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Kailera Therapeutics Inc

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公司全称:Kailera Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:肥胖和相关疾病疗法研发商
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公司介绍:
Kailera Therapeutics, Inc.,(简称“Kailera”,此前曾称作“Hercules CM NewCo”),是一家临床阶段的生物制药公司,专注于推动一系列针对肥胖及相关疾病的下一代疗法。2024年5月,Kailera从江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞)获得四种代谢性疾病资产的大中华区以外的全球开发和商业化独家权利。

基本信息

成立时间:

2024-01-01

员工人数:

15~50人

地址:

890 Winter Street Suite 220, Waltham, MA 02451

公司官网:

www.kailera.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

MBX Biosciences公司宣布任命Laurie Stelzer女士为公司董事会独立董事并担任审计委员会主席。Stelzer女士拥有数十年的高管和财务领导经验,在企业管理、财务监督和会计方面拥有丰富的经验。她曾担任Kailera Therapeutics公司的首席财务官,并在Sionna Therapeutics、PMV Pharmaceuticals和Spyre Therapeutics等公司的董事会任职。Stelzer女士在生物制药行业担任领导角色超过25年,包括在Orna Therapeutics、Mirati Therapeutics、Arena Pharmaceuticals和Halozyme Therapeutics等公司担任首席财务官。MBX Biosciences是一家专注于发现、开发和商业化新型精准肽疗法的生物制药公司,其产品管线包括用于治疗慢性低血钙症、肥胖和术后低血糖症的候选药物。
Kailera Therapeutics公司宣布,其减肥新药ribupatide(KAI-9531)的KaiNETIC全球III期临床试验已开始招募参与者。该临床试验旨在评估ribupatide对肥胖或超重人群的疗效和安全性。该试验包括三个全球性的双盲、随机、安慰剂对照的III期临床试验,分别针对不同BMI和健康状况的成年肥胖患者。ribupatide是一种每周一次注射的GLP-1/GIP受体双重激动剂肽,旨在提供比现有疗法更大的减重效果。
凯莱拉疗法,一家专注于提升肥胖治疗新纪元的先进临床阶段生物技术公司,宣布任命道格·帕甘为公司的首席财务官。帕甘拥有超过二十年的财务、投资者关系和资本形成经验,曾在多家公共和私营生物制药公司担任首席财务官和首席运营官。加入凯莱拉之前,帕甘曾担任Atalanta疗法公司的首席财务官和首席运营官,并现任该公司董事会成员。凯莱拉疗法致力于推进多样化的产品管线,为处于不同治疗阶段的肥胖患者提供治疗选择。其领先产品候选药物KAI-9531是一种每周一次注射的GLP-1/GIP受体双重激动剂,正在全球进行3期临床试验。
凯莱拉疗法公司,一家专注于提升肥胖治疗新阶段的临床阶段生物技术公司,宣布其总裁兼首席执行官Ron Renaud将于2025年1月12日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行演讲。凯莱拉疗法公司致力于通过推进多样化的产品管线,为处于不同治疗阶段的肥胖患者提供治疗选择。公司目前正推进四种产品候选,利用多种GLP-1作用机制和给药途径,旨在解决当前治疗领域的关键需求。其中,领先产品候选KAI-9531正在推进全球3期临床试验,作为每周一次注射的GLP-1/GIP受体双重激动剂,有望提供与目前市场上或正在开发的任何肥胖管理药物相比最大的减重效果,且耐受性良好。此外,公司正在扩展KAI-9531产品线,推出每日一次口服片剂KAI-9531-T,提供便捷的口服选择,并有望实现高度差异化的耐受性和引人注目的减重效果。凯莱拉疗法公司还在推进KAI-7535和KAI-4729,分别是每日一次口服的小分子GLP-1受体激动剂和每周一次注射的GLP-1/GIP/胰高血糖素受体三重激动剂,旨在通过增量机制提供引人注目的减重效果、改善肝脏脂肪减少和差异化的耐受性。凯莱拉疗法公司的愿景是提供行业领先的治疗肥胖药物,帮助人们恢复健康和改变生活。公司总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆和加利福尼亚州圣地亚哥。更多信息请访问www.kailera.com,并在LinkedIn和X上关注我们。
