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上海君实生物医药科技股份有限公司

存续
上市

公司全称：上海君实生物医药科技股份有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：创新药物研发商

公司介绍：

Shanghai Junshi Bio-pharmaceutical Technology is a biopharmaceutical company focusing on the R&D of mAb products. Shanghai Union Biopharm, an unlisted public company founded in 2008, is a biopharmaceutical company focusing on the R&D of antibodies. In 2015, Shanghai Union Biopharm was absorbed and merged by Shanghai Junshi.In July 2021, the company and Immorna created a 50/50 joint venture, Shanghai Junshi Xihai Biotechnology, to develop mRNA therapeutics for the potential treatment of multiple diseases, including cancer, infectious diseases and rare diseases.In February 2021, Coherus BioSciences announced that Junshi Biosciences Co had made a strategic investment of $50 million in Coherus pursuant to the terms of the definitive stock purchase agreement.In July 2020, the company was officially listed on the Science and Technology Innovation Board of Shanghai Stock Exchange (SSE STAR Market),.In December 2018, the company was seeking up to $414 million in a Hong Kong

基本信息

成立时间：

2012-12-27

员工人数：

101~500人

联系电话：

021-61058800

联系邮箱：

jinzhou_liu@junshipharma.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路987号4层

公司官网：

www.junshipharma.com

荣誉：

高新技术企业

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业技术中心

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
重组蛋白
融合蛋白
RNAi疗法
人源化抗体
双特异性抗体
药物治疗
抗体药物
靶向治疗
前药
siRNA
寡核苷酸
蛋白
RNA疗法
小分子药物治疗
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
可溶性受体

热门标签：

改良型新药
双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
生物类似药
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

冯辉

经营状态:

存续

成立日期:

2013-10-12

统一社会信用代码:

91320509079886990C

组织机构代码:

079886990

工商注册号:

320584000385074

纳税人识别号:

91320509079886990C

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2013-10-12至2063-10-11

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

苏州市吴江区市场监督管理局

经营范围:

生物医药的研发并提供相关的技术咨询、技术转让、技术服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

吴江经济技术开发区长安路东侧（吴江科技创业园内）

团队信息

李

李聪本科

执行董事,联席首席执行官薪酬：——

个人简介：李聪，男，汉族，出生于1964年4月18日，中共党员，1986年毕业于上海同济大学医学院（原上海铁道医学院）医疗系，大学本科学历。1986年7月-1997年12月上海同济大学医学院基础部，病理学讲师；1997年12月-2003年12月任诺和诺德（中国）制药有限公司上海办事处销售主管；2004年1月以来，任通化东宝药业股份有限公司甘舒霖销售华东大区经理/甘舒霖市场销售总监/总经理助理。2007年1月起任通化东宝药业股份有限公司总经理。现任通化东宝药业股份有限公司董事、总经理。

陈

陈列平博士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：陈列平，（LIEPINGCHEN），男，1957年4月出生，美国籍。陈列平在医学及医药研发及教育行业拥有超过35年的经验。在1999年发现了B7-H1（也称为PD-L1）分子，并证明了PD-L1在避免肿瘤微环境免疫中的作用；从1999年至2002年建立PD-1/PD-L1途径作为肿瘤免疫疗法的靶点；从2006年发起并协助举办用于治疗人类癌症的抗PD-1单克隆抗体的首次人体临床试验，并开发PD-L1染色作为预测治疗结果的生物标志物。陈列平的经历包括：1990，担任百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Company）的科学家；1997年担任约翰霍普金斯医学院及梅奥诊所教授；2004年，陈列平加入约翰霍普金斯大学医学院。从2011年以来，陈列平在耶鲁大学医学院担任包括免疫生物学教授、医学（肿瘤内科学）教授、皮肤病学教授、耶鲁癌症中心癌症免疫学项目联合主任和联合技术公司癌症研究教授。陈列平于1982年获得福州福建医科大学医学博士学位、1986年获北京协和医科大学理学硕士学位、1989年获美国宾夕法尼亚州费城德雷克塞尔大学医学院博士学位。陈列平曾获得多项奖项和专业荣誉，包括2014年癌症研究所的WilliamB.Coley奖；2016年美国免疫学家协会AAI-Steinman奖；2017年WarrenAlpert基金会奖及2018年康涅狄格州议会世界事务光辉奖。

