贝伐珠单抗
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贝伐珠单抗药物情报一站式整合，汇聚贝伐珠单抗相关临床试验 134 条、上市产品 798 个、研发企业 121 家，覆盖相关靶点 6 个；同时收录专业报告 681 份、资讯动态 2443 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。贝伐珠单抗多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
贝伐珠单抗核心数据概览
贝伐珠单抗资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-112275HER3 TYK2 Alumis Inc -
DEEPER研究最终分析：mFOLFOXIRI+西妥昔单抗改善RAS/BRAF野生型左半mCRC生存，男性及肝外转移者或获益更优前沿研究转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗一直是临床探索的核心焦点。 然而，将化疗强化至三药方案并联合抗EGFR治疗的临床价值仍存在争议。 DEEPER研究旨在评估改良FOLFOXIRI（mFOLFOXIRI）三药化疗联合西妥昔单抗对比mFOLFOXIRI联合贝伐珠单抗一线治疗RAS野生型mCRC患者的疗效和安全性。CSCO动态2026-09-0734西妥昔单抗 贝伐珠单抗 Ras
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【案例报道】奥希替尼耐药后检出C797S突变：基因检测分型指导后续治疗方案前沿研究在已明确的各类耐药机制中， EGFR C797S突变是最常见的靶内耐药突变类型之一。 不过，即使同为C797S突变，不同的等位基因背景也对应着完全不同的后续治疗策略。 今天分享的 EGFR L858R突变非小细胞肺癌案例：患者初治组织NGS检出 EGFR L858R，无T790M，一线使用奥希替尼联合培美曲塞-卡铂；26个月后耐药，进展病灶复查NGS提示L858R持续存在，新发C797S且T790M阴性，明确为C797S-only亚型，经吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗，肺部病灶完全消退。允英2026-09-0731贝伐珠单抗 奥希替尼 吉非替尼
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深度分析2026上半年院内药品销售5702亿元，同比降11.32%。集采、价格与合规治理叠加下总量承压，结构加速分化：抗肿瘤免疫等四大领域领跑；人血白蛋白、氯化钠注射液、贝伐珠单抗居前三，TOP50中14款新品逆势上榜。TOP10企业本土占7席、恒瑞领跑，行业由规模竞争转向价值竞争。摩熵医药2026-09-025426贝伐珠单抗 江苏恒瑞医药股份有限公司 人血白蛋白 -
依沃西单抗 在舒适区之外 又拿下一城：胆道癌！前沿研究在与帕博利珠单抗头对头比较的HARMONi-GU1/AK112-3008研究中，纳入的是既往贝伐珠单抗没有总生存获益的尿路上皮癌。 在与帕博利珠单抗头对头比较的HARMONi-2研究中，没有排除贝伐珠单抗的禁忌症类型-肺鳞癌。 在与替雷利珠单抗头对头比较的HARMONi-6研究中，纳入的人群正是贝伐珠单抗的禁忌症-肺鳞癌患者。IO笔记2026-08-26348替雷利珠单抗 贝伐珠单抗 帕博利珠单抗
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【案例报道】原发与转移灶 KRAS 结果不一致，肠癌别忽略进展后再检测前沿研究对于左侧肠癌来说， RAS 野生型采用抗 EGFR 靶向治疗的疗效稳定、获益明确，而 RAS 突变则会导致耐药，需更换为贝伐珠单抗联合化疗的方案。 尽管 RAS 突变状态在原发性和转移性结直肠肿瘤中通常一致，但也存在少数不一致的情况。 今天分享的案例，是一名 RAS 野生型的直肠癌患者，抗 EGFR 靶向治疗耐药后，转移灶基因检测发现 KRAS 突变，与原发灶检测结果不一致，调整治疗方案后，耐药局面被成功逆转，病情获得长期稳定控制。允英2026-08-24169Ras KRAS 直肠癌
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普贝希®贝伐珠单抗注射液新适应症获批 用于治疗肝细胞癌审批动态百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码： 688177 ，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）是一家总部位于中国广州、基于科学而创新的全球性生物制药企业。 公司自主开发的贝伐珠单抗注射液（商品名：普贝希 ® ）正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，新增肝细胞癌适应症：联合阿替利珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。 普贝希 ® 是一款由百奥泰参照 安维汀 ® （ 贝伐珠 单抗）开发的生物类似药。百奥泰2026-08-20183肝细胞癌 贝伐珠单抗 阿替利珠单抗
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奥图斯生物制药公司推进LYTENAVA在美国的上市策略医投速递奥图斯生物制药公司（Outlook Therapeutics, Inc.）宣布了其财务报告，并更新了业务进展。公司正在推进LYTENAVA（贝伐珠单抗）在美国的商业化进程，LYTENAVA是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的贝伐珠单抗。公司计划在2026年底前完成美国上市准备工作，并预计到2030年LYTENAVA在美国的年销售额可能超过5亿美元。此外，公司还在欧洲推进LYTENAVA的商业化，包括在德国、奥地利、英国和荷兰。Biospace2026-08-14703贝伐珠单抗 湿性年龄相关性黄斑变性 Outlook Therapeutics Inc
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上半年出口额逆势增长11%，齐鲁制药交出6.33亿美元出海成绩单财报业绩一份亮眼的出海“半年报”。 9个产品出口美国市场。 明星产品 贝伐珠单抗英国获批上市。齐鲁制药集团2026-08-07113贝伐珠单抗 齐鲁制药有限公司
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信达生物双抗新药关键3期临床启动，针对结直肠癌丨产业新闻临床研究8月6日，信达生物宣布，其 PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白 IBI363联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的 晚期结直肠癌（CRC） 的关键注册临床3期研究，完成首例受试者给药。 这是IBI363启动的第三个关键注册临床研究，标志着该产品作为新一代肿瘤免疫（IO)疗法，向攻克“免疫冷肿瘤”的结直肠癌迈出关键一步。 该研究在中国开展，信达生物拥有IBI363/TAK-928在大中华区的开发和商业化权利。医药观澜2026-08-06423大肠癌 贝伐珠单抗 信达生物制药（苏州）有限公司
贝伐珠单抗关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
详情
病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）
进行中
Ⅲ期
视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）
进行中
Ⅲ期
贝伐珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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贝伐珠单抗研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
贝伐珠单抗-数据快讯
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2443条
资讯
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13+
批文数
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835.29亿元
累计销售额
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98个
适应症
贝伐珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
贝伐珠单抗作用靶点
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