洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

生物医药全产业链数据服务平台

企业版官网

掌上数据

打开微信扫一扫

我要投稿

网站导航

数据开放平台

产品矩阵

首页

个人版

企业版

院销智策

摩熵咨询

咨询服务

资源大厅

资讯

摩熵原创

摩熵视野

数据洞察

数据中心

数据查询

会议会展

摩熵资源

关于我们

请输入关键词

历史搜索

热门搜索

恒瑞医药
司美格鲁肽
GLP-1

武汉朗来科技发展有限公司

存续
A轮

公司全称：武汉朗来科技发展有限公司

国家/地区：中国/湖北

类型：创新药物研发商

公司介绍：

朗来科技是一家处于临床阶段的创新药研发公司，秉持研发管线和平台构建同步提升的双驱动策略，构建了从概念验证、候选化合物筛选、临床前成药性开发到临床研究的全流程新药研发体系。

基本信息

成立时间：

2013-05-05

员工人数：

101~500人

联系电话：

027-68788900

联系邮箱：

llkj@createrna.com

地址：

武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋（研发区C2-2）

公司官网：

www.createrna.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

王朝东

经营状态:

存续

成立日期:

2013-05-06

统一社会信用代码:

91420100066836441J

组织机构代码:

06683644-1

工商注册号:

420100000345278

纳税人识别号:

91420100066836441J

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2013-05-06至2033-05-05

行业:

研究和试验发展

登记机关:

武汉东湖新技术开发区市场监督管理局

经营范围:

生物工程和新医药技术研究；化工技术开发及技术推广；生物专业技术领域内的技术开发、技术转让、技术咨询；日用化工产品、化妆品、化工原料（危险品除外）、药物中间体（不含危险化学）、化学试剂（不含化学危险品）、实验室仪器销售；货物进出口、技术进出口、代理进出口（不含国家禁止或限制进出口的货物或技术）。（依法须经审批的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋（研发区C2-2）

企业动态

美悦生物1类新药MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症II期临床试验首例患者入组成功

2023-09-06 13:36:00

2023年8月23日，上海美悦生物科技发展有限公司自主研发的1类新药MY008211A片治疗PNH患者的II期临床试验在中国医学科学院血液病医院成功完成首例患者入组。MY008211A片是一种补体因子B抑制剂，用于治疗罕见的危及生命的PNH。该药于2022年获得国家药品监督管理局批准开展临床试验，是中国企业自主研发的首个进入PNH临床试验的小分子药物。研究结果显示，MY008211A片在PNH受试者中的安全性风险可控，且食物对其吸收无影响。此次II期临床研究计划纳入40例PNH患者，Topline结果最早将于2023年12月获得。美悦生物作为朗来科技全资子公司，致力于打造具有差异化、商业化和国际化能力的小分子创新药企业，此次临床研究成功入组标志着其研发能力的新突破。

Oncopeptides 提供 Pepaxto 美国上市许可的最新信息

2022-12-07 00:00:00

Oncopeptides公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）要求撤回Pepaxto（美法仑氟苯酰胺，又称melflufen）在美国的营销授权。这一请求基于确认性3期OCEAN研究的成果，该研究显示整体生存率风险比（HR）为1.1，但melflufen和对照药物泊马利德对于大型相关患者群体显示出显著的生存结果差异。尽管如此，Oncopeptides尊重FDA的加速审批规定，并认为OCEAN研究对多发性骨髓瘤患者，尤其是非移植的老年患者，显示出临床益处。Pepaxto于2021年2月26日在美国获得加速批准，用于治疗至少接受过四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。目前，Pepaxto在美国已停止销售，但在欧洲的商业化正在进行中。Oncopeptides正在开发其临床前管线，包括下一代基于PDC平台的药物候选人和基于“基于小多肽的杀伤体结合物”技术平台的NK细胞结合剂。