原

原璐硕士

总经理助理,内部审计部负责人薪酬：

个人简介：原璐，女，1982年7月出生，中国国籍，无境外永久居留权。原璐女士于2004年7月获得上海财经大学财务管理学士学位，并于2007年1月获得上海财经大学财务管理硕士学位。原璐女士于2007年4月至2009年7月，任陶氏化学（中国）投资有限公司财务分析师；2009年8月至2011年5月，任博世（中国）投资有限公司“博世经理人培养计划”（财务与控制方向）高级财务分析专员；2011年5月至2017年9月，任职于汉高（中国）投资有限公司，最后职务为民用粘合剂大中华区业务控制；2017年9月至2018年6月，就职于费斯托（中国）有限公司，任亚太地区业务控制。2018年6月至2020年11月，担任上海君实生物医药科技股份有限公司财务总监。

熊

熊俊硕士

董事长,执行董事薪酬：

个人简介：熊俊，男，中国国籍，无境外永久居留权，1974年2月生，毕业于中国香港中文大学，研究生学历。2004年6月至2006年12月任国联基金管理有限公司研究员、基金经理助理；2007年1月至今，任上海宝盈执行董事；2011年11月至今，任上海众合医药科技股份有限公司董事长；2013年3月至今，任上海众合医药科技股份有限公司总经理；2015年3月至今，任上海君实生物医药科技股份有限公司董事长。2013年9月至2015年3月，任华朴农业董事；2015年3月28日，于公司创立大会被任命为公司董事，任期三年。

钱

钱智硕士

独立非执行董事薪酬：

个人简介：钱智先生，1968年8月出生，中国国籍，无境外永久居留权，2018年6月24日至今，担任上海君实生物医药科技股份有限公司独立董事。钱智先生1989年7月毕业于复旦大学，获得法律学士学位；2004年12月毕业于南京大学，获得法律硕士学位。钱智先生于1989年8月至1995年3月，担任江苏省司法学校教师；1995年3月至1999年7月，担任南京谢满林律师事务所合伙人律师；1999年7月至1999年12月，担任南京南斗律师事务所律师；2000年1月至2006年3月，担任江苏维世德律师事务所副主任兼律师；2006年3月至今，担任江苏冠文律师事务所主任兼律师；2017年9月至今，担任南京仲裁委员会仲裁员，并于2017年12月至今担任南京市人民政府法律顾问。

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企业动态

重磅消息！这些上市药企“明星药”进保

2025-12-08 16:33:00

12月8日，A股医药概念股表现强劲，荣科科技、合富中国等股票涨停。国家医保局发布调整后的国家基本医保目录及首版商保创新药目录，基本医保目录内药品总数增至3253种，新增114种药品，包括50种1类创新药。商保创新药目录纳入19种药品，包括CAR-T等肿瘤治疗药品和罕见病治疗药品。多家药企产品纳入医保目录，如恒瑞医药、泽璟制药、君实生物等，对公司经营业绩产生积极影响。

君实生物4款商业化产品全部纳入新版国家医保目录，拓益®2项新增适应症和君适达®为首次纳入

2025-12-07 18:16:00

君实生物宣布，旗下四款商业化产品——拓益®、君迈康®、民得维®、君适达®均被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。其中，拓益®新增两项适应症，君适达®为首次纳入。拓益®在中国内地获批的12项适应症全部纳入国家医保目录，成为目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤的抗PD-1单抗产品。君实生物表示，这一成果体现了产品的临床价值与市场认可度，有助于降低相关疾病患者的用药经济负担。新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施。

