恶性肿瘤
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恶性肿瘤全方位介绍，整合恶性肿瘤相关内容 25,046 条、相关药物 15801 个、研发企业 5998 家、全球新药 19,358 个，收录相关资讯 22399 条、专业报告 1384 份、相关政策 6 条，并实时追踪恶性肿瘤临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上恶性肿瘤数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解恶性肿瘤领域进展。
恶性肿瘤核心数据概览
恶性肿瘤资讯动态
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HCW Biologics的HCW11-040摘要入选SITC Top 150，展示其在癌症免疫治疗中的潜力【AI生成】医投速递美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics宣布，其关于候选药物HCW11-040的数据更新被癌症免疫治疗学会（SITC）选为第41届年会的Top 150摘要之一。该奖项旨在表彰其科学严谨性、新颖性及对癌症免疫治疗的潜在影响。HCW11-040是一种首创的第二代四价基于pembrolizumab (Keytruda®)的免疫检查点抑制剂融合蛋白，利用公司专有的非Fc TRBC平台构建，结合了IL-15和IL-7白细胞介素域及TGF-β陷阱。临床前研究显示，HCW11-40在阻断PD1-PDL1相互作用方面与pembrolizumab相当，但在使耗竭T细胞恢复活力以更有效杀伤癌细胞方面表现更优。此外，其小鼠同源物HCW11-050在多种实体瘤模型中表现出比传统免疫检查点抑制剂更好的抗肿瘤活性，能促进冷肿瘤向热肿瘤转化。该数据将于2026年11月在亚利桑那州凤凰城举行的SITC年会上以海报形式展示。GlobeNewswire2026-11-06246PDCD1L1 SNCA 实体瘤
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Science丨肝转移灶造血干细胞诱导免疫抑制的新机制前沿研究肝脏是 结直肠癌 （ CRC ） 、 乳腺癌 （ BrCa ） 及 胰腺癌 （ PDAC ） 等多种恶性肿瘤最常见的远端转移器官。 在临床实践与基础研究中，一个长期困扰科学界的科学痛点在于： 为什么转移至肝脏的肿瘤往往能迅速构建出极强的免疫抑制微环境，使细胞毒性淋巴细胞陷入严重瘫痪，进而导致常规免疫检查点封锁 （如 αPD-1/PD-L1 ） 疗法面临极其普遍的获得性或原发性耐药。 研究团队 揭示了恶性肿瘤转移 灶如何 通过 “ 招募 - 重编程 - 偏向分化 - 旁分泌抑制 ” 四步曲，在成体肝脏原位重新诱导产生 具备髓系分化 偏向的造血干细胞，并在局部构建起一座固若金汤的免疫特权屏障。BioArt2026-11-069PD-L1 恶性肿瘤 胰腺导管腺癌
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Onchilles Pharma在SITC 2026公布N17350首批临床数据：将肿瘤转化为个性化癌症疫苗【AI生成】研发注册政策临床阶段生物制药公司Onchilles Pharma宣布，其Phase 1/2试验（OP-NEU-101）评估瘤内注射N17350治疗晚期实体瘤的初步临床数据将在SITC 2026年会上展示。N17350源自人类中性粒细胞中的抗癌酶（ELANE通路），旨在利用被注射的肿瘤作为抗原来源，无需肿瘤测序或定制制造即可训练免疫系统攻击全身其他部位的癌症。早期数据显示，在起始剂量下，三名经过大量预治疗的患者未出现剂量限制性毒性；一名Merkel细胞癌患者中，五个未注射病灶在影像学上变得不可检测。CEO Court R. Turner指出，该疗法试图通过单一药物产生针对每位患者肿瘤的个性化免疫反应。UCSF教授Alain Patrick Algazi认为，与以往失败的瘤内疗法不同，N17350显示出系统性免疫激活及注射病灶外的响应迹象，若证实可能代表该领域的重大进展。Biospace2026-11-06338恶性肿瘤 晚期实体瘤
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Cancer Grand Challenges启动AURORA计划测试AI共同科学家加速癌症研究【AI生成】医药投融资Cancer Grand Challenges宣布首个国际团队入选AURORA项目，旨在通过人工智能（AI）加速解决癌症领域的重大挑战。该项目由Harvard Medical School的Marinka Zitnik实验室开发核心AI模块，并获得Cancer Research UK资助。AURORA作为一个1000万美元的新计划，将部署“代理式AI”（agentic AI）作为科研合作伙伴，协助科学家处理海量数据、生成新假设及设计优先实验，但科学判断与决策权仍保留在研究人员手中。首批选定的三个团队将获得400万美元资金，利用该AI系统推进下一代CAR-T疗法研发、解析癌症发生演化机制以及探究肿瘤与免疫系统的相互作用。此前，Zitnik团队已获600万美元资助以构建和验证这一核心AI技术。自2016年成立以来，Cancer Grand Challenges已累计投入6.24亿美元支持全球21个团队应对18项癌症难题。Biospace2026-11-06222恶性肿瘤 肿瘤 Cancer Research UK
