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广州再极医药科技有限公司

  • 开业
  • C轮
公司全称:广州再极医药科技有限公司
国家/地区:中国/广东
类型:创新药物研发商
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公司介绍:
再极医药于2016年在中国成立,是一家专注创新药物研发,拥有全球知识产权的生物医药公司。再极医药主要在靶向疗法和免疫疗法领域,研发全球首创(First-in-Class)的小分子药物。 产品管线丰富,包括治疗急髓性白血病(AML),多种实体肿瘤, 以及自身免疫性疾病的产品。 并且,覆盖了小分子药物的主要使用方式:口服、外用、放疗和诊断。

基本信息

成立时间:

2016-03-20

员工人数:

15~50人

联系电话:

13710068109

地址:

广州高新技术产业开发区科丰路31号自编二栋华南新材料创新园G5栋616号

公司官网:

www.maxinovel.com

荣誉:
“未来独角兽”创新企业
企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

WANG YUGUANG

经营状态:

在业

成立日期:

2016-03-21

统一社会信用代码:

91440116MA59C4Y58M

组织机构代码:

MA59C4Y58

工商注册号:

440108400016791

纳税人识别号:

91440116MA59C4Y58M

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-03-21至2046-03-21

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

广州市黄埔区市场监督管理局

经营范围:

药品研发(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外);化学工程研究服务;医学研究和试验发展(人体干细胞、基因诊断与治疗技术除外);科技信息咨询服务;货物进出口(涉及外资准入特别管理规定和许可审批的商品除外);技术进出口;

主营业务:

——

注册地址:

广州高新技术产业开发区科丰路31号自编二栋华南新材料创新园G5栋616号

企业动态

GC Biopharma和Novel Pharma宣布,美国FDA已授予他们共同开发的MPSIIIA(Sanfilippo综合征A型)治疗药物GC1130A快速通道资格。这一资格是在FDA上月批准GC1130A的IND申请之后获得的。GC1130A是一种针对MPSIIIA的潜在突破性治疗,旨在通过高浓度蛋白制剂技术直接注入脑室,用于治疗由粘多糖积累引起的罕见遗传性疾病Sanfilippo综合征A型。该疾病会导致神经系统损伤,患者如未得到治疗,到15岁时将面临生命威胁。GC1130A的开发得到了FDA的认可,包括2023年授予的罕见儿科疾病指定和孤儿药疾病指定,以及今年欧洲药品管理局授予的孤儿药地位。目前,GC Biopharma和Novel Pharma正在准备在韩国、美国和日本开展一项多国首次人体临床试验,以评估GC1130A的安全性和耐受性。FDA的快速通道计划旨在加速治疗严重或未满足医疗需求的药物的开发和审查。
2023年10月23日,再极医药宣布其自主研发的小分子PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤的II期临床研究获得国家药监局批准。MAX-10181在澳大利亚和中国完成临床I期试验,展现出良好的安全性、耐受性和药代动力学数据。在PD-L1<5%的病人中,MAX-10181与K药具有相似的疾病控制率,并在PD-1/L1抗体耐药或不耐受的病人中表现出积极疗效。MAX-10181与卡培他滨组成的全口服联合用药方案,覆盖一、二、三级营销终端,患者可居家用药。再极医药成立于2016年,是一家专注于创新药物研发的生物医药公司,主要在靶向疗法和免疫疗法领域研发全球首创的小分子药物,产品管线丰富,覆盖多种疾病领域。
2021年,Alphamab Oncology在商业化第一年取得了显著成绩。其产品KN035(Envafolimab)成为全球首个且目前唯一获批的皮下注射PD-L1抗体,在中国和全球市场销售。公司全年总收入为1.46亿元人民币,其中Envafolimab销售额为1162万元人民币,KN026销售额为1.34亿元人民币。KN046的关键临床试验进展迅速,包括鳞状非小细胞肺癌、PD-(L)1难治性NSCLC、胰腺癌、胸腺癌等,预计2022年提交BLA。公司还建立了核心商业化团队,加速KN046及其后续重磅产品的商业化。此外,Alphamab Oncology在创新研发平台和产品管线方面也取得了显著进展,包括KN052和JSKN-003等新药的研究。
再极医药近日完成近2亿元C轮融资,由优选资本领投,德屹资本、百富健康跟投,原有股东龙磐投资继续加码。资金将用于研发管线产品和新产品研发及团队扩充。公司专注于高死亡率、高发病率疾病领域,研发小分子靶向药物和肿瘤免疫药物。在上海、广州、美国和澳大利亚设有研发和运营中心,已开展三项临床试验。在研管线有7个产品,其中MAX-4项目获得美国FDA孤儿药资质,MAX-1项目在澳大利亚启动晚期实体瘤临床I期试验,具有较大市场潜力。核心团队成员具有国际制药公司研发经验,行业积累丰富。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-10-18

广州再极医药科技有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮
——

2021-03-31

广州再极医药科技有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

2021-01-04

广州再极医药科技有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2019-11-04

广州再极医药科技有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-07-11

广州再极医药科技有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

2018-02-09

广州再极医药科技有限公司

创新药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮
——

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