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Atlas Venture

成立时间：1980-01-01

公司官网：https://atlasventure.com/

基本信息：

Atlas Venture是一家早期风险投资公司，致力于创建和投资生物技术创业公司，这些公司由有前途的企业家领导，专注于生命科学创新。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
靶向治疗
抗体药物
生物制剂治疗
体内基因治疗
基因疗法
蛋白
重组病毒
单克隆抗体
免疫疗法
细胞疗法
免疫球蛋白型抗体
制药技术
肽
药物设计技术
前药
小分子药物治疗
干细胞疗法
融合蛋白
重组蛋白
rna疗法
双特异性抗体
寡核苷酸
抗体偶联
毒素结合蛋白
酶
抗生素
细菌疗法
重组细菌

热门标签：

创新药
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单克隆抗体
眼科
细胞治疗
干细胞疗法
双特异性抗体
抗体偶联

机构动态

呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics获得1.03亿美元B轮融资，开发pan-JAK抑制剂治疗呼吸疾病

2026-01-11

2026年1月11日，呼吸系统疾病治疗用新药研发商Kinaset Therapeutics宣布于1月10日完成1.03亿美元B轮融资，新投资者RA Capital Management和Forge Life Science Partners领投，新投资者EQT Life Sciences、Vivo Capital、Schroders Capital、Willett Advisors、Pictet Alternative Advisors、Sixty Degree Capital以及现有投资者Atlas Venture、5AM Ventures和Gimv参与跟投。本次融资所得款项计划用于推进frevecitinib的研发，这是一种新型吸入性干粉药物，正在开发用于那些标准吸入性维持疗法控制不佳的哮喘患者。

创新药物研发商Diagonal Therapeutics获得1.25亿美元B轮融资，开发疾病修饰性聚类抗体

2026-01-09

2026年1月8日，创新药物研发商Diagonal Therapeutics获得1.25亿美元B轮融资，由Sanofi Ventures和Janus Henderson Investors共同领投。新投资者包括Deep Track Capital、EcoR1 Capital、Logos Capital、Balyasny Asset Management和Woodline Partners 。现有投资者包括Atlas Venture、BVF Partners、Lightspeed Venture Partners、RA Capital Management、Frazier Life Sciences、Viking Global Investors、RV Invest、Velosity Capital、Biovision Ventures和Checkpoint Capital。所得收益将用于支持DIAG723的研发进展，这是一种同类首创的、可改变疾病的聚类抗体，旨在纠正遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）和肺动脉高压（PAH）的根本原因，即内皮细胞中ALK1信号传导失调分别导致脆性动静脉畸形或血管过度增殖的形成。这两种疾病共同影响着全球数十万人。

分子胶治疗剂开发商Triana Biomedicines完成1.2亿美元B轮融资，开发新型靶向ALK分子胶降解剂

2025-12-03

2025年12月3日，分子胶治疗剂开发商Triana Biomedicines完成1.2亿美元B轮融资，由Ascenta Capital和Bessemer Venture Partners共同领投，新投资者包括YK Bioventures、Regeneron Ventures、Invus和Finchley Healthcare Ventures。TRIANA继续得到现有创始投资者RA Capital Management和Atlas Venture以及Lightspeed Venture Partners、Pfizer Ventures和Surveyor Capital的支持。融资所得将支持主要候选产品TRI-611的开发，这是一种间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK）靶向分子胶降解剂，用于ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）的临床概念验证，2026年第二个候选产品的选择，以及TRINA的产品线超越TRI-611。

抗体药物偶联物开发商Lifordi Immunotherapeutics获得战略投资

2025-11-18

2025年11月18日，抗体药物偶联物开发商Lifordi Immunotherapeutics宣布获得全球医疗保健领导者赛诺菲（Sanofi）的风险投资部门Sanofi Ventures的战略投资，以及现有投资者ARCH Ventures、5AM Ventures和Atlas venture的融资。新的资金使筹集总额达到1.12亿美元，并支持正在进行的类风湿关节炎（RA）的i期研究，旨在评估LFD-200，一种直接向免疫细胞提供强效糖皮质激素（GC）的ADC。

生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，以推进遗传性眼病的基因治疗

2025-11-03

2025年11月3日，生物技术公司AAVantgarde获得1.41亿美元B轮融资，由Schroders Capital、Atlas Venture和Forbion共同领投，其他新投资者包括Amgen Ventures、Athos Capital、CDP Venture Capital、Columbia IMC、Neva SGR、Sixty Degree Capital、XGen Venture和Willett Advisors，现有投资者Longwood Fund和Sofinnova Partners的参与。融资所得款项将用于完成AAVantgarde针对ABCA4基因突变引起的Stargardt病的AAVB-039 CELESTE研究的临床PoC，并完成 >100 名患者的STELLA自然史研究。

基因疗法研发商Affinia Therapeutics完成4000万美元C轮融资，以推进旨在提供更高安全性和有效性的新型基因疗法

2025-10-08

2025年10月7日，专注于心血管和神经系统疾病创新治疗的基因治疗公司Affinia Therapeutics宣布完成4000万美元的C轮融资。本轮融资由New Enterprise Associates (NEA) 领投，新投资者Eli Lilly & Company以及现有投资方Alexandria Venture Investments, LLC、Atlas Venture、Avidity Partners、F-Prime、GV（前身为 Google Ventures）、Mass General Brigham Ventures和Perceptive Advisors跟投。这笔资金将用于支持Affinia的主要项目AFTX-201的开发，这是一种潜在的首创新药和同类最佳基因疗法，针对BAG3扩张型心肌病（DCM）。

