Atlas Venture

成立时间：1980-01-01

公司官网：https://atlasventure.com/

基本信息：

Atlas Venture是一家早期风险投资公司，致力于创建和投资生物技术创业公司，这些公司由有前途的企业家领导，专注于生命科学创新。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
生物制剂治疗
靶向治疗
抗体药物
制药技术
体内基因治疗
基因疗法
重组病毒
药物设计技术
蛋白
免疫疗法
细胞疗法
rna疗法
融合蛋白
单克隆抗体
寡核苷酸
肽
抗体偶联
干细胞疗法
重组蛋白
双特异性抗体
免疫球蛋白型抗体
前药
反义寡核苷酸
小分子药物治疗
酶
car-t细胞治疗
反义rna
天然产物
抗生素
支架植入技术
物理治疗技术
球囊扩张技术
重组酶
mirna
偶联寡核苷酸
制剂技术
化学制药技术
寡核苷酸适体疗法
毒素结合蛋白
细菌疗法
重组细菌
sirna
人源化抗体
信息技术
数据加密技术
数据集成技术

热门标签：

创新药
基因疗法
单克隆抗体
眼科
抗体偶联
细胞治疗
干细胞疗法
双特异性抗体
car-t细胞治疗
偶联寡核苷酸

机构动态

呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics获得1.03亿美元B轮融资，开发pan-JAK抑制剂治疗呼吸疾病

2026-01-11

2026年1月11日，呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics宣布于1月10日完成1.03亿美元B轮融资，新投资者RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，新投资者EQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital、Willett Advisors、Pictet Alternative Advisors、Sixty Degree Capital以及现有投资者Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv参与跟投。本次融资所得款项计划用于推进frevecitinib的研发，这是一种新型吸入性干粉药物，正在开发用于那些标准吸入性维持疗法控制不佳的哮喘患者。

创新药物研发商Diagonal Therapeutics获得1.25亿美元B轮融资，开发疾病修饰性聚类抗体

2026-01-09

2026年1月8日，创新药物研发商Diagonal Therapeutics获得1.25亿美元B轮融资，由Sanofi Ventures和Janus Henderson Investors共同领投。新投资者包括Deep Track Capital、EcoR1 Capital、Logos Capital、Balyasny Asset Management和Woodline Partners 。现有投资者包括Atlas Venture、BVF Partners、Lightspeed Venture Partners、RA Capital Management、Frazier Life Sciences、Viking Global Investors、RV Invest、Velosity Capital、Biovision Ventures和Checkpoint Capital。所得收益将用于支持DIAG723的研发进展，这是一种同类首创的、可改变疾病的聚类抗体，旨在纠正遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和肺动脉高压（PAH）的根本原因，即内皮细胞中ALK1信号传导失调分别导致脆性动静脉畸形或血管过度增殖的形成。这两种疾病共同影响着全球数十万人。

分子胶治疗剂开发商Triana Biomedicines完成1.2亿美元B轮融资，开发新型靶向ALK分子胶降解剂

2025-12-03

2025年12月3日，分子胶治疗剂开发商Triana Biomedicines完成1.2亿美元B轮融资，由Ascenta Capital和Bessemer Venture Partners共同领投，新投资者包括YK Bioventures、Regeneron Ventures、Invus和Finchley Healthcare Ventures。TRIANA继续得到现有创始投资者RA Capital Management和Atlas Venture以及Lightspeed Venture Partners、Pfizer Ventures和Surveyor Capital的支持。融资所得将支持主要候选产品TRI-611的开发，这是一种间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK）靶向分子胶降解剂，用于ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的临床概念验证，2026年第二个候选产品的选择，以及TRINA的产品线超越TRI-611。

抗体药物偶联物开发商Lifordi Immunotherapeutics获得战略投资

2025-11-18

2025年11月18日，抗体药物偶联物开发商Lifordi Immunotherapeutics宣布获得全球医疗保健领导者赛诺菲（Sanofi）的风险投资部门Sanofi Ventures的战略投资，以及现有投资者ARCH Ventures、5AM Ventures和Atlas venture的融资。新的资金使筹集总额达到1.12亿美元，并支持正在进行的类风湿关节炎（RA）的i期研究，旨在评估LFD-200，一种直接向免疫细胞提供强效糖皮质激素（GC）的ADC。

