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贝达药业股份有限公司

存续
上市

公司全称：贝达药业股份有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：创新药物研发商

公司介绍：

贝达药业是一家以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业，公司自2003年成立以来，始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。

基本信息

成立时间：

2003-01-07

员工人数：

500人以上

联系电话：

0571-89263217

联系邮箱：

li.liu@bettapharma.com

地址：

浙江省杭州市临平区经济技术开发区兴中路355号

公司官网：

www.bettapharma.com

荣誉：

高新技术企业

总部企业

企业技术中心

行业领军企业

知识产权优势企业

技术创新示范企业

知识产权优势企业

企业技术中心

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
肽
生物制剂治疗
人源化抗体
靶向治疗
免疫球蛋白型抗体
治疗技术
药物治疗
免疫疗法
细胞疗法
单克隆抗体
抗体药物

热门标签：

双特异性抗体
创新药
生物类似药
改良型新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

丁列明

经营状态:

存续

成立日期:

2003-01-07

统一社会信用代码:

913301007463034461

组织机构代码:

746303446

工商注册号:

330100400024187

纳税人识别号:

913301007463034461

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2003-01-07至无固定期限

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

浙江省市场监督管理局

经营范围:

药品的研发、技术咨询、技术推广和技术服务，药品生产（凭许可证经营），从事进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

药物开发、生产、营销。

注册地址:

浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号

团队信息

肖

肖佳佳硕士

独立董事薪酬：——

个人简介：肖佳佳女士:1983年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,英国谢菲尔德大学法学硕士,2019年3月至今任北京观韬中茂(杭州)律师事务所合伙人。曾任浙江凯麦律师事务所主办律师、北京观韬中茂(杭州)律师事务所主办律师、杭州市律师协会公司与证券专业委员会委员、浙江省律师协会第二届环境与资源保护专业委员会秘书长,擅长境内外上市、重组及再融资、私募融资、跨境并购、外商直接投资、私募基金、股权激励等公司证券业务。最近五年无在其他机构担任董事、监事、高级管理人员的情况。

汪

汪炜博士

独立董事薪酬：

个人简介：汪炜先生:1967年8月出生,中国国籍,无境外居留权,浙江大学经济学博士,现任浙江大学经济学院教授、博士生导师,浙江大学金融研究院首席专家,浙江省金融研究院院长,浙江省金融业发展促进会常务副会长。兼任中国电子投资控股有限公司董事,浙江玉皇山南投资管理有限公司董事,宁波嘉富行远私募基金管理有限公司董事,浙商银行股份有限公司独立董事,万向信托股份公司独立董事,浙江网商银行股份有限公司独立董事,众望布艺股份有限公司独立董事,贝达药业股份有限公司独立董事。现任公司董事会独立董事。

黄

黄欣琪硕士

独立董事薪酬：

个人简介：黄欣琪女士:1971年12月出生,中国国籍,拥有香港永久居留权,厦门大学经济学学士,中国长江商学院高级工商管理硕士。黄欣琪女士具有逾25年深厚的专业积累和丰富的工作经验,专门为企业提供内部财务顾问、项目融资、投资咨询、企业并购、财务及管理咨询、税务策划等服务。最近五年在其他机构担任董事、监事、高级管理人员的情况:2007年11月至今任汇财资本有限公司(HK)执行董事,2008年2月至今任汇财永信咨询(厦门)有限公司执行董事、总经理,2017年7月至今任汇财永信咨询(香港)有限公司(HK)董事,2021年9月至今任上海捍宇医疗科技股份有限公司独立董事,2022年10月至今任多想云控股有限公司独立董事。

丁

丁列明博士

董事长,总经理,首席执行官,法定代表人,非独立董事薪酬：

个人简介：丁列明先生:1963年12月24日出生,中国国籍,无境外居留权,美国阿肯色大学医学院病理科临床医学博士。1984年8月至1986年8月于浙江省嵊州市卫生防疫站工作;1989年8月至1992年6月于浙江医科大学传染病研究所任讲师;1992年6月至1996年7月于美国阿肯色大学医学院肿瘤中心任高级研究助理;1996年7月至2002年6月通过美国外国医师专业委员会的临床医学博士的考试认证;2003年1月至2008年8月于浙江贝达药业有限公司任董事、总裁;2008年8月至2013年8月于浙江贝达药业有限公司任董事长,2013年8月至今任贝达药业董事长兼首席执行官、总经理;2022年6月至今,任禾元生物董事。

