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江苏恒瑞医药股份有限公司全景洞察，整合江苏恒瑞医药股份有限公司相关内容 9530 条、相关药物 248 个、全球临床试验 749 条，覆盖适应症 296 个；同时收录专业报告 4592 份、资讯动态 6515 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上江苏恒瑞医药股份有限公司数据，助您快速掌握江苏恒瑞医药股份有限公司最新动态。
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江苏恒瑞医药股份有限公司资讯动态
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恒瑞医药：GLP-1/GIP启动骨关节炎合并肥胖三期临床临床研究恒瑞医药在HRS9531项目上累计研发投入已经达到7亿元人民币。 该三期临床计划入组382例肥胖合并骨关节炎患者，预计2028年底完成。 HRS9531已于国内递交上市申请，海外则由合作伙伴Kaliera推进到三期临床阶段。医药笔记2026-07-1965江苏恒瑞医药股份有限公司 肥胖 骨关节炎
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前恒瑞高管出任华海药业副总裁人事变动7月15日晚间，华海药业（600521.SH）发布董事会公告，正式聘任徐学健博士为公司副总裁兼首席质量官，全面统筹集团质量管理及分析检测板块工作，任期至第九届董事会届满。 徐学健博士的职业生涯，堪称中国医药质量领域稀缺的“全满贯”样本。 他拥有有机化学博士学位，本科毕业于华东理工大学，后在中科院上海药物研究所深造，并于美国东北大学完成博士研究，学术功底深厚。抗体圈2026-07-1859江苏恒瑞医药股份有限公司 浙江华海药业股份有限公司 华东理工大学
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百亿脱发赛道，新药在路上公司动态近日， Q32 Bio公司 公布其IL-7Rα单抗 bempikibart 的Ⅱ期临床积极数据，公司股价当日暴涨 90% ，为沉寂已久的斑秃（AA）治疗赛道投下一枚重磅炸弹。 这款药物以区别于JAK抑制剂的精准切断机制，试图绕开现有疗法的安全性黑框警告，被市场寄予厚望。 机制上的“降维打击”：。新康界2026-07-1841JAK 斑秃 再生障碍性贫血
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20亿美元并购踩雷，GSK慢性咳嗽药临床3期失败；默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市审批动态结果显示，CALM-1试验达到了其主要终点，但CALM-2试验中同一主要终点未达到统计学显著意义。 默沙东口服PCSK9抑制剂获批上市。 LIPFENDRA是一种新型大环肽，也是全球首个获批的的口服PCSK9抑制剂，已被证实能够降低LDL-C。氨基观察2026-07-1741GSK PLC Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9
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全球首个PCSK9 口服药获批审批动态7 月 17 日，默沙东宣布，美国 FD A 已批准 恩利西肽(Enlicitide）20 mg 片剂作为饮食和运动的辅助疗法，用于 降低成人高胆固醇血症 （包括杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH)） 患者的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平 。 LIPFENDRA 是一种新型大环肽，也是 全球首个获批的的口服 PCSK9 抑制剂 ，已被证实能够降低 LDL-C。 此次 FDA 批准基于 CORALreef 临床项目的两项 III 期试验的积极结果：CORALreef Lipids 和 CORALreef HeFH。新浪医药2026-07-1734Merck Sharp & Dohme Ltd PCSK9 高胆固醇血症
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2026年上半年创新药盘点财报业绩国家药监局网站公开信息显示，截至今年7月14日，我国2026年已批准38款创新药， 包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药，其中有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药。 持有人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.。 该药 通过优先审评审批程序批准上市， 在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。中国医药报2026-07-1751HER2 非小细胞肺癌 高甘油三酯血症
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再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535中国Ⅱ期肥胖研究发表于Nature子刊临床研究近日，恒瑞医药自主研发的 口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂HRS-7535 用于中国肥胖参与者的Ⅱ期临床研究数据在线发表于国际权威期刊Nature子刊《Nature Communications》 （2025 IF：18.1）。 结果显示，HRS-7535（60mg、120mg、180mg组）可显著降低体重，26周时相对基线变化的百分比最高达−9.36%（安慰剂组为−2.50%），并具有良好的安全性及耐受性，同时带来多项代谢指标改善 。 HRS-7535 用于超重或肥胖适应症的中国III期临床试验（HARBOR-1）已于近期披露相关数据 。瓯海生命健康小镇2026-07-17121GLP-1 肥胖 HRS-7535片
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恒瑞前副总裁，加入华海药业！人事变动据公开信息，徐学健毕业于华东理工大学，拥有中国科学院上海药物研究所研究生学位、美国东北大学有机化学博士学位，。 在加入华海药业之前，徐学健为江苏恒瑞医药股份有限公司副总裁兼首席质量官。 加入恒瑞前，徐学健历任药明生物首席质量官和高级副总裁，药明康德质量部和美国药政部副总裁，美国 FDA 高级 CMC 评审员，美国 PII 制剂开发公司质量总监，以及创办上海福利康生物医药公司任总裁，美国惠氏(辉瑞)质量保证部高级主管，美国健赞公司高级科学家。医药代表2026-07-1628江苏恒瑞医药股份有限公司 浙江华海药业股份有限公司 药明生物技术有限公司
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前恒瑞首席质量官徐学健出任华海药业副总裁，看出为了合规真拼了！人事变动这位拥有 FDA官方审评、跨国药企、CXO龙头、创新药龙头 四重完整履历的顶级质量专家，此前任职江苏恒瑞医药副总裁兼首席质量官，此番加盟被业内视作华海破解海外药监核查困境、重塑全球质量体系的关键布局。 《 FDA 483与华海药业：中国药企质量体系升级的必经之路 》。 《 华海药业仲裁案胜诉获赔704万美元，八年缬沙坦纠纷终落幕 》。CPHI制药在线2026-07-1629江苏恒瑞医药股份有限公司 浙江华海药业股份有限公司
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微创出售骨科资产，天智航接盘；恒瑞医药又一家NewCo公司IPO医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 7月15日，微创医疗发布公告：其附属公司苏州微创骨科学拟向天智航出售所持上海微创骨科医疗科技有限公司82.29%股权，交易对价将以天智航发行新股的方式支付。 日前，Braveheart Bio向美国美国证券交易委员会（SEC）递交了IPO招股申报文件，计划在纳斯达克上市。氨基观察2026-07-1634北京天智航医疗科技股份有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 Braveheart Bio Inc
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江苏恒瑞医药股份有限公司研究报告
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医药健康行业研究：产业、业绩与资金三维共振，把握创新药底部布局机遇国金证券股份有限公司29页0
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医药健康行业研究：新版基药目录推出，利好慢病创新药基层市场渗透国金证券股份有限公司17页0
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医药生物行业跟踪周报：卫建委、医保局及药监局等多部门支持创新药商业化，重点推荐百济、信达等龙头东吴证券股份有限公司23页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页5
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2025-05-23
医药研发/制造
化学&生物药
基石投资轮
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江苏恒瑞医药股份有限公司-数据概览
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3个
申报临床
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77个
临床
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6个
申请上市
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36个
批准上市
江苏恒瑞医药股份有限公司布局靶点
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