 23:38:00
城市应对青少年烟草成瘾：四步策略保护青少年远离调味烟草

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城市应对青少年烟草成瘾：四步策略保护青少年远离调味烟草

为应对青少年烟草成瘾问题，美国国家城市联盟（NLC）和健康美洲基金会（HAF）发布了政策简报《城市现在可以采取的四个实际步骤来保护青少年远离调味烟草》。简报指出，六分之一的美国高中生正在使用电子烟，其中近九成的高中生电子烟使用者报告使用调味产品，调味成为青少年烟草成瘾的主要驱动因素。尽管有证据表明，在烟草产品中添加调味剂会显著增加大脑中的尼古丁受体数量，导致更高的成瘾率，但美国食品药品监督管理局（FDA）最近仍授权了某些水果味的电子烟产品。政策简报提出了城市可以采取的四个策略，包括呼吁地方领导者采取行动，并提供了实际案例和明确的步骤。HAF和NLC强调，即使在有预授权的州，城市也有多种途径采取行动，如许可、分区和学校合作等，以减少青少年接触和获取烟草产品的机会。

PRNewswire

2026-05-30 23:03:00
妈妈可奇推出全新婴儿湿巾，助力父母拥抱童年美好瞬间

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妈妈可奇推出全新婴儿湿巾，助力父母拥抱童年美好瞬间

全球知名的母婴品牌妈妈可奇宣布全球推出Momcozy Plus婴儿湿巾。该产品围绕“拥抱混乱”的品牌理念，旨在让父母在毫不犹豫地拥抱童年最混乱、最难忘的时刻。Momcozy Plus湿巾通过四个设计升级，解决了现有市场中的三个核心痛点：尺寸、保湿和成分安全。产品尺寸更大，保湿性能更强，质地柔软，且成分安全，无酒精、MIT/CIT防腐剂和添加香料。此外，产品经过独立第三方机构Intertek的皮肤学和微生物学评估，均未发现不良反应和有害微生物。Momcozy Plus婴儿湿巾现已可在momcozy.com和亚马逊上购买，建议零售价为4包装$14.99，8包装$24.99，12包装$34.99。妈妈可奇自2018年成立以来，致力于帮助妈妈们在人生中最有意义和最具挑战性的过渡时期感到更加舒适、自信和得到支持。

GlobeNewswire

2026-05-30 21:00:00

Intertek Walmart Inc Target Group Inc
加州拟禁止石英台面制作以应对矽肺疫情

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加州拟禁止石英台面制作以应对矽肺疫情

Brayton Purcell LLP 发布了一份调查报告，详细介绍了加州监管机构对 countertop fabrication 工人接触人造石材导致的矽肺危机的反应。该报告指出，加州职业安全与健康标准委员会最近投票决定开始制定规则，最终将禁止制造含有超过1%结晶硅的人造石材。自2019年以来，加州卫生官员已确认超过560例矽肺病例和至少31人死亡，公共卫生专家警告称这些数字可能是低估的。人造石材（也称为工程石材或制造石材）至少含有90%的结晶硅，其余约10%由其他毒素（胶水、染料和树脂）组成，这些毒素被称为挥发性有机化合物（VOCs）。当切割或抛光时，该材料会释放纳米级的硅颗粒，这些颗粒会深入肺部并造成不可逆转的损害。Capital & Main 的调查详细记录了受影响工人在5月21日洛杉矶公开听证会上提供的情感证词，监管机构亲自听取了关于严重呼吸系统疾病、肺移植和预期寿命缩短的第一手资料。Brayton Purcell LLP 的合伙人 James Nevin 表示，这篇报道为那些经历往往被简化为统计数据的工作者发出了声音。Nevin 代表了数百名接触人造石材粉尘后被诊断出矽肺的个人。报告还解释说，董事

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2026-05-30 07:05:00
MD Hyperbaric 在美国多地开设新中心，扩展医疗级高压氧治疗服务

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MD Hyperbaric 在美国多地开设新中心，扩展医疗级高压氧治疗服务

MD Hyperbaric，美国领先的医疗级高压氧治疗（HBOT）提供商，宣布将在圣安东尼奥、拉斯维加斯和罗切斯特等地开设新中心，以扩大对基于证据的恢复和治疗方案的可及性。这些新中心的开设是对MD Hyperbaric在全国范围内持续增长的回应，同时也反映了更多患者、运动员和医疗保健提供者对支持恢复、康复和长期健康的有力疗法的兴趣。MD Hyperbaric的CEO克里斯·尼尔表示，公司的使命是通过由其提供者设计的个性化方案确保安全有效的超压氧治疗。MD Hyperbaric致力于通过高压氧治疗帮助人们修复、恢复和更新，每次60-90分钟的治疗过程中，患者在宽敞的加压舱内通过面罩呼吸100%纯氧。这种增加的压力使身体能够吸收比正常呼吸多至1200%的氧气，使氧气更有效地到达全身各处的组织，即使在血流受限的区域。这显著提高了氧气对受损组织、炎症区域或手术部位的分送。增加的氧气刺激组织再生，减少炎症，改善血液循环，并在细胞层面上加强身体的自然恢复过程。MD Hyperbaric提供HBOT治疗的患者包括多种情况，并计划在关键市场开设更多新地点，以扩大医疗级HBOT的可及性，同时保持其临床和安全性标准以及个性化的护