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1.33亿美元B轮融资，推进TCR双抗临床医药投融资2026年11月5日，英国剑桥生物技术公司T-Therapeutics宣布完成超额认购的1.33亿美元B轮融资。 这笔资金将主要用于其两个核心项目的临床开发，推动公司从临床前阶段向临床阶段过渡，并获取概念验证数据。 该公司成立于2022年，是剑桥大学的衍生企业，专注于开发基于T细胞受体（TCR）的T细胞衔接器（TCE）疗法，目标覆盖癌症和自身免疫性疾病。蒲公英资讯2026-11-0518TCR 免疫系统疾病 恶性肿瘤
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Regen BioPharma发布股东更新：完成债务偿还、获1000万美元股权融资及推进AI临床试验合作【AI生成】医药投融资Regen BioPharma, Inc. (OTC: RGBP) 向股东披露近期公司活动与战略方向。财务方面，公司已利用来自Coventry Enterprises LLC的本票资金，偿还了两笔总额约6万美元的可转换票据。同时，公司与Coventry Enterprises LLC签署普通股购买协议，建立一项为期36个月、最高额度达1000万美元的股权融资设施（Equity Line Agreement）。业务拓展方面，公司正积极寻求合资企业机会，旨在利用人工智能建模技术优化临床试验流程，预计即将签署非约束性意向书。此外，公司网站及X账号疑似遭到黑客攻击，目前正委托开发者重建网站并修复社交媒体渠道，CEO计划出席新兴市场会议以实时汇报进展。该公司专注于免疫学与免疫治疗领域，重点推进针对癌症和自身免疫疾病的mRNA及小分子疗法从临床前到I/II期临床试验的转化。GlobeNewswire2026-11-05226恶性肿瘤 自身免疫疾病
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HCW Biologics通过债务融资获得最高1000万美元资金【AI生成】医药投融资美国临床阶段生物制药公司HCW Biologics Inc.（NASDAQ: HCWB）宣布，该公司已通过债务融资方式筹集最高1000万美元现金。此次融资于2026年11月4日完成，其中300万美元在交易关闭时到账，剩余700万美元视特定条件而定。所得资金将用于支持其核心产品HCW9302的临床及运营活动，具体包括完成评估HCW9302作为单一疗法治疗斑秃（alopecia areata）的剂量递增I期研究，并确立预计将于2027年第一季度公布的推荐II期剂量。HCW Biologics专注于开发针对自身免疫疾病、癌症和衰老相关发育不良的新型多功能融合免疫治疗药物。GlobeNewswire2026-11-05413恶性肿瘤 斑秃 自身免疫疾病
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20/20 BioLabs提醒股东就特别股东大会提案进行投票【AI生成】医投速递AI驱动的实验室血液检测公司20/20 BioLabs（Nasdaq: AIDX）提醒股东，将于2026年12月9日召开虚拟特别股东大会。董事会建议对所有提案投赞成票，主要议题包括授权董事会在2028年底前实施比例介于1-for-2至1-for-250之间的反向股票拆分，旨在提供灵活性以重新符合纳斯达克最低股价1.00美元的合规要求；以及批准必要时休会以征集额外委托权。只有截至2026年10月20日登记在册的股东有权投票。CEO Jonathan Cohen强调投票对于达到法定人数至关重要。股东可通过在线、电话或传真方式提前投票。该公司专注于利用AI技术进行癌症及慢性病的早期检测与预防。GlobeNewswire2026-11-05375恶性肿瘤