万

万江硕士

资深副总裁,非独立董事,首席运营官薪酬：

个人简介：万江先生:1968年11月出生,中国国籍,无境外居留权,首都医科大学临床医学本科,香港科技大学高级管理人员工商管理硕士,1992年至1995年于北京同仁医院任骨科医生,1995年至2011年分别在美国百时美施贵宝公司、法国赛诺菲公司、美国礼来公司、英国阿斯利康公司、美国默沙东公司任职医药代表、地区经理、大区经理、特药业务总监、普药业务总监、区域总经理等职,2011年4月至2013年8月于贝达有限任副总裁、市场总监,2013年8月至2016年2月任公司副总裁,2016年2月至今任公司资深副总裁,2017年3月16日至今任公司董事、资深副总裁兼首席运营官。最近五年其他机构担任董事、监事、高级管理人员的情况:现任卡南吉医药科技(上海)有限公司董事,浙江贝达医药销售有限公司经理,贝达安进制药有限公司董事。

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企业动态

EyePoint公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法

2025-12-17 20:00:00

EyePoint公司，一家致力于开发并商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布其总裁兼首席执行官Jay S. Duker博士将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做演讲。EyePoint的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，结合了vorolanib（一种选择性、专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在进行针对湿性老年黄斑变性的3期关键性临床试验，预计2026年中开始公布关键数据。此外，DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿的3期关键性临床试验中，预计2026年第一季度开始首例患者给药。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附属公司）独家许可给EyePoint，用于治疗除中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病。DURAVYU™已被FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™是一种研究性产品，尚未获得FDA批准，其审批和潜在审批时间表尚不确定。

EyePoint公司授予新员工股票期权以激励加入

2025-12-16 00:00:00

EyePoint公司，一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的公司，宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向新员工授予非法定股票期权作为激励奖。公司向九位新员工授予了购买最多137,000股EyePoint普通股的股票期权，期权授予日期为2025年12月15日。这些期权由薪酬委员会批准，作为新员工加入EyePoint的激励措施。期权行权价格为每股16.40美元，即2025年12月15日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分批行权，其中在授予日期后的第一年，原始股份数量的25%将行权，剩余部分在接下来的三年内以等额月度分期行权。期权的行权条件是员工在行权日期前继续为EyePoint服务。EyePoint是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于治疗严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性、受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在评估用于湿性年龄相关性黄斑变性的3期关键临床试验，预计2026年上半年将公布顶线数据。在糖尿病黄斑水肿的3期关键临床试验中，预计将在2026年第一季度开始首例患者给药。

EyePoint Pharmaceuticals向新员工授予股票期权

2025-11-18 00:00:00

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向七名新员工授予非法定股票期权作为激励奖。这些股票期权允许购买总计31,000股EyePoint普通股，授予日期为2025年11月14日。期权行权价格为11.58美元，即2025年11月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，分四年兑现，其中授予后第一年兑现原始股数的25%，接下来的三年内每月等额分期兑现。期权的兑现取决于员工在EyePoint的服务持续至相应的兑现日期。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布LUGANO试验的顶线数据，LUCIA试验将紧随其后。DURAVYU™还预计将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。

EyePoint Pharmaceuticals将参加多场医疗健康会议并推进DURAVYU™研发

2025-11-03 20:00:00

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将参加即将到来的几场医疗健康会议，包括Guggenheim的年度医疗健康创新会议、Stifel医疗健康会议以及Jefferies伦敦医疗健康会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布数据。此外，DURAVYU™还将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，并创造长期价值。目前，公司已有四种药物获得批准，并在过去三十年中为成千上万的患者提供了EyePoint的创新治疗。