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2026-05-30 06:31:00
药师互助保险公司任命Felix Gallagher为新任董事会主席

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药师互助保险公司任命Felix Gallagher为新任董事会主席

药师互助保险公司（Pharmacists Mutual Insurance Group）宣布任命Felix Gallagher博士为董事会主席。Gallagher自2021年起担任董事会成员，拥有丰富的社区药房管理和人力资源解决方案经验。他毕业于德雷克大学药学院和健康科学学院，是PharmServ Solutions公司的总裁和所有者，该公司专注于中西部药师的职位安置。Gallagher在专业领导力方面致力于培养新一代专业人士，担任迪摩因那地区社区学院董事会副总裁以及德雷克大学药学院和健康科学学院国家咨询委员会成员。Pharmacists Mutual Insurance Group成立于1909年，总部位于爱奥瓦州的ALGONA，是一家领先的专注于为全美50个州及哥伦比亚特区提供专业保险和风险管理解决方案的保险公司。

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2026-05-30 06:03:00
Clarinda区域健康中心数据安全事件

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Clarinda区域健康中心数据安全事件

Clarinda区域健康中心（Clarinda）于2026年5月29日宣布，其网络中某些数据可能未经授权被访问，可能影响某些个人的隐私。Clarinda已向可能受影响的个人发出通知，并提供资源协助。事件发生在2025年12月15日或之前，Clarinda随后立即启动调查并聘请了网络安全专家协助。调查发现，某些文件可能在2025年10月23日或之前被未经授权的第三方获取。调查结束后，Clarinda在第三方供应商的帮助下对相关文件进行了全面审查，发现涉及个人健康信息。随后，Clarinda努力收集了受影响个人的地址信息，并于2026年5月21日完成了通知过程。受影响的信息因个人而异，可能包括姓名、社会保障号码、出生日期、医疗信息、健康保险信息、金融账户号码、驾照号码和纳税人识别号等。Clarinda于2026年6月1日开始向可能受影响的个人发出事件通知，并设立了一个免费电话中心（1-833-289-3437），在周一至周五的东部时间上午8点至晚上8点（节假日除外）期间提供有关事件和相关的疑问解答。

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2026-05-30 06:00:00
Actinium Pharmaceuticals获得加拿大专利许可，加强全球知识产权保护

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Actinium Pharmaceuticals获得加拿大专利许可，加强全球知识产权保护

Actinium Pharmaceuticals公司宣布，加拿大知识产权办公室（CIPO）已授予其针对Actimab-A和Iomab-ACT项目的两项专利申请的许可。这些许可扩大了Actinium在加拿大血液恶性肿瘤和下一代基因编辑细胞疗法条件治疗领域的知识产权保护，对公司的全球专利组合具有重要意义。这些加拿大许可是在日本Actimab-A项目已获得专利和在美国Iomab-ACT项目已获得专利的基础上新增的，美国、欧洲和中国还有更多申请正在等待审批。Actinium的执行副总裁兼研发部负责人Adeela Kamal博士表示，这两个许可反映了公司在放射疗法平台上的创新广度和深度，并强调了公司在每个关键市场保护其知识产权的承诺。Actimab-A与CLAG-M组合用于治疗AML，Iomab-ACT用于基因编辑细胞疗法条件治疗。Actinium致力于通过创新放射性偶联剂改善癌症患者的治疗效果，其产品管线涵盖了实体瘤和血液恶性肿瘤的差异化放射性药物开发。

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2026-05-30 05:31:00

Actinium Pharmaceuti National Cancer Inst
Celularity公司因延迟提交财务报告收到纳斯达克通知

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Celularity公司因延迟提交财务报告收到纳斯达克通知

Celularity公司，一家专注于长寿的再生和细胞医药公司，于2026年5月29日宣布，其因延迟提交截至2026年3月31日的季度报告（Form 10-Q）而收到纳斯达克股票市场有限责任公司上市资格部门的正式通知。根据纳斯达克上市规则5250(c)(1)，上市公司需及时向美国证券交易委员会提交所有定期财务报告。尽管此通知不会立即影响公司股票的上市或交易，但纳斯达克已给予公司60天的期限，即至2026年7月28日，以提交恢复合规的计划。如果纳斯达克接受该计划，公司可能获得最多180天的延期，即至2026年11月16日，以恢复合规。Celularity公司正在积极努力尽快完成并提交Form 10-Q，并预期将恢复对其美国证券交易委员会报告义务和纳斯达克上市规则5250(c)(1)的全面合规。Celularity公司是一家开发和生产来自产后胎盘的同种异体和自体细胞疗法的公司，利用胎盘的独特生物学、免疫学特性和可扩展的可用性来开发针对衰老和与年龄相关的疾病的基本机制的疗法。

GlobeNewswire

2026-05-30 05:15:00

Celularity Inc