贝伐珠单抗
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贝伐珠单抗药物情报一站式整合，汇聚贝伐珠单抗相关临床试验 135 条、上市产品 805 个、研发企业 113 家，覆盖相关靶点 8 个；同时收录专业报告 687 份、资讯动态 2466 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。贝伐珠单抗多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
贝伐珠单抗核心数据概览
贝伐珠单抗资讯动态
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一期“益”会 | 停药后持续完全缓解近4年！特瑞普利单抗联合阿昔替尼突破复发性透明细胞肾癌三线治疗困局临床研究透明细胞肾细胞癌（ccRCC）占肾细胞癌的75%～85%，具有高度血管化和VEGF通路异常激活等特征。 对于晚期ccRCC，靶向VEGF通路的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合免疫检查点抑制剂（ICI）已成为标准一线治疗，但对于TKI治疗失败且既往未接受过免疫治疗的复发性ccRCC，后续治疗选择有限，NCCN指南（2027.V2版）对这类患者的后续治疗未列出优选方案。 而抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂具有协同抗肿瘤的生物学基础，这为后线免疫联合治疗提供了依据。君实医学2026-11-03107VEGF 特瑞普利单抗 阿昔替尼
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又一款阿尔茨海默病新药失败；国产TYK2抑制剂III期数据积极临床研究今天聚焦的医药产业核心事件包括：新版器械GMP于11月1日施行，金赛药业第三届研发日披露五大治疗领域矩阵与四大技术平台，先声药业与凌科药业拓展泽普昔替尼皮肤科合作；迪哲医药三季报6亿美元首付进表、首度扭亏，英捷信医疗完成2亿元B轮、和美药业-B启动港股招股募资8.79亿港元；益方生物TYK2抑制剂D-2570银屑病III期达双终点、和黄医药赛沃替尼联合奥希替尼欧日双受理、石药B7-H3 ADC SYS6043启动I/II期；FDA删除3款雌二醇透皮贴黑框警告、Inovio首款质粒DNA免疫疗法Voceryq获批、Acumen阿尔茨海默病新药II期失败终止开发、韩国Olix的OLX301A递交FDA IIa期IND等。 11-01 新版器械GMP及配套检查指导原则11月1日施行，独立软件设203项检查。 11月1日，国家药监局修订版《医疗器械生产质量管理规范》及配套《检查指导原则》《独立软件检查指导原则》正式施行。氨基观察2026-11-0274CD276 TYK2 Inovio A/S
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玛仕度肽开拓肥胖房颤患者消融术后管理新方向，临床研究启动会在京召开临床研究10月下旬，恰逢第 37 届长城心脏病学大会暨亚洲心脏大会召开期间，由首都医科大学附属北京安贞医院龙德勇教授、马长生教授、张宏家教授牵头的“玛仕度肽在降低肥胖合并心房颤动患者导管消融术后复发中的疗效：一项多中心、优效性、开放标签、随机对照临床试验（MOTIVE-AF 研究）”启动会在北京顺利召开。 全国心血管电生理领域 30 余位专家齐聚一堂，共同见证这项开创性临床研究正式启航。 首都医科大学附属北京安贞医院龙德勇教授。信达生物2026-11-0237GLP-1 肥胖 玛仕度肽
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SABCS 2026丨齐鲁制药双创新药亮相：阿氟色替III期研究入选口头报告，艾托组合抗体聚焦三阴性乳腺癌临床研究2026年第49届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）将于当地时间12月8日至11日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥举行。 作为全球乳腺癌领域规模最大、最具影响力的国际学术盛会之一，SABCS 每年汇聚乳腺癌最新研究成果、临床实践经验与治疗技术创新，已成为全球乳腺癌诊疗专家开展高质量学术交流的重要平台。 完整研究数据将于大会期间发布，敬请期待。良医汇肿瘤资讯2026-10-3120乳腺癌 齐鲁制药有限公司 PTEN
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石药集团SYS6043用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究10月30日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团一项评价其开发的SYS6043（B7-H3-ADC ） （下称：该产品）单药或联合贝伐珠单抗及/或化疗在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I/II期临床试验（下称：该临床试验），已在中国首家中心正式启动。 该产品为本集团研制的靶向B7-H3的抗体偶联药物( ADC )，其抗体部分可特异性结合表达B7-H3的细胞表面并内化入细胞；其连接子-药物（ Linker - Drug ） 为四肽连接子偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，可经蛋白酶特异性剪切后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞，并发挥旁观者效应非特异性杀伤周围的肿瘤组织细胞。 与采用传统野生型可结晶片段( Fc )的抗体不同，该产品可减少淋巴细胞摄取，降低脱靶毒性风险，从而提高治疗的安全性。石药集团2026-10-3130晚期实体瘤 石药集团有限公司 CD276
