MTAP核心数据概览
MTAP资讯动态
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Flatiron Health扩展非小细胞肺癌全景数据集，提供更丰富的生物标志物数据模型医投速递Flatiron Health公司宣布扩展其非小细胞肺癌（NSCLC）全景数据集，新增一个全面的生物标志物数据模型，为早期和晚期设置中的345,000多患者提供样本级别的分子细节。这一扩展使研究人员能够更深入地探索由生物标志物驱动的治疗模式、患者结果和NSCLC治疗过程中的演变测试实践。扩展的生物标志物数据模型提供了更丰富的分子分析，包括所有指南推荐的生物标志物，如EGFR、BRAF、KRAS、ALK、ROS1、RET、MET、HER2/ERBB2、NTRK和PD-L1。每个生物标志物现在都包括样本级别的数据元素（收集日期、接收日期、测试类型、实验室名称以及适用的突变/改变细节），使研究人员能够了解不仅存在哪些生物标志物，而且它们是如何以及何时被测试的。除了扩展标准护理测试的深度外，该数据集还捕捉到KEAP1、STK11、TP53、MTAP、CDKN2A、HRAS、NRAS和PIK3CA等新兴生物标志物，这些生物标志物越来越多地被研究为免疫疗法反应和耐药性的预测因子，并具有灵活性，可以根据研究和客户需求的变化纳入更多新兴生物标志物。Businesswire2026-08-25457非小细胞肺癌 PIK3CA HRAS
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MTAP缺失:很多人报告里有、却从没被注意的那一栏,可能是你的下一个机会,EGFR和ALK阳性肺癌都有存在!前沿研究很多EGFR突变的肺癌患者,拿到基因报告后只盯着一行字:EGFR。 看到有突变,松一口气,吃上靶向药,别的一概不管。 MTAP是一个基因,它常常和另一个大家更熟悉的基因CDKN2A挨在一起,是"邻居"。癌度2026-07-16317EGFR 肺癌 CDKN2A
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92%缓解率！胰腺癌治疗迎来转机前沿研究胰腺癌被称为"癌王"，并非虚名。 早期几乎没有症状，等到确诊时，患者往往已处于局部晚期或转移阶段。 超过90%的胰腺导管腺癌携带KRAS突变。新浪医药2026-06-24587胰腺癌 KRAS 胰腺导管腺癌
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新品上市 || MTAP免疫组化：“替代”CDKN2A分子检测，只是它的开始审批动态MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）近年频繁登上病理期刊。 究其原因，人类染色体9p21区是癌症的高频缺失区域，MTAP与CDKN2A在此紧密相邻。 MTAP IHC：替代分子检测，证据充足。迈新诊断2026-06-15153恶性肿瘤 CDKN2A MTAP
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Cell Rep丨李福明课题组及合作团队揭示PRMT5 作为 LKB1缺失型肺癌的治疗新靶点前沿研究肺癌作为全球高发的恶性肿瘤，发病率与死亡率长期居高不下，在病理特征及基因组层面均表现出高度异质性 【1,2】 。 进一步实验表明，靶向PRMT5可诱导LKB1缺陷型肺癌细胞发生衰老 ; 基于此，研究团队提出了联合PRMT5抑制剂与Navitoclax治疗LKB1缺陷型肺癌的新型干预策略 （图1） 。 PRMT5 活性受代谢物 MTA 抑制，因此，缺失 MTA 分解代谢酶 MTAP 的肿瘤对 PRMT5 抑制剂更为敏感，临床上主要将 PRMT5 靶向治疗用于 MTAP 缺失型肿瘤 【6】 。BioArtMED2026-06-13257STK11 PRMT5 MTAP
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《癌度快报》2026年6月9日：靶向PD-L1的免疫药物斯鲁利单抗获批用于胃癌的围手术期治疗！审批动态1、靶向PD-L1的免疫药物斯鲁利单抗获批用于胃癌的围手术期治疗。 这是国内首个获批胃癌围术期治疗的 PD-(L)1 单抗。 关键临床试验数据显示：相比单纯化疗，加用 H 药将无事件生存期显著延长（HR=0.73），病理完全缓解率从 6.4% 提升至 21.6%，且 3 级以上副作用发生率更低（46.6% vs 58.5%）。癌度2026-06-09379PD-L1 胃癌 斯鲁利单抗
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2026年5月：非小细胞肺癌（NSCLC） 不同阶段可参加哪些临床项目？临床研究近两年来，非小细胞肺癌领域的新药研发进入了前所未有的快速发展期。 从 ADC 抗体偶联药物，到四代 EGFR靶向药，再到针对 KRAS、MET、HER2 等过去被视为"不可成药"靶点的创新疗法，越来越多的患者在标准治疗之外，有了真正意义上的新选择。 今天，我们就按照 治疗线数 → 药物类型 → 靶点三个层级 ，把目前正在招募的非小细胞肺癌临床项目做一次系统梳理， 不同治疗阶段的患者，直接找到对应分类查看即可 。癌度2026-05-23602HER2 KRAS 非小细胞肺癌