托瑞帕利单抗联合化疗治疗复发或转移性鼻咽癌和食管鳞状细胞癌的长期生存数据公布

2025-12-06 11:11:00

上海君实生物科技有限公司宣布，在ESMO亚洲大会上公布了JUPITER-02和JUPITER-06临床试验的长期生存数据。JUPITER-02试验评估了托瑞帕利单抗联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌的一线治疗方案，结果显示，托瑞帕利单抗联合化疗组的无进展生存期和总生存期均显著优于安慰剂组，中位总生存期达到64.8个月，5年总生存率为52.3%。JUPITER-06试验评估了托瑞帕利单抗联合化疗作为晚期或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗方案，结果显示，托瑞帕利单抗联合化疗组的无进展生存期和总生存期也显著优于安慰剂组，中位总生存期达到17.7个月，3年总生存率为29.7%。托瑞帕利单抗联合化疗已在40多个国家获得批准，成为复发或转移性鼻咽癌和晚期或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗方案。

君实生物罗康全生物制剂新药申请获国家药监局受理

2025-12-05 23:19:00

君实生物宣布，其产品罗康全生物制剂（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射剂，产品代码：JS005）用于治疗中重度斑块型银屑病患者的申请已由国家药品监督管理局（NMPA）受理。该新药针对中重度斑块型银屑病患者，适用于系统性治疗或光疗。罗康全生物制剂基于多中心、随机、双盲、平行对照的3期临床试验数据，结果显示，12周治疗显著改善了患者的皮损面积和严重程度指数（PASI）以及静态医生总体评估（sPGA）评分。君实生物表示，罗康全生物制剂的NDA获受理是推进自身免疫疾病管线的重要里程碑，期待其早日获得批准，为我国中重度斑块型银屑病患者提供新的治疗选择。

君实生物宣布偌考奇拜单抗（IL-17A）治疗中重度斑块状银屑病的新药上市申请获受理

2025-12-05 19:34:00

君实生物宣布，其自主研发的重组人源化抗IL-17A单克隆抗体JS005（商品名：偌考奇拜单抗）的新药上市申请已由国家药品监督管理局受理。该药用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者。JS005的上市申请基于一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，结果显示JS005在治疗银屑病方面疗效显著，且安全性良好。君实生物表示，JS005的上市申请获得受理标志着公司在这一核心治疗领域的重大进展，期待其早日获批，为患者提供新的治疗选择。

君实生物「特瑞普利单抗」皮下注射3期临床达主要终点，拟申报上市

2025-11-25 12:02:00

君实生物近日宣布，其自主研发的特瑞普利单抗皮下注射制剂（JS001sc）在针对复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究中达到主要研究终点。该研究显示，JS001sc在药物暴露量、疗效和安全性方面与静脉注射制剂JS001相似，且有望为患者提供更便捷的用药方式。君实生物计划向监管部门递交JS001sc的上市许可申请，并探讨其在拓益所获批的全部适应症中的应用。

BIOCHINA2026----融合•领先：全球生物医药伙伴齐聚苏州

2025-11-12 10:23:00

第十一届易贸生物产业展览BIOCHINA2026将于2026年3月12日至14日在苏州国际博览中心举行。本次大会以“融合，领先”为主题，旨在打造亚洲最具影响力的生物医药交流与合作平台。预计将有来自40多个国家和地区的30,000多名专业人士参会，包括500多名海外嘉宾。大会将举办250场专业论坛，邀请850多名重磅讲者，围绕早期研发创新、全球临床开发、工艺与生产技术等议题进行分享。展会还将集结400多家优质展商，提供从研发到商业化的全链条解决方案。此外，BIOCHINA2026还将提供国际交流、商务约见等多元化服务，助力企业开拓国际市场，链接全球资源。

君实生物JS207新药在美国开展临床试验

2025-10-16 00:00:00

君实生物宣布，其产品重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体（代码：JS207）用于治疗可手术切除的II/III期非小细胞肺癌（NSCLC）的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。JS207是一款针对多种癌症的高潜力候选药物，目前正在进行多项临床试验。该研究是一项开放标签、双臂、随机、主动控制的国际多中心II/III期临床试验，旨在比较JS207与nivolumab在术前治疗可手术切除的AGA阴性NSCLC患者中的疗效和安全性。君实生物表示，JS207的设计基于高亲和力、临床验证且具有差异化的抗PD-1药物toripalimab，旨在为更多患者提供更好的治疗方案。