生物技术公司Renasant Bio获得5450万美元种子轮融资，开发小分子肾病新药

2025-07-10

2025年7月10日，生物技术公司Renasant Bio获得5450万美元种子轮融资，由5AM Ventures领投，其他领先的生命科学投资者包括Atlas Venture、OrbiMed和Qiming Ventures。种子资金将支持Renasant的主要校正剂（corrector）的进一步开发，以及该公司首个同类增强管线的持续发现工作。

生物技术研究商Antares Therapeutics获1.77亿美元A轮融资，致力于开发针对癌症和其他严重疾病的首创精准药物

2025-06-10

2025年6月10日，生物技术研究商Antares Therapeutics, Inc.获得1.77亿美元A轮融资。此次融资由Omega Funds、Atlas Venture、Lightspeed Venture Partners、BVF Partners和Cormorant Asset Management共同领投，Vinyanshu Ventures、Abingworth、Invus、Tenmile、Vida Ventures和Willett Advisors参投。本轮融资资金将推进癌症和其他严重疾病的多个项目；该公司计划在2026年将第一个新产品候选产品推向临床。

Trace Neuroscience 获得 1.01 亿美元的 A 轮融资，以扩大神经退行性疾病的基因组医学

2024-11-12 20:00:00

Trace Neuroscience，一家致力于扩展基因组医学在神经退行性疾病患者中的应用的生物制药公司，今日宣布其成立，并获得了由Third Rock Ventures领投的1.01亿美元A轮融资，其他投资者包括Atlas Venture、GV和RA Capital Management。公司正在开发新型基因组疗法，旨在恢复UNC13A蛋白，以重建受神经退行性疾病影响的神经与肌肉细胞之间的健康通信。Trace Neuroscience的领先项目是一种反义寡核苷酸（ASO），旨在保护并可能改善患有肌萎缩侧索硬化症（ALS）的人的肌肉功能，包括那些患有散发性ALS的人，占所有病例的90%。公司基于其联合创始人关于TDP-43蛋白异常功能与UNC13A蛋白丢失之间的联系的研究，后者是神经元在脑部和脊髓中通信的必需成分。Trace Neuroscience的ASO开发候选药物旨在通过直接结合UNC13A mRNA来调节其处理并确保正确拼接，从而纠正突触功能障碍并保护神经元信号。公司的目标是快速将这一科学转化为改变生活的药物，并有望治疗额颞叶痴呆症和超过一半的阿尔茨海默病患者。

Be Bio 宣布获得 8200 万美元融资并转型为 Clinical Stage 公司

2024-10-23 00:00:00

Be Biopharma公司宣布其领先项目BE-101用于治疗血友病B进入临床试验，并推出第二个开发候选药物BE-102用于治疗低磷酸酯酶症。这两个项目均基于Be Bio强大的BCM平台，利用基因编辑技术工程化B细胞以产生持续的治疗蛋白。公司获得新一轮融资，并迎来经验丰富的领导团队，以支持产品开发。BE-101有望为血友病B患者提供持久的FIX替代疗法，而BE-102则针对低磷酸酯酶症患者，有望改变现有治疗方案。Be Bio致力于通过其创新的BCM平台，为患有遗传疾病、癌症和其他严重疾病的患者提供改善生活的细胞疗法。

GRO Biosciences 完成 $60M B 轮融资，Atlas Venture 和 Access Biotechnology 共同领投

2024-07-19 18:50:00

GRO Biosciences Inc.（GRObio）宣布完成6000万美元B轮融资，用于推进其治疗难治性痛风的主导项目进入临床试验，扩大其产品管线，并扩展其基因组重编码生物体（GRO）平台，以实现包含多种非标准氨基酸（NSAA）的药物的可扩展生产。此轮融资由Atlas Venture和Access Biotechnology共同领投，总融资额超过9000万美元。GRObio的领先项目ProGly-Uricase是一种新型尿酸酶，旨在治疗难治性痛风，通过结合公司特有的ProGly NSAAs来防止抗药性抗体的产生，使患者能够长期有效控制血清尿酸水平。此轮融资将使GRObio能够快速在临床试验中证明ProGly-Uricase的概念，并扩大其平台以展示首次可扩展生产含有多种NSAA的蛋白质，包括同时结合药物、免疫招募和组织靶向有效载荷。

近期投资事件

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-12-29

Disc Medicine Inc

血液系统疾病创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

奥博资本;
Access Industries;
[+6]

查看

2022-09-12

Nimbus Therapeutics Inc

小分子药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

F轮

辉瑞;
RA Capital;
[+7]

——

2022-05-17

Remix Therapeutics Inc

小分子疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Alexandria Venture Investments;
Casdin Capital;
[+5]

——

2022-04-19

Sionna Therapeutics Inc

小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

RA Capital;
奥博资本;
[+4]

查看

2022-04-14

Be Biopharma

B细胞药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

ARCH Venture Partners;
RA Capital;
[+4]

查看

2022-04-07

Triana Biomedicines Inc

分子胶治疗剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

辉瑞;
Logos Capital;
[+4]

查看

2022-02-16

Third Harmonic Bio Inc

口服KIT抑制剂开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Deep Track Capital;
Boxer Capital;
[+6]

——

2022-02-10

Arkuda Therapeutics Inc

神经退行性疾病治疗新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

辉瑞;
Tekla Capital Management;
[+6]

——

2021-12-09

K36 Therapeutics Inc

癌症靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

F-Prime Capital;
Eight Roads Ventures;
[+1]

——

2021-12-01

Curie Therapeutics Inc

靶向放射性药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

RA Capital;
Access Industries;
[+1]

——

Atlas Venture

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