贝达药业股份有限公司
公司全称：贝达药业股份有限公司
国家/地区：中国/浙江
类型：创新药物研发商
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公司介绍：
贝达药业是一家以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发 、生产、营销于一体的国家级高新制药企业，公司自2003年成立以来，始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产，针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。
基本信息
工商信息
法定代表人：
丁列明
经营状态:
存续
成立日期:
2003-01-07
统一社会信用代码:
913301007463034461
组织机构代码:
74630344-6
工商注册号:
330100400024187
纳税人识别号:
913301007463034461
企业类型:
股份有限公司
营业期限:
2003-01-07至无固定期限
行业:
医药生物 — 化学制药
登记机关:
浙江省市场监督管理局
经营范围:
许可项目：药品生产；药品批发；药品零售；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
主营业务:
抗癌药物的生产与销售。
注册地址:
浙江省杭州市临平区经济技术开发区兴中路355号
团队信息
肖
肖佳佳
硕士
独立董事
薪酬：——
个人简介：肖佳佳女士:1983年10月出生,中国国籍,无境外永久居留权,英国谢菲尔德大学法学硕士,2019年3月至今任北京观韬中茂(杭州)律师事务所合伙人。曾任浙江凯麦律师事务所主办律师、北京观韬中茂(杭州)律师事务所主办律师、杭州市律师协会公司与证券专业委员会委员、浙江省律师协会第二届环境与资源保护专业委员会秘书长,擅长境内外上市、重组及再融资、私募融资、跨境并购、外商直接投资、私募基金、股权激励等公司证券业务。最近五年无在其他机构担任董事、监事、高级管理人员的情况。
汪
汪炜
博士
独立董事
薪酬：
个人简介：汪炜先生:1967年8月出生,中国国籍,无境外居留权,浙江大学经济学博士,现任浙江大学经济学院教授、博士生导师,浙江大学金融研究院首席专家,浙江省金融研究院院长,浙江省金融业发展促进会常务副会长。兼任中国电子投资控股有限公司董事,浙江玉皇山南投资管理有限公司董事,宁波嘉富行远私募基金管理有限公司董事,浙商银行股份有限公司独立董事,万向信托股份公司独立董事,浙江网商银行股份有限公司独立董事,众望布艺股份有限公司独立董事,贝达药业股份有限公司独立董事。现任公司董事会独立董事。
黄
黄欣琪
硕士
独立董事
薪酬：
个人简介：黄欣琪女士:1971年12月出生,中国国籍,拥有香港永久居留权,厦门大学经济学学士,中国长江商学院高级工商管理硕士。黄欣琪女士具有逾25年深厚的专业积累和丰富的工作经验,专门为企业提供内部财务顾问、项目融资、投资咨询、企业并购、财务及管理咨询、税务策划等服务。最近五年在其他机构担任董事、监事、高级管理人员的情况:2007年11月至今任汇财资本有限公司(HK)执行董事,2008年2月至今任汇财永信咨询(厦门)有限公司执行董事、总经理,2017年7月至今任汇财永信咨询(香港)有限公司(HK)董事,2021年9月至今任上海捍宇医疗科技股份有限公司独立董事,2022年10月至今任多想云控股有限公司独立董事。
丁
丁列明
博士
董事长,总经理,首席执行官,法定代表人,非独立董事
薪酬：
个人简介：丁列明先生:1963年12月24日出生,中国国籍,无境外居留权,美国阿肯色大学医学院病理科临床医学博士。1984年8月至1986年8月于浙江省嵊州市卫生防疫站工作;1989年8月至1992年6月于浙江医科大学传染病研究所任讲师;1992年6月至1996年7月于美国阿肯色大学医学院肿瘤中心任高级研究助理;1996年7月至2002年6月通过美国外国医师专业委员会的临床医学博士的考试认证;2003年1月至2008年8月于浙江贝达药业有限公司任董事、总裁;2008年8月至2013年8月于浙江贝达药业有限公司任董事长,2013年8月至今任贝达药业董事长兼首席执行官、总经理;2022年6月至今,任禾元生物董事。
万
万江
硕士
资深副总裁,非独立董事,首席运营官
薪酬：
