武汉朗来科技发展有限公司

存续
A轮

公司全称：武汉朗来科技发展有限公司

国家/地区：中国/湖北

类型：创新药物研发商

公司介绍：

朗来科技是一家处于临床阶段的创新药研发公司，秉持研发管线和平台构建同步提升的双驱动策略，构建了从概念验证、候选化合物筛选、临床前成药性开发到临床研究的全流程新药研发体系。

基本信息

成立时间：

2013-05-05

员工人数：

101~500人

联系电话：

027-68788900

联系邮箱：

llkj@createrna.com

地址：

武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋（研发区C2-2）

公司官网：

www.createrna.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

王朝东

经营状态:

存续

成立日期:

2013-05-06

统一社会信用代码:

91420100066836441J

组织机构代码:

06683644-1

工商注册号:

420100000345278

纳税人识别号:

91420100066836441J

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2013-05-06至2033-05-05

行业:

研究和试验发展

登记机关:

武汉东湖新技术开发区市场监督管理局

经营范围:

生物工程和新医药技术研究；化工技术开发及技术推广；生物专业技术领域内的技术开发、技术转让、技术咨询；日用化工产品、化妆品、化工原料（危险品除外）、药物中间体（不含危险化学）、化学试剂（不含化学危险品）、实验室仪器销售；货物进出口、技术进出口、代理进出口（不含国家禁止或限制进出口的货物或技术）。（依法须经审批的项目，经相关部门审批后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋（研发区C2-2）

企业动态

光谷生物城企业朗来科技首个创新药拟纳入突破性疗法

2026-07-03 17:30:00

朗来科技的创新药MY008211A，一种补体因子B（CFB）抑制剂，拟被纳入突破性疗法，用于治疗原发性IgA肾病。该药在2026年6月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，是全球第二款、国内首款获批上市的国产自研CFB抑制剂创新药。MY008211A在2024年11月登记了一项针对原发性IgA肾病患者的II期临床试验，结果显示，在第12周时，MY008211A显示出显著且剂量依赖性的蛋白尿减少效果。此外，MY008211A的耐受性良好，未出现严重不良反应或治疗中断。在全球CFB抑制剂赛道中，MY008211A与诺华的伊普可泮是仅有的两款获批上市的药物。

口服1类新药在中国拟纳入突破性治疗品种，针对肾病

2026-07-03 07:30:00

中国国家药监局药品审评中心公示，朗来科技申报的MY008211A片拟纳入突破性治疗，针对原发性IgA肾病。该药是一款口服补体B因子（CFB）小分子抑制剂，此前已获得NMPA上市批准，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。MY008211A片通过调节C3的裂解等作用，有望改善IgA肾病的病理特征。目前，该药针对IgA肾病的2期临床试验正在进行中，2026年6月7日欧洲肾脏协会大会发布了中期分析数据，显示12周尿蛋白达标率及UPCR降幅均较为显著。

国产肾病新药，拟纳入突破性疗法

2026-07-01 19:27:00

朗来科技的创新药MY008211A，一种CFB抑制剂，拟被纳入突破性疗法，用于治疗原发性IgA肾病。该药于2026年6月首次获得NMPA批准上市，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，成为全球第二款、国内首款获批上市的国产自研CFB抑制剂创新药。朗来科技还在探索MY008211A治疗其他疾病的潜力，包括C3肾小球病、狼疮肾炎等。2024年11月，朗来科技启动了一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的II期临床试验，结果显示MY008211A在减少蛋白尿方面表现出显著效果，且耐受性良好。目前全球CFB抑制剂赛道中，朗来科技的MY008211A与诺华的伊普可泮获批上市，此外还有两款国产CFB抑制剂处于申报上市阶段。

朗来科技首个创新药拟纳入突破性疗法

2026-06-30 16:08:00

朗来科技开发的创新药MY008211A，一种补体因子B（CFB）抑制剂，拟纳入突破性疗法，用于治疗原发性IgA肾病。该药已获得NMPA批准上市，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，成为全球第二款、国内首款获批上市的国产自研CFB抑制剂创新药。朗来科技还在探索MY008211A治疗其他疾病的潜力，包括C3肾小球病、狼疮肾炎等。一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的II期临床试验结果显示，MY008211A显示出显著且剂量依赖性的蛋白尿减少效果，耐受性良好。全球CFB抑制剂赛道中，MY008211A与诺华的伊普可泮获批上市，其他两款CFB抑制剂处于申报上市阶段。

四款创新药获批上市！来自康方、首药控股、默沙东、朗来

2026-06-11 19:15:00

康方生物的IL-17A单抗古莫奇单抗获批上市，用于治疗中度至重度斑块型银屑病；首药控股的康特替尼颗粒获批用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌；默沙东的克莱罗韦单抗用于预防RSV感染；朗来科技的CFB抑制剂盐酸兰诺可泮片获批用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症。同时，新版GCP将自9月1日施行，专利延期5年等政策动态值得关注。

国家药监局批准盐酸兰诺可泮片上市

2026-06-11 00:00:00

国家药品监督管理局近日批准了武汉朗来科技发展有限公司申报的1类创新药盐酸兰诺可泮片（商品名：依适宁）上市。该药品针对既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，为患者提供了新的治疗选择。

美悦生物1类新药MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症II期临床试验首例患者入组成功

2023-09-06 13:36:00

2023年8月23日，上海美悦生物科技发展有限公司自主研发的1类新药MY008211A片治疗PNH患者的II期临床试验在中国医学科学院血液病医院成功完成首例患者入组。MY008211A片是一种补体因子B抑制剂，用于治疗罕见的危及生命的PNH。该药于2022年获得国家药品监督管理局批准开展临床试验，是中国企业自主研发的首个进入PNH临床试验的小分子药物。研究结果显示，MY008211A片在PNH受试者中的安全性风险可控，且食物对其吸收无影响。此次II期临床研究计划纳入40例PNH患者，Topline结果最早将于2023年12月获得。美悦生物作为朗来科技全资子公司，致力于打造具有差异化、商业化和国际化能力的小分子创新药企业，此次临床研究成功入组标志着其研发能力的新突破。

Oncopeptides 提供 Pepaxto 美国上市许可的最新信息

2022-12-07 00:00:00

Oncopeptides公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）要求撤回Pepaxto（美法仑氟苯酰胺，又称melflufen）在美国的营销授权。这一请求基于确认性3期OCEAN研究的成果，该研究显示整体生存率风险比（HR）为1.1，但melflufen和对照药物泊马利德对于大型相关患者群体显示出显著的生存结果差异。尽管如此，Oncopeptides尊重FDA的加速审批规定，并认为OCEAN研究对多发性骨髓瘤患者，尤其是非移植的老年患者，显示出临床益处。Pepaxto于2021年2月26日在美国获得加速批准，用于治疗至少接受过四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。目前，Pepaxto在美国已停止销售，但在欧洲的商业化正在进行中。Oncopeptides正在开发其临床前管线，包括下一代基于PDC平台的药物候选人和基于“基于小多肽的杀伤体结合物”技术平台的NK细胞结合剂。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-06-23

武汉朗来科技发展有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

礼来亚洲基金;

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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