洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Synlogic Inc

Synlogic Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Synlogic Inc
国家/地区：美国/——
类型：创新药物研发商
收藏
公司介绍：
Synlogic, Inc.前称是“Mirna Therapeutics, Inc.”，2007年底成立于特拉华。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于推进其合成生物药物的药物发现和开发平台，该平台的设计利用合成生物学对有益微生物进行基因重编程以治疗代谢和炎症性疾病以及癌症。 合成生物药物是由他们专有的药物发现和开发平台生成的，应用合成生物学的原理和工具来设计有益益生菌来执行或提供关键的治疗功能。

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-617-6592802

地址：

301 Binney St. Suite 402 Cambridge MA

公司官网：

www.synlogictx.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Edward Mathers ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Aoife M. Brennan ——
President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Michael Burgess ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Michael Burgess ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Michael Heffernan ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

NewCo！获荃信生物授权，IL-23p19/TL1A双抗再获2.78亿美元融资
2026-07-29 19:35:00
7月29日，生物制药公司Synlogic和Caldera Therapeutics宣布达成最终合并协议，通过全股票交易合并。合并后，新公司将以Caldera Therapeutics的名义运营，并计划在纳斯达克资本市场交易，股票代码为“CALD”。Caldera已获得约2.78亿美元的私募融资，预计将支持IL-23p19/TL1A双抗CLD-423在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的2期临床开发。合并后公司投后估值约8亿美元，资金将支持CLD-423在其他免疫介导疾病中的潜在开发。Synlogic和Caldera的合并旨在加速CLD-423的研发进程，并推动公司在炎症性肠病领域的突破。
Synlogic与Caldera Therapeutics合并，共同推进CLD-423的研发
2026-07-29 00:00:00
Synlogic公司与Caldera Therapeutics公司宣布达成合并协议，合并后的公司将命名为Caldera Therapeutics，并计划在纳斯达克资本市场上市。合并将使Caldera Therapeutics的CLD-423项目获得进一步发展，CLD-423是一种针对炎症性肠病（IBD）和其他免疫介导性疾病的潜在首创双特异性抗体。合并同时获得278百万美元的私募融资，用于支持CLD-423在溃疡性结肠炎和克罗恩病的II期临床试验，以及未来在其他免疫介导性疾病中的开发。
生物技术公司Caldera和Vidya分别通过纳斯达克上市公司进入公开市场
2026-07-29 00:00:00
美国生物技术公司Caldera Therapeutics和Vidya Therapeutics分别通过纳斯达克上市公司Synlogic和Processa Pharmaceuticals进入公开市场，合计融资4.78亿美元。Caldera Therapeutics与Synlogic达成反向合并，将利用Synlogic的壳公司上市，并得到包括Bain Capital Life Sciences、TCGX、Atlas Venture等机构的支持，融资2.78亿美元。Vidya Therapeutics则被Processa Pharmaceuticals收购，双方共同开发Vidya的领先资产VT-7208。这些交易表明，生物技术公司对公开市场持乐观态度，通过交叉融资和现有公开上市，私营初创公司正在寻找进入公开资金的新途径，同时避免传统IPO的不确定性。
Synlogic公布2024年第三季度财务报告及公司更新
2024-11-13 05:35:00
生物制药公司Synlogic公布了2024年第三季度的财务报告，并提供了公司更新。公司目前拥有1940万美元的现金及现金等价物。第三季度没有收入，而去年同期收入为40万美元。第三季度研发费用收益为700万美元，而去年同期为960万美元。Synlogic正在探索和评估战略选择，包括可能的收购、合并、业务合并或其他涉及公司的战略交易。Synlogic在第三季度报告了100万美元的合并净亏损，而去年同期净亏损为1210万美元。
Synlogic公布2024年第二季度财务报告及公司更新
2024-08-08 19:00:00
生物制药公司Synlogic于2024年8月8日公布了2024年第二季度的财务报告，并提供了公司更新。公司正在探索和评估战略选择以最大化股东价值，包括潜在的收购、合并、业务合并或其他涉及公司的战略交易。截至2024年6月30日，Synlogic拥有现金及现金等价物2000万美元。2024年第二季度，公司无收入，而2023年同期收入为3.5万美元。研发费用为220万美元，而2023年同期为1180万美元。一般和行政费用为120万美元，而2023年同期为390万美元。由于重组费用收益，公司报告了200万美元的净收入，而2023年同期为净亏损1500万美元。Synlogic专注于开发新型治疗严重疾病的药物，其产品通过精确的基因工程对已知的益生菌进行生产。