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Novastra Therapeutics成立科学顾问委员会并任命高级顾问及临床开发负责人【AI生成】医投速递临床阶段生物科技公司Novastra Therapeutics宣布成立科学顾问委员会（SAB），并任命多位在免疫肿瘤学、医学肿瘤学、临床开发和监管事务领域的资深专家，以指导和支持其专有OmniAntigen™ Platform (OAP)项目的推进。OAP平台旨在实现系统性免疫重编程疗法（XIRT™），通过协调肿瘤抗原呈递与先天免疫激活，设计“现成”的体内原位（in situ）和自体（autologous）方法，以克服低免疫原性实体瘤对现有疗法的耐药性，并作为抗体药物偶联物（ADCs）、化疗和放疗的免疫增强伴侣。首批SAB成员包括Dana-Farber癌症研究所的Stephanie Dougan博士和MD Anderson癌症中心的Van Morris医生等，他们将协助公司通过科学验证和临床开发推进癌症免疫治疗项目。GlobeNewswire2026-11-05164恶性肿瘤 SAB Biotherapeutics Inc
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4家MNC看好！1.33亿美元B轮融资，开发TCR-TCE疗法医药投融资11月5日，英国剑桥，开发用于癌症和自身免疫性疾病的下一代T细胞受体（TCR）T细胞衔接器（TCE）疗法的生物技术公司T-Therapeutics宣布完成超额认购的1.33亿美元B轮融资，以资助其在肿瘤学和自身免疫疾病领域的同类首创TCR-CD3双抗的临床开发。 该公司从 剑桥大学分拆出来， 该公司的成立是为了利用T细胞生物学的力量，为癌症和自身免疫性疾病创造安全有效的治疗方法。 9100万美元A轮融资开发TCR-CD3双抗，腾讯和赛诺菲投资 ）。Medaverse2026-11-059
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MYC 阳性晚期恶性肿瘤
进行中
Ⅱ期
根治术后具高危复发风险的恶性实体瘤患者，主要包括胰腺癌、食管癌、肝细胞癌、胆道恶性肿瘤、胃癌、结直肠癌等
进行中
Ⅰ期
恶性肿瘤研究报告
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2026年10月仿制药月报摩熵咨询16页3 -
2026年10月全球在研新药月报摩熵咨询36页9
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小核酸药物的下一站——全球研发演进、技术迭代与研发成败洞察摩熵咨询23页83 -
医药行业周报：AI平台合作陆续落地，早研AI化势不可挡华鑫证券有限责任公司33页1
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.10.12-2026.10.18）摩熵咨询25页4
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医药行业周报：注重干湿闭环，AIDD为新药研发持续赋能华鑫证券有限责任公司32页0
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中国DRG/DIP支付方式改革研究摩熵咨询33页58
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页7
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北交所首次覆盖报告：放疗定位装置单项冠军国内市占率42.5%，布局康复辅助器械开源证券股份有限公司49页1
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医学行业：2025全球医工交叉科学前沿蓝皮书上海交通大学医工交叉期刊联盟13页1
恶性肿瘤-药品研发状态数据概览
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975个
药物发现
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169个
申报临床
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8个
申请上市
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112个
批准上市
恶性肿瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
恶性肿瘤相关靶点
最新资讯
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恶性肿瘤研发企业
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2025第二十五届北京国际医疗旅游展览会暨第七届国际功能医学创新大会海外
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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