生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，以推进遗传性眼病的基因治疗

2025-11-03

2025年11月3日，生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，由Schroders Capital、Atlas Venture和Forbion共同领投，其他新投资者包括Amgen Ventures、Athos Capital、CDP Venture Capital、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture和Willett Advisors，现有投资者Longwood Fund和Sofinnova Partners的参与。融资所得款项将用于完成AAVantgarde针对ABCA4基因突变引起的Stargardt病的AAVB-039 CELESTE研究的临床PoC，并完成 >100 名患者的STELLA自然史研究。

基因疗法研发商Affinia Therapeutics完成4000万美元C轮融资，以推进旨在提供更高安全性和有效性的新型基因疗法

2025-10-08

2025年10月7日，专注于心血管和神经系统疾病创新治疗的基因治疗公司Affinia Therapeutics宣布完成4000万美元的C轮融资。本轮融资由New Enterprise Associates (NEA) 领投，新投资者Eli Lilly & Company以及现有投资方Alexandria Venture Investments, LLC、Atlas Venture、Avidity Partners、F-Prime、GV（前身为 Google Ventures）、Mass General Brigham Ventures和Perceptive Advisors跟投。这笔资金将用于支持Affinia的主要项目AFTX-201的开发，这是一种潜在的首创新药和同类最佳基因疗法，针对BAG3扩张型心肌病（DCM）。

生物技术公司Renasant Bio获得5450万美元种子轮融资，开发小分子肾病新药

2025-07-10

2025年7月10日，生物技术公司Renasant Bio获得5450万美元种子轮融资，由5AM Ventures领投，其他领先的生命科学投资者包括Atlas Venture、OrbiMed和Qiming Ventures。种子资金将支持Renasant的主要校正剂（corrector）的进一步开发，以及该公司首个同类增强管线的持续发现工作。

生物技术研究商Antares Therapeutics获1.77亿美元A轮融资，致力于开发针对癌症和其他严重疾病的首创精准药物

2025-06-10

2025年6月10日，生物技术研究商Antares Therapeutics, Inc.获得1.77亿美元A轮融资。此次融资由Omega Funds、Atlas Venture、Lightspeed Venture Partners、BVF Partners和Cormorant Asset Management共同领投，Vinyanshu Ventures、Abingworth、Invus、Tenmile、Vida Ventures和Willett Advisors参投。本轮融资资金将推进癌症和其他严重疾病的多个项目；该公司计划在2026年将第一个新产品候选产品推向临床。

Trace Neuroscience 获得 1.01 亿美元的 A 轮融资，以扩大神经退行性疾病的基因组医学

2024-11-12 20:00:00

Trace Neuroscience，一家致力于扩展基因组医学在神经退行性疾病患者中的应用的生物制药公司，今日宣布其成立，并获得了由Third Rock Ventures领投的1.01亿美元A轮融资，其他投资者包括Atlas Venture、GV和RA Capital Management。公司正在开发新型基因组疗法，旨在恢复UNC13A蛋白，以重建受神经退行性疾病影响的神经与肌肉细胞之间的健康通信。Trace Neuroscience的领先项目是一种反义寡核苷酸（ASO），旨在保护并可能改善患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的人的肌肉功能，包括那些患有散发性ALS的人，占所有病例的90%。公司基于其联合创始人关于TDP-43蛋白异常功能与UNC13A蛋白丢失之间的联系的研究，后者是神经元在脑部和脊髓中通信的必需成分。Trace Neuroscience的ASO开发候选药物旨在通过直接结合UNC13A mRNA来调节其处理并确保正确拼接，从而纠正突触功能障碍并保护神经元信号。公司的目标是快速将这一科学转化为改变生活的药物，并有望治疗额颞叶痴呆症和超过一半的阿尔茨海默病患者。

贝生物制药公司宣布重要里程碑和新一轮融资

2024-10-23 00:00:00

贝生物制药公司（Be Biopharma, Inc.）宣布了其领先项目BE-101（用于治疗血友病B）进入临床试验，并推出了第二个开发候选药物BE-102（用于治疗低磷酸酯酶症）。这两个项目都基于贝生物强大的BCM（工程B细胞药物）平台，该平台利用基因编辑技术工程化B细胞以产生持续的药物蛋白水平，从而产生持久、可调节和可重复使用的候选药物，无需预先处理，并有可能成为同类最佳遗传药物。贝生物制药公司首席执行官Joanne Smith-Farrell博士表示，公司期待在临床试验中展示BE-101为血友病B患者提供高度持久的FIX替代疗法的潜力，并推进BE-102以解决大量患者群体的需求。此外，贝生物制药公司还欢迎了Suha和Kiran这两位经验丰富的领导者的加入，他们将为公司带来深厚的开发和商业化专业知识。