氯吡格雷
氯吡格雷药物情报一站式整合，汇聚氯吡格雷相关临床试验 98 条、上市产品 1892 个、研发企业 17 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 111 份、资讯动态 156 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。氯吡格雷多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
氯吡格雷核心数据概览
氯吡格雷资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
ESC热点速递｜氯吡格雷能否“取代”阿司匹林？EHJ专家辩论定调：证据不足，指南暂不宜改前沿研究阿司匹林长期稳居冠心病患者长期二级预防的抗栓治疗基石地位。 但随着新证据涌现与指南迭代，氯吡格雷是否应取而代之，已成为临床热议的焦点。 氯吡格雷缺血获益明确，出血风险不增加。Clinic門诊新视野2026-09-0590冠状动脉疾病 阿司匹林 氯吡格雷
-
每日小剂量阿司匹林或致美国2900万人内部出血风险医投速递美国心脏病专家安德鲁·P·安布罗西博士指出，许多美国人为预防首次心脏病发作或中风而每日服用小剂量阿司匹林，反而可能引发严重的内部出血问题。研究表明，没有心脏病或中风病史的人，每日服用小剂量阿司匹林与避免心脏病发作或中风的风险相当。安布罗西博士强调，阿司匹林并非维生素，它会抑制血小板，而血小板是血液中形成血栓所必需的。2022年，美国预防服务工作组停止推荐60岁及以上且从未有过心脏病或中风的人每日服用小剂量阿司匹林。对于已有心脏病的人，不应自行停药，而应咨询医生。一项大型试验发现，对于70岁及以上的健康人群，每日服用阿司匹林并无益处，反而可能导致更多出血。尽管如此，最近的一项调查显示，仍有六分之一的50至80岁成年人仍在规律服用小剂量阿司匹林，其中25%的人开始服用阿司匹林时没有医生的推荐。对于曾患心脏病或中风或植入支架的患者，安布罗西博士建议，他们应与医生讨论哪种药物更适合自己。对于某些患者，他提到，抗血小板药物氯吡格雷（商品名波立维）可能是一个更好的选择。安布罗西博士认为，临床医生需要确保患者了解，每日服用小剂量阿司匹林不再被推荐用于预防首次心脏病发作或中风。PRNewswire2026-08-25457缺血性卒中 阿司匹林 心脏病
-
原料药业务逆势反弹，美诺华2026年上半年净利增长29.83%财报业绩8 月 11 日，美诺华披露 2026 年半年度报告。 报告期内，公司实现营业收入 8.59 亿元，同比增长 26.79% ；归属于上市公司股东的净利润 6,368.91 万元，同比增长 29.83% ；扣非净利润 6,339.89 万元，同比增长 72.50% 。 美诺华净利润概况统计。动脉网-最新2026-08-12204恩格列净 宁波美诺华药业股份有限公司 氯吡格雷
-
《新英格兰医学杂志》发表哈医大二院心内科于波/田进伟团队历时八年冠心病抗栓治疗成果前沿研究心血管疾病是全球首位死亡原因。 世界卫生组织数据显示，每年约有1790万人死于心血管疾病，占全球总死亡人数的32%，其中冠心病是"头号杀手"。 《中国心血管健康与疾病报告2025概要》指出，心血管疾病仍居我国城乡居民死因首位，每5例死亡中约有2例归因于心血管疾病。哈尔滨医科大学2026-07-16209冠状动脉疾病 心血管疾病 阿司匹林
-
NDA正式受理！威凯尔医药抗血栓新药冲刺上市审批动态近日，江北新区南京生物医药谷园区企业威凯尔医药迎来关键里程碑进展：其研发的1类抗血栓创新药——维卡格雷胶囊（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，顺利迈入上市审评阶段。 维卡格雷能够精准弥补现有药物短板，为高危、复杂病情患者提供全新的治疗突破口。 维卡格雷胶囊是全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。南京生物医药谷2026-06-29452婴儿痉挛 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 维卡格雷
-
新里程牌，又一款国产抗血栓I类新药申报上市审批动态当前，血栓性疾病已成为全球主要死亡原因之一，每年与全球四分之一死亡相关，风险因素包括高龄、肥胖、缺乏运动和大手术，而代谢紊乱、心房颤动和癌症等疾病则会大大增加血栓形成的风险。 血栓形成是心肌梗死、脑卒中、深静脉血栓等致命性疾病的核心病理机制，抗血栓药物成为预防和治疗的关键手段。 维卡格雷药物设计思路旨在解决 “ 氯吡格雷抵抗 ” 黑框警告问题，首创优化氯吡格雷代谢路径的同时保留与氯吡格雷相同活性代谢物的分子发现路径，以期实现更平衡地掌握抗血小板药物疗效获益与出血风险的 “ 双刃剑 ” ，是一款起效更快、用量更低、疗效更稳定、出血风险更可控、代谢负担更小、应用场景更广泛的新型抗血小板药物， 具 备同类最佳（ Best-in-Class ）药物的潜力， 未来有望能够更全面地满足日趋个体化的抗血栓治疗场景，成为抗血栓市场的重磅产品。北京药研汇2026-06-28352缺血性卒中 氯吡格雷 维卡格雷
-
抗血小板市场的“老兵”守位与“黑马”变局公司动态2026年6月23日，第十二批国家集采正式公告发布，65个品种最终锚定，吲哚布芬赫然在列。 在抗血小板凝聚抑制剂这条千亿级赛道上，一场新的市场洗牌已箭在弦上。 2024年，氯吡格雷以64.2亿元销售额稳坐头把交椅，第一批集采中标的四家企业仍牢牢掌控大局；阿司匹林在第十批集采落地后，原研霸主拜耳的市场份额已从72.6%骤降至63.6%；而最引人注目的，当属吲哚布芬——这个复合增长率高达39%的黑马品种，凭借低出血风险、低胃肠刺激的差异化优势，已从"阿司匹林替代品"蜕变为年销超20亿元的明星药物。药闻康策2026-06-28425阿司匹林 氯吡格雷 吲哚布芬
-