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【易日早知道】发布来了！广东联盟新集采：阿替洛尔等药品采购文件征求意见招标采购1. 国家药监局将 暖宫七味散等9个品种转换为非处方药 ， 请相关MAH于 2027年7月26日前 ，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。 2.CDE 公开征求《新生抗原药品关键问题的技术考虑（征求意见稿）》意见， 时限为自发布之日起 1个月 。 1. 广东征求 《广东联盟阿替洛尔等药品带量联动采购文件（征求意见稿）》 意见， 时限为 10月30日至11月5日17:00。易联招采网2026-10-3121甲状腺眼病 IL-6 阿替洛尔
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君实生物宣布JS207（抗PD-1/VEGF双抗）联合JS007（抗CTLA-4单抗）一线治疗肝癌Ⅲ期临床研究完成首例患者给药临床研究近日，君实生物宣布，由公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号：JS207）联合重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体（代号：JS007）对比抗PD-1单克隆抗体（通用名：特瑞普利单抗）联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的多中心、随机、对照、开放Ⅲ期临床研究（方案号：JS207-017-Ⅲ-HCC，NCT07823348）已完成首例患者给药。 JS207成为 全球首个 在肝癌领域开展Ⅲ期临床研究的抗PD-(L)1/VEGF双抗产品。 肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%） 1 。君实医学2026-10-3043VEGF 肝癌 CTLA4
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又一款国产生物药进入欧洲市场，齐鲁制药贝伐珠单抗发运英国审批动态10月29日，齐鲁制药贝伐珠单抗注射液（商品名：Ankevda）发运英国，成为继雷珠单抗之后，齐鲁制药又一款进入英国市场的生物制剂，进一步拓展了国产生物药在欧洲市场的版图。 该产品于今年2月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）上市批准，标志着齐鲁制药生物药研发、生产质量体系达到高端法规市场严苛标准。 生物药是制药领域技术壁垒最高的领域之一，对全链条供应能力有着极高要求。齐鲁制药集团2026-10-3013贝伐珠单抗 齐鲁制药有限公司 雷珠单抗
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注册审批10月29日，步长制药公告两款1类新药同日获批临床，AGT靶向小核酸BC923注射液用于高血压，PD-1/TIGIT双抗BC008-1A新增复发性脑胶质瘤适应症。同时其年销超6亿的独家中成药前列舒通胶囊获印尼上市许可，公司创新研发与成熟品种出海双线推进。张鹏2026-10-304726PD-1 高血压 TIGIT -
6亿+老牌中药出海，两款1类新药同日获批临床！步长制药再放大招审批动态10月29日，步长制药发布公告称，公司两家控股子公司同日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 其中，化学药品1类新药BC923注射液获准开展高血压适应症临床试验；生物制品1类新药BC008-1A注射液获准开展新增适应症临床试验，拟联合贝伐珠单抗治疗成人复发性CNS WHO 4级脑胶质瘤。 两款1类新药同日获批临床，分别布局高血压与脑胶质瘤。摩熵医药2026-10-2925国家药品监督管理局 高血压 贝伐珠单抗
贝伐珠单抗关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
卵巢癌
进行中
Ⅲ期
病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）
进行中
Ⅲ期
视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）
进行中
Ⅲ期
贝伐珠单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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贝伐珠单抗研究报告
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公司信息更新报告：2026H1-ZG006海外授权兑现价值，加速全球化开源证券股份有限公司4页0
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医药行业周报：新版基药目录落地，医药板块震荡上行西南证券股份有限公司30页0
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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三抗创新出海，管线储备丰富国信证券股份有限公司43页0
贝伐珠单抗-数据快讯
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2466条
资讯
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13+
批文数
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795.00亿元
累计销售额
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98个
适应症
贝伐珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
贝伐珠单抗作用靶点
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