个人简介：万江先生:1968年11月出生,中国国籍,无境外居留权,首都医科大学临床医学本科,香港科技大学高级管理人员工商管理硕士,1992年至1995年于北京同仁医院任骨科医生,1995年至2011年分别在美国百时美施贵宝公司、法国赛诺菲公司、美国礼来公司、英国阿斯利康公司、美国默沙东公司任职医药代表、地区经理、大区经理、特药业务总监、普药业务总监、区域总经理等职,2011年4月至2013年8月于贝达有限任副总裁、市场总监,2013年8月至2016年2月任公司副总裁,2016年2月至今任公司资深副总裁,2017年3月16日至今任公司董事、资深副总裁兼首席运营官。最近五年其他机构担任董事、监事、高级管理人员的情况:现任卡南吉医药科技(上海)有限公司董事,浙江贝达医药销售有限公司经理,贝达安进制药有限公司董事。
企业动态
国产首个！贝达药业「恩沙替尼」新适应症获批上市
2026-09-03 14:18:00
贝达药业宣布，其研发的恩沙替尼在国内获批一项新适应症，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。这是国内首个获批用于NSCLC辅助治疗的国产ALK抑制剂。恩沙替尼由贝达药业和其控股子公司Xcovery共同开发，是一种新型强效、高选择性的二代ALK抑制剂。该药已在国内获批两项适应症，并在海外市场获得批准。恩沙替尼的辅助治疗适应症是基于III期ELEVATE研究数据，结果显示恩沙替尼显著降低疾病复发或死亡风险。贝达药业表示，恩沙替尼的销售已超过10亿元，成为其核心管线之一。
EyePoint公司即将参加多场医疗会议并发布视网膜疾病新药研究
2026-09-02 00:00:00
EyePoint公司宣布将参加即将到来的Citi 2026生物制药会议、Cantor全球医疗保健会议和摩根士丹利全球医疗保健会议，并在会议上进行壁炉旁聊天。此外，EyePoint还将参加视网膜学会第59届科学会议，并在会议上进行关于其生物可降解EYP-1901（Vorolanib玻璃体植入物）用于治疗视网膜渗出性疾病的机制和药代动力学特性的演讲。EYP-1901是一种创新的治疗严重视网膜疾病的候选药物，目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者的生活，并创造长期价值。
沉痛悼念博锐生物总裁王海彬博士逝世
2026-08-25 11:43:00
浙江博锐生物制药股份有限公司总裁王海彬博士因病不幸离世，享年约五十岁。王海彬博士是博锐生物的创始团队核心成员，自2019年起担任公司董事，并于2025年12月调任执行董事，全面负责集团战略规划、业务方针与整体管理工作。在她的领导下，博锐生物在自身免疫疾病领域快速崛起，连续两年位居中国药企自身免疫性疾病生物制剂收入榜单首位。王海彬博士的离世对博锐生物和整个生物医药行业都是巨大的损失。
眼科管线失利，贝达药业20cm跌停！
2026-08-18 11:47:00
2026年8月18日，贝达药业开盘封死20%跌停板，股价由前一交易日收盘价69.65元下探至55.72元，市值蒸发近58亿元。导火索为眼科缓释管线EYP1901全球Ⅲ期临床主要终点未达预期。贝达药业持有该产品大中华区独家权益，独立负责国内市场布局，而海外研发与商业化由EyePoint主导。尽管贝达药业核心营收利润依旧依靠肿瘤产品线，但此次临床失败对市场预期造成打击，导致股价大幅下跌。同时，贝达药业存在多项结构性问题，如境外营业收入占比低、增长持续性受质疑等，进一步放大了股价回调压力。
EyePoint公司授予新员工股票期权以激励其加入
2026-08-15 04:32:00
EyePoint公司，一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的公司，宣布授予两名新员工非法定股票期权，作为加入公司的激励奖。这些期权允许购买总计14,600股EyePoint普通股票，期权授予日期为2026年8月14日。期权行权价格为每股14.75美元，即2026年8月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分批行权，其中25%在授予日后的第一年到期，剩余部分在接下来的三年内以等额月度分期行权。期权的行权受员工在EyePoint的持续服务至相关到期日的约束。EyePoint公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。