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劲方医药两项GFH375/VS-7375临床前研究入选突破性研究摘要，展现产品强效抑瘤活性、持久通路抑制及多种联用方案开发潜力|惠每Portfolio临床研究近日，惠每资本被投企业劲方医药（2595.HK）宣布，GFH375/VS-7375多项临床前研究成果登陆2026年美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示 ，其中两项研究数据入选突破性研究摘要（Late-breaking research） 。 GFH375为口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，临床前研究显示其相较于海外同靶点及泛RAS抑制剂， 展现出更优的抗肿瘤活性、更高的靶点选择性与更持久的信号通路抑制作用 ；本次公布的研究还系统探索了RAS抑制剂的潜在耐药机制及可逆性，显示了GFH375超越KRAS G12D（ON）抑制剂的抗耐药潜力，并为多种联用方案提供了坚实的科学依据。 GFH375于2025年在中国进入全球首个口服KRAS G12D抑制剂III期注册临床研究；2026年GFH375率先获得国内两项KRAS G12D抑制剂单药治疗的突破性疗法认定，分别用于治疗G12D突变型胰腺癌与非小细胞肺癌（NSCLC）； 此外，该产品已获美国FDA快速通道资格认定，针对G12D突变型转移性胰腺导管腺癌（PDAC）各线治疗。惠每资本2026-05-21405胰腺导管腺癌 非小细胞肺癌 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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可能药效不佳：安进宣布终止PRMT5抑制剂AMG‑193的临床开发临床研究其中，PRMT5与MTAP（甲硫腺苷磷酸化酶）的合成致死配对尤为关键，MTAP与CDKN2A在9号染色体上常发生共缺失（占所有肿瘤的15%左右，在胶质瘤中占比达40%、胰腺癌中占20%），MTAP缺失会导致MTA（甲硫腺苷）在细胞内累积，而MTA可与PRMT5结合形成PRMT5-MTA复合物，使肿瘤细胞对PRMT5抑制作用高度敏感，而正常细胞因MTAP为野生型不受影响，这一特性为PRMT5抑制剂的精准治疗提供了重要理论基础。 目前，全球范围内多款PRMT5抑制剂处于临床不同开发阶段：。 声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。精准药物2026-05-03456胰腺癌 PRMT5 胶质瘤
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PRMT5靶点突破: NanoBRET®TE技术首次应用于活细胞中表征非竞争性结合检测前沿研究NanoBRET® TE技术用于测量细胞中PRMT5复合物非竞争性结合。 Promega公司、纽约州立大学石溪分校先进药物作用研究中心和牛津大学药物发现中心合作在《 Nature Communications 》上发表了一项新研究。 该工作利用Promega开发的生物发光NanoBRET® Target Engagement (TE) 平台，来表征能够选择性靶向癌细胞而不伤害非癌细胞的抑制剂。Promega生命科学2026-04-28295肿瘤 PRMT5 MTAP
MTAP全球新药
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详情
MTAP纯合性缺失的胰腺导管腺癌
进行中
Ⅰ期
纯合子型 MTAP缺失的非小细胞肺癌
主动终止
Ⅰ期
纯合子型 MTAP缺失且存在脑转移的非小细胞肺癌
主动终止
Ⅰ期
携带纯合子型 MTAP缺失和 KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌
主动终止
Ⅰ期
既往曾接受治疗的甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
主动终止
Ⅱ期
MTAP研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.03-2025.03.09)摩熵咨询24页206
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2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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新药周观点：口服GLP-1药物减重数据更新，国内多家企业积极布局国投证券13页1305
MTAP-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
MTAP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MTAP相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11