凯莱拉疗法公司,一家专注于推进肥胖治疗下一代疗法的临床阶段生物制药公司,宣布将于11月参加以下投资者会议:Stifel 2025年医疗保健会议、Jefferies伦敦医疗保健会议以及TD Cowen肥胖及相关疾病治疗进展峰会。凯莱拉疗法公司正在开发一系列临床阶段的注射和口服疗法,以治疗肥胖。其中,KAI-9531(在中国作为HRS9531开发)是一种注射用双GLP-1/GIP受体激动剂,在中国进行的临床试验中已显示出积极的成果。公司致力于开发下一代体重管理疗法,帮助人们改变生活并提升整体健康。公司总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆和加利福尼亚州圣地亚哥。更多信息请访问www.kailera.com,并在LinkedIn和X上关注我们。
2025年肥胖周,恒瑞医药与Kailerq公司宣布,其新型双GLP-1/GIP受体激动剂HRS9531在中国肥胖/超重人群的3期临床研究(GEMINI-1)取得积极成果。该研究评估了HRS9531注射液在超重或肥胖受试者中的有效性和安全性,共招募567例患者,在55家中国医院进行。结果显示,HRS9531在降低体重、改善心脏代谢危险因素等方面表现良好,安全性方面与GLP-1治疗一致。此外,恒瑞医药已将HRS9531除大中华区外的全球开发、生产和商业化权利许可给Kailera Therapeutics公司,首付款加潜在里程碑付款累计可达60亿美元。
凯莱拉疗法公司,一家专注于肥胖治疗药物研发的临床阶段生物制药公司,宣布任命Frank K. Clyburn, Jr.为公司董事会成员。Clyburn先生在制药、医疗保健和生物科学行业拥有深厚的运营和战略领导经验,曾成功建立和扩展全球业务单元。Clyburn先生最近担任国际香料香精公司(IFF)的首席执行官和董事会成员,此前在默克公司担任过多个领导职位,包括人类健康执行副总裁和部门总裁。凯莱拉疗法公司正在开发一系列先进的肥胖治疗药物,其中KAI-9531(在中国作为HRS9531开发)是一种注射用双GLP-1/GIP受体激动剂,在中国进行的临床试验结果显示出积极结果。
全球制药公司恒瑞医药(Hengrui)和专注于肥胖症治疗下一代疗法的临床阶段生物制药公司凯莱拉生物(Kailera)宣布,将在2025年11月4日至7日在乔治亚州亚特兰大举行的肥胖周(ObesityWeek® 2025)会议上进行口头报告。报告将详细阐述恒瑞在中国进行的HRS9531三期临床试验(GEMINI-1)的结果,HRS9531是一种新型的双重GLP-1/GIP受体激动剂,用于治疗肥胖或超重个体。该试验的前瞻性结果已公布,显示有望实现领先类别的体重减轻。恒瑞和凯莱拉还表示,所有摘要将在线发表于《肥胖》杂志,并在会议后可在凯莱拉网站的科学出版物部分找到。关于恒瑞医药,该公司致力于研发和商业化高质量药品,以满足未满足的临床需求,其治疗领域包括肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学。关于凯莱拉生物,该公司正在开发一系列针对肥胖症的临床阶段注射和口服疗法,其最先进的研发项目KAI-9531(在中国作为HRS9531开发)是一种注射用双重GLP-1/GIP受体激动剂,在中国肥胖症的临床试验中已显示出积极结果。
凯莱拉疗法公司宣布完成6亿美元的B轮融资,用于推进其减肥疗法管线。公司将利用这笔资金启动全球III期临床试验,针对KAI-9531,一种GLP-1/GIP受体激动剂。KAI-9531在中国的研究显示,注射剂型减肥药在48周内平均减重17.7%,88%的患者减重至少5%,44.4%的患者减重至少20%。凯莱拉疗法还计划利用部分资金开发KAI-7535和KAI-4729,这两种药物也是用于治疗肥胖的GLP-1激动剂和GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂。此外,公司还计划将部分资金用于KAI-9531的口服每日一次剂型开发。此次融资由贝恩资本私募股权公司领投,包括Royalty Pharma、Adage Capital Management和一家未披露的大型共同基金在内的多家新投资者参与。
江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)和凯莱拉疗法公司(Kailera)宣布,HRS9531,一种用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1/GIP受体双重激动剂,在为期36周的2期临床试验中,8毫克剂量的HRS9531每周一次皮下注射显示出统计学上显著的21.1%(调整安慰剂后)平均体重减轻(从基线起平均变化22.8%),且体重减轻没有出现平台期。59%的接受HRS9531治疗的参与者达到了减轻20%或更多基线体重的目标。试验结果显示了良好的安全性特征,大多数不良事件(AEs)轻微,与注射型GLP-1/GIP受体双重激动剂类别的特征一致。恒瑞医药计划在即将举行的科学会议上分享这些关于8毫克剂量HRS9531的2期临床试验数据。

融资信息

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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2025-10-14

Kailera Therapeutics Inc

肥胖和相关疾病疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2024-10-01

Kailera Therapeutics Inc

肥胖和相关疾病疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
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