NEJM重磅！首个泛RAS抑制剂改写“癌王”治疗史，氢离子一键获取原文
2026-08-06 17:30:00
全球首个泛RAS抑制剂Daraxonrasib（RMC-6236）用于治疗经治胰腺导管癌（PDAC）的新药上市申请获得FDA受理。该药在III期RASolute 302研究结果中将中位总生存期（OS）从6.6个月提升至13.2个月，死亡风险降低60%，无进展生存期（PFS）翻倍。Daraxonrasib是一种口服RAS(ON)多选择性三复合物抑制剂，可作用于多种突变位点，具有广泛适用性。目前，该研究可在医学AI平台“氢离子”上直接阅读全文，并支持全文段落的中英对照翻译、进行一键AI原文总结。
EyePoint公布2026年第二季度财务结果及研发进展
2026-08-05 00:00:00
EyePoint公司于2026年8月5日公布2026年第二季度财务结果，并强调了近期公司发展动态。公司正在推进其关键III期临床试验，包括LUGANO和LUCIA湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）试验，以及COMO和CAPRI糖尿病黄斑水肿（DME）试验。公司预计将在2026年8月公布LUGANO试验的顶线数据，并在2026年第四季度公布LUCIA试验的顶线数据。此外，公司还完成了DME试验的入组工作，并计划在2027年第四季度公布顶线数据。截至2026年6月30日，公司拥有1.808亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计能够支持到2027年第四季度的运营。
DURAVYU治疗糖尿病黄斑水肿的两项关键性三期临床研究均完成受试者入组
2026-07-30 00:00:00
贝达药业战略合作伙伴EyePoint宣布，其治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的DURAVYU™玻璃体内植入剂的两项全球三期临床研究（COMO和CAPRI）已完成受试者入组。两项研究共入组超过480名受试者，全部入组工作仅用时五个月提前完成。研究主要评估DURAVYU™在DME中的安全性和有效性，预计56周顶线数据将于2027年第四季度公布。DURAVYU™是一种创新的缓释疗法，有望为DME患者提供新的治疗选择。贝达药业将继续与EyePoint合作，推动DURAVYU™在中国市场的开发。
贝达药业埃克替尼IA2高风险-IB期术后辅助治疗获批开展临床试验
2026-07-17 17:25:00
贝达药业宣布，其自主研发的盐酸埃克替尼（凯美纳®）用于IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。盐酸埃克替尼是中国首个自主研发的小分子靶向抗癌创新药，曾获国家科技进步一等奖。该药物已在中国上市，用于NSCLC的二/三线治疗及EGFR基因敏感突变患者的治疗。贝达药业计划通过真实世界研究进一步评估该药物在特定患者群体中的有效性和安全性，以满足更多早期肺癌患者的治疗需求。
全球首创“稻米造血”新药通过国家医保局形式审查
2026-07-14 14:56:00
国家医保局近日发布公告，武汉禾元生物科技股份有限公司申报的药品“重组人白蛋白注射液（水稻）”通过医保目录调整形式审查。该药品是全球首个植物源重组人血清白蛋白注射液，采用基因工程技术，利用水稻种子合成与人体高度一致的白蛋白，有望解决传统人血白蛋白的潜在血源安全风险。目前，该产品已获得国家药监局批准上市，成为国内首个获批的重组人白蛋白产品，也是全球首个“稻米造血”一类创新药。
EyePoint任命Tarek S. Hassan博士为首席战略科学官
2026-07-13 19:00:00
EyePoint公司宣布任命Tarek S. Hassan博士为高级副总裁兼首席战略科学官。Hassan博士是一位全球知名的视网膜专家，拥有超过35年的经验，将负责为公司产品组合提供战略指导，包括其领先项目DURAVYU™（vorolanib玻璃体植入剂）。Hassan博士目前是密歇根州奥克兰大学威廉·比尤蒙特医学院的眼科学教授，并在密歇根州皇家橡树市的相关视网膜顾问公司担任高级合伙人。他的加入正值EyePoint公司即将公布DURAVYU™在湿性年龄相关性黄斑变性试验中的关键数据，预计将对公司的战略决策和未来发展产生积极影响。
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