君实生物携特瑞普利单抗荣膺中国创新药十年荣耀榜两项大奖

2025-09-25 16:03:00

2025年9月24日，2025中国医药决策者峰会暨中国创新药十年成就巡礼活动在北京落幕。本届峰会揭晓了'中国创新药十年荣耀'榜单，君实生物荣获'行业引领 Biotech公司'和'行业引领创新药品'两项大奖。君实生物以其核心产品特瑞普利单抗（拓益®）的成功，展示了中国创新药企在肿瘤免疫治疗领域的突破。特瑞普利单抗作为首个国产PD-1产品，已在全球40个国家和地区获批上市，覆盖多个瘤种，并纳入国家医保目录。君实生物致力于创新药物的研发和商业化，构建了超过50个创新药物的多层次管线，覆盖多个治疗领域。

君实生物宣布JS005（IL-17A）治疗中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

2025-09-07 17:33:00

君实生物宣布，其自主研发的重组人源化抗IL-17A单克隆抗体JS005在治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究中取得阳性结果。该研究显示，JS005在改善银屑病皮损面积和严重程度方面显著优于安慰剂，且安全性良好。君实生物计划向监管部门递交JS005的上市许可申请。银屑病是一种常见的慢性、复发性、炎症性疾病，全球患病人数约1.25亿，我国患病率为0.47%。JS005的成功研发有望为银屑病患者带来新的治疗选择。

君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌新适应症上市申请获受理

2025-08-08 17:08:00

君实生物宣布其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合荣昌生物的抗体偶联药物维迪西妥单抗，用于治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症上市申请已获国家药品监督管理局受理。这是特瑞普利单抗在中国递交的第十三项适应症申请，尿路上皮癌在我国发病率和死亡率逐年上升，存在巨大临床需求。该新适应症基于RC48-C016研究，结果显示特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌可显著延长患者生存期。特瑞普利单抗作为我国首个获批的晚期尿路上皮癌非选择性人群适应症的免疫治疗药物，已在全球多个国家和地区开展超过15个适应症的临床研究，并在多个瘤种中评估其安全性及疗效。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-15

上海君实生物医药科技股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-12-24

上海君实生物医药科技股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

君实生物:君实生物关于控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份进展公告

监管和公司治理

2026-01-10

君实生物:君实生物H股公告(证券变动月报表)

业务

2026-01-06

君实生物:投资者关系活动记录表(2025年12月)

其它

2025-12-30

君实生物:君实生物关于募集资金投资项目延期的公告

重大事项

2025-12-30

君实生物:国泰海通证券股份有限公司关于上海君实生物医药科技股份有限公司募集资金投资项目延期的核查意见

监管和公司治理

2025-12-30

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

科创板医药生物系列之君实生物

华鑫证券有限责任公司

杜永宏

2020-06-23

君实生物深度报告：立足自主研发，助力创新崛起

国元证券股份有限公司

常启辉

2020-07-02

君实生物半年报点评：核心产品快速放量，研发管线进一步推进

国元证券股份有限公司

常启辉

2020-08-31

携手阿斯利康，FDA申报上市，君实生物的“先手棋”

粤开证券股份有限公司

陈梦洁

2021-03-04

行稳致远，君子务实

天风证券股份有限公司

杨松

2021-08-24

2021年上半年业绩符合预期，国际化进展顺利

天风证券股份有限公司

杨松

2021-08-31

新冠药物研发再筑下一城，中和抗体海外进展顺利

天风证券股份有限公司

杨松

2021-10-08

新冠小分子中国临床领先，PD-1冲刺美国上市

国金证券股份有限公司

赵海春

2022-03-13

VV116取得新进展：国际III期临床试验完成首例患者给药，I期临床数据发表

天风证券股份有限公司

杨松

2022-03-17

新冠小分子临床1期结果良好，3期首例给药

国金证券股份有限公司

赵海春

2022-03-17

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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剂型

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价格(元)

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投标企业

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规格

剂型

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过评时间

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知识产权

专利标题

申请号/月

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上海君实生物医药科技股份有限公司

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