EyePoint Pharmaceuticals 将于2025年11月5日召开财报电话会议及网络直播

2025-10-29 00:00:00

EyePoint Pharmaceuticals，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布将于2025年11月5日早上8:30东部时间举行电话会议和网络直播，以报告其2025年第三季度的财务结果并强调近期公司发展。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib，一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），采用下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中将公布数据。糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验的第一位患者预计将在2026年第一季度开始给药。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，同时创造长期价值，公司已有超过30年的药品批准历史，使用EyePoint创新疗法的患者数以万计。Vorolanib由中国以外的眼科疾病独家许可给EyePoint，许可方为Equinox Sciences，Betta Pharmaceuticals的关联公司。DURAVYU™已被FDA有条件接受为EYP-1901（vorolanib玻璃体植入剂）的专有名称。DURAVYU™是一种研究性药物，目前在任何国家均未获得销售授权。美国FDA的批准和任何其他国家的营销授权以及潜在批准或授权的时间表均不确定。

EyePoint Pharmaceuticals授予新员工股票期权以激励其加入公司

2025-10-16 19:00:00

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，授予三名新员工非法定股票期权作为加入公司的激励奖。这些股票期权允许购买总计高达13,500股EyePoint普通股票，期权授予日期为2025年10月15日，行权价格为每股11.73美元，与当天EyePoint普通股的收盘价相同。期权有效期为十年，在四年内分阶段行使，其中在授予日期后的第一年行使25%的原始股数，剩余的股数在接下来的三年内以等额的月度分期行使。期权的行使受员工在相关行使日期前继续为EyePoint服务的约束。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验中进行评估，预计2026年中将公布数据。对于糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验，预计将在2026年第一季度开始首例患者给药。

C4 Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩和近期业务亮点

2025-08-07

C4 Therapeutics在2025年第二季度报告了财务结果和业务亮点，包括cemsidomide在多发性骨髓瘤的1期临床试验完成入组和剂量提升，其在国际骨髓瘤学会年会上被接受为口头报告；与FDA举行了富有成效的会议，预计将在2026年初开始cemsidomide的注册开发；与默克KGaA的合作取得了临床前里程碑；资本分配策略延长了资金使用期限至2027年中。公司还报告了第二季度的财务结果，包括收入、研发费用、一般和行政费用、净亏损和每股净亏损，以及现金头寸和财务指导。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2016-12-14

贝达药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

贝成投资;

——

2016-11-07

贝达药业股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

贝达药业:关于投资杭州知兴制药有限公司的公告

业务

2026-01-09

贝达药业:关于投资杭州贝橙创业投资合伙企业(有限合伙)的进展公告

业务

2025-12-31

贝达药业:关于选举第五届董事会职工代表董事的公告

监管和公司治理

2025-12-31

贝达药业:2025年第二次临时股东大会决议公告

监管和公司治理

2025-12-31

贝达药业:国浩律师(杭州)事务所关于贝达药业股份有限公司2025年第二次临时股东大会的法律意见书

监管和公司治理

2025-12-31

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

事件点评报告：贝伐珠多项适应症获受理，新药临床试验顺利推进

华鑫证券有限责任公司

杜永宏

2022-01-05

第四款原研创新药伏罗尼布上市申请获受理

国金证券股份有限公司

赵海春

2022-01-16

业绩稳健增长，研发逐渐发力

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-01-26

创新驱动成长，集采之下仍有近20%稳健增长

国金证券股份有限公司

赵海春

2022-01-26

创新驱动，肺癌靶向领先，成长提速蓄势待发

国金证券股份有限公司

赵海春

2022-04-07

业绩稳健增长，创新产品陆续上市

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-04-08

商业化品种数量持续增长，研发深耕肺癌领域

天风证券股份有限公司

杨松

2022-04-10

2021年年报点评：收入稳步增长，后续管线推动力强劲

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-04-12

与EyePoint合作深化，伏罗尼布再开发

国金证券股份有限公司

赵海春

2022-05-08

表观利润受股权激励影响，创新药商业化持续推进

天风证券股份有限公司

杨松

2022-05-19

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

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注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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生产单位

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国产或
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价格(元)

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规格

剂型

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