关键里程碑进展！威凯尔医药抗血栓新药维卡格雷胶囊NDA获正式受理审批动态近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）研发的1类抗血栓创新药维卡格雷胶囊（Sumecigrel，曾用名：Vicagrel）新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，顺利迈入上市审评阶段，作为新型抗血小板药物的全球领跑者，维卡格雷未来有望为数千万心脑血管疾病患者带来全新升级的治疗选择。 维卡格雷胶囊是全新一代口服P2Y12受体拮抗剂，临床开发用于治疗并预防急性冠脉综合征（ACS）、缺血性脑卒中（IS）以及外周动脉疾病（PAD）等动脉粥样硬化血栓形成事件。 维卡格雷胶囊在已完成的I期、II期、中美PK/PD桥接以及III期等多项临床研究中展现出具备充分临床价值的疗效与安全性，具备起效更快、用量更低、疗效更稳定、出血风险更可控、代谢负担更小、应用场景更广泛等多重优势。威凯尔医药2026-06-26511江苏威凯尔医药科技股份有限公司 急性冠脉综合征 维卡格雷
-
深度分析本文系统梳理药物I相、II相代谢核心酶系的作用机制，结合AI驱动的PBPK技术进展，详解CYP450、UGTs等关键酶的基因多态性，解读最新CPIC指南下的个体化精准给药方案。新药全视角2026-06-259876吗啡 氯吡格雷 SN-38 -
第四次入选“国家科技重大专项”！威凯尔医药携手合作单位助力心脑血管新药研发公司动态近日，2026年度创新药物研发国家科技重大专项立项名单正式公布。 由首都医科大学附属北京天坛医院牵头、中国人民解放军北部战区总医院和江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）等作为核心参与单位，联合申报的《心脑血管栓塞性疾病防治创新药物研发及临床试验》（ 项目编号：2026ZD1806300 ）成功入选。 该项目共有四项子课题，其中威凯尔医药研发的1类抗血栓新药维卡格雷为核心研究药物，将同时承担课题三“心血管栓塞性疾病创新药物临床试验验证”及课题四“脑血管栓塞性疾病创新药物临床试验验证”两项子课题任务。威凯尔医药2026-06-16397首都医科大学附属北京天坛医院 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 维卡格雷
氯吡格雷关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： 非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可在经皮冠状动脉介入治疗（包括术后置入支架的患者）或在溶栓治疗中使用
进行中
BE试验
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： 非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可在经皮冠状动脉介入治疗（包括术后置入支架的患者）或在溶栓治疗中使用。
已完成
BE试验
用于心肌梗死（从几天到小于35天），近期缺血性卒中（从7天到小于6个月），确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征的患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防
已完成
BE试验
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。②急性冠脉综合征的患者—非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。—用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
已完成
BE试验
用于心肌梗死（从几天到小于35天），近期缺血性卒中（从7天到小于6个月），确诊外周动脉性疾病或急性冠脉综合征的患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防
已完成
BE试验
氯吡格雷同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
氯吡格雷研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页245 -
2025年10月处方药销售全景洞察：动态应变破局新机遇亿欧智库33页610 -
乐普医疗（300003）：新旧动能转换，研发迎来收获期东方证券5页159 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
-
华创医药投资观点&研究专题周周谈第128期：集采优化，看好制剂板块业绩与估值修复机会华创证券35页1565
-
2023H2-2024H1中国药品市场分析报告摩熵咨询49页1998
-
信立泰（002294）：心血管慢病领域龙头，创新转型加速推进中邮证券5页1514
-
心血管慢病领域龙头，创新转型加速推进中邮证券有限责任公司5页2926
-
慢病领域龙头，高血压/心衰市场潜力可期华源证券股份有限公司16页2739
-
硫酸氢氯吡格雷片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询61页1013
氯吡格雷-数据快讯
-
156条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
10个
适应症
氯吡格雷-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
相关视频
最新视频
-
包芯片制剂技术：改良型新药的精密武器
11929
2026-01-16
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27281
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16682
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22333
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15135
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13875
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12944
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11