Synlogic公布2024年第一季度财务报告及公司更新
2024-05-14 19:00:00
生物制药公司Synlogic，Inc.（纳斯达克：SYBX）于2024年5月14日公布2024年第一季度财务报告，并提供了公司更新。公司于2024年3月聘请Lucid Capital Markets, LLC作为财务顾问，以探索和评估最大化股东价值的战略选择，包括可能的收购、合并、业务合并或其他涉及公司的战略交易。截至2024年3月31日，Synlogic拥有现金、现金等价物和短期可交易证券共计3230万美元。2024年3月31日止的三个月收入为10万美元，较2023年同期20万美元有所下降。研发费用为770万美元，较2023年同期1250万美元有所减少。一般和行政费用为290万美元，较2023年同期400万美元有所减少。由于公司在2024年2月决定停止Synpheny-3项目，并评估公司的战略选择，导致重组和其他费用为2820万美元。2024年3月31日止的三个月，Synlogic报告的合并净亏损为3164万美元，或每股亏损2.60美元，而2023年同期为1562万美元，或每股亏损3.39美元。
Synlogic公布2023年第四季度及全年财务报告
2024-03-19 19:00:00
生物制药公司Synlogic， Inc.（纳斯达克：SYBX）于2024年3月19日公布了截至2023年12月31日的第四季度和全年财务报告。公司近期宣布将终止其关键性研究Synpheny-3，该研究涉及实验室发酵的marselecobac（SYNB1934）在苯丙酮尿症（PKU）中的应用，并评估公司的战略选择。截至2023年12月31日，Synlogic拥有现金、现金等价物和短期可交易证券共计4,770万美元。2023年第四季度收入为280万美元，较2022年同期的10万美元增长。2023年第四季度研发费用为1,020万美元，较2022年同期的1,369万美元有所减少。2023年第四季度一般和行政费用为320万美元，较2022年同期的380万美元有所减少。2023年第四季度，Synlogic报告的合并净亏损为1,450万美元，或每股亏损1.71美元，而2022年同期为1,696万美元，或每股亏损3.54美元。2023年全年收入为340万美元，较2022年同期的120万美元有所增长。2023年全年运营费用为5,850万美元，较2022年同期的6,860万美元有所减少。2023年全年合并净亏损为5,730万美元，或每股亏损8.81美元，而2022年全年为6,614万美元，或每股亏损13.83美元。
Synlogic通过股东权利计划保护股东利益并评估战略选择
2024-02-21 01:15:00
生物制药公司Synlogic宣布，其董事会已批准实施一项有限期限的股东权利计划，并授权向每股普通股派发一股权利。该计划自即日起生效，为期一年，至2025年2月20日到期。Synlogic还宣布，董事会已聘请Ladenburg Thalmann & Co. Inc.作为财务顾问，协助公司审查和评估战略选择，以最大化股东价值。此举是在某投资者对Synlogic股份进行非邀请性累积收购后采取的。股东权利计划旨在保护股东利益，同时履行董事会对审查和评估旨在为所有Synlogic股东创造长期价值的战略选择的受托责任。该计划将降低任何实体、个人或集团通过公开市场累积股份而未支付所有股东适当的控制溢价或未给予董事会足够时间做出明智判断并采取有利于股东的行动而控制Synlogic的可能性。
Synlogic宣布终止Synpheny-3试验并评估战略选择
2024-02-09 05:15:00
生物制药公司Synlogic宣布，由于内部审查初步数据表明试验不太可能达到主要终点，决定终止其正在进行的Synpheny-3试验，该试验旨在评估labafenogene marselecobac（SYNB1934）作为苯丙酮尿症（PKU）的潜在治疗方法。公司管理层和董事会决定评估公司的战略选择，包括但不限于收购、合并、反向合并、其他业务组合、资产出售、解散或其他战略交易。Synlogic将停止运营，并裁员超过90%，仅保留部分员工协助战略审查和试验的终止。Synlogic的现金、现金等价物和短期投资余额截至2023年12月31日为4770万美元（未经审计）。Synlogic总裁兼首席执行官Aoife Brennan博士也将离职，并从董事会辞职。
Synlogic公布SYNB1353在临床前模型和健康志愿者中的研究进展
2024-02-03 01:00:00
生物制药公司Synlogic近日宣布，其研发的SYNB1353在临床前模型和健康志愿者研究中表现出良好的耐受性和安全性。该药物通过降解甲硫氨酸（Met），一种高半胱氨酸的前体，来降低血液中高半胱氨酸水平，从而治疗经典型高胱氨酸尿症（HCU）。在健康志愿者临床试验中，SYNB1353耐受性良好，不良事件轻微至中度，主要为胃肠道性质。Synlogic表示，这些发现突出了其针对甲硫氨酸的新颖方法的潜力，甲硫氨酸是经典型高胱氨酸尿症中已验证的治疗靶点。
Synlogic公司2023年成就与2024年关键里程碑展望
2024-01-04 20:00:00
Synlogic公司于2024年1月4日发布了2023年的成就总结和2024年的关键里程碑展望。公司重点介绍了其全球关键性Synpheny-3研究，该研究评估了其潜在变革性治疗选项labafenogene marselecobac（SYNB1934）对苯丙酮尿症（PKU）的疗效和安全性。2023年，Synlogic公司启动了Synpheny-3研究，并获得了多项监管认可，包括美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见儿科疾病指定、快速通道指定和孤儿药指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定积极意见。此外，公司还获得了美国专利，并完成了与罗氏公司关于治疗炎症性肠病（IBD）的新型合成生物的研究合作里程碑付款。2024年，Synlogic公司预计将完成Synpheny-3研究的初步数据监测委员会审查，并可能将研究人群扩展到12至17岁的青少年。2025年，预计将公布Synpheny-3研究的顶线数据。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-10-03

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-09-23

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-04-16

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-06-12

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Gingko Bioworks;

——

2017-08-28

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-05-16

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Daphne Teo;
Aju IB Investment;
[+8]

——

2016-02-17

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;

——

2014-10-07

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

Bill and Melinda Gates Foundation;

——

2014-07-22

Synlogic Inc

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Atlas Venture;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

财务

2025-12-16

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-31

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-08-20

【CORRESP】Correspondence

其他

2025-08-18

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
上海君实生物医药科技股份有限公司
创新药物研发商
贝达药业股份有限公司
创新药物研发商
北京加科思新药研发有限公司
创新药物研发商
四川科伦博泰生物医药股份有限公司
创新药物研发商
康源博创生物科技（北京）有限公司
创新药物研发商
广州必贝特医药股份有限公司
创新药物研发商
苏州开拓药业股份有限公司
创新药物研发商
北京诺诚健华医药科技有限公司
创新药物研发商
南京奥瑞药业有限公司
创新药物研发商
武汉朗来科技发展有限公司
创新药物研发商
杭州高田生物医药有限公司
创新药物研发商
泰州红云制药有限公司
创新药物研发商
广州再极医药科技有限公司
创新药物研发商
非同（成都）生物科技有限公司
创新药物研发商
领诺（上海）医药科技有限公司
创新药物研发商
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认