VAV1核心数据概览
VAV1资讯动态
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11.6亿美元，罗氏引进大睿生物ALK7 RNAi候选药物交易并购No.1 / 英矽智能提名VAV1分子胶降解剂ISM9546为PCC。 2026年10月13日，英矽智能（3696.HK）发布公告称，公司提名ISM9546为临床前候选化合物。 ISM9546是公司自2021年以来提名的第35款临床前候选化合物，在疗效与安全性之间取得平衡，在多个细胞实验中表现出纳摩尔级活性，并透过其外周限制性特征，潜在降低与中枢神经系统（CNS）相关的风险。GBIHealth2026-10-1312ALK7 Insilico Medicine Inc VAV1
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AI赋能分子胶研发：英矽智能提名口服、外周限制性VAV1降解剂ISM9546前沿研究AI驱动的研发生产力持续提升： ISM9546 是英矽智能自 2021 年以来提名的第 35 款 PCC，也是 2026 年前 10 个月中提名的第 11 个 PCC，再次刷新公司年度管线产出效率。 AI赋能不可成药靶点的分子胶设计： 基于AI赋能设计和优化，ISM9546具备外周限制性特征， 可通过极低的脑暴露量降低中枢神经系统风险，同时具有理想的耐受性、安全窗等。 临床前疗效显著： ISM9546在细胞实验中表现出亚纳摩尔级的降解活性，给药数天后即在疾病模型中实现疾病活动指数（DAI）显著降低，组织病理学分析进一步支持其抗炎效果，病理评分降低约 60%。英矽智能2026-10-1343Insilico Medicine Inc VAV1
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Nat Commun | 在实验结构之前“看见”三元复合物：VAV1分子胶降解剂的理性设计医投速递美国贝勒医学院王津教授团队在《Nature Communications》上发表文章，介绍了一种利用高通量蛋白质组学和AI技术加速分子胶降解剂发现的新方法。该方法以VAV1蛋白为靶点，通过无偏蛋白质组学筛选、物理与AI结合的GluePlex流程预测三元复合物界面、定点突变确立降解决定簇、构象限制与构效关系优化以及自由能计算前瞻排序等步骤，实现了分子胶发现的可迭代、可解释、可预测的闭环。该研究为分子胶药物开发提供了新的思路和方法。BioArt2026-09-27307VAV1
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1类新药STAT6降解剂，临床试验申请获NMPA受理临床研究近日，杭州百新生物宣布，其拥有全球自主知识产权的1类新药STAT6降解剂BCR-0008的临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 直面千亿美元级市场，跻身全球前列。 全球特应性皮炎患者超2亿、哮喘患者超2.6亿，市场体量巨大。动脉网-最新2026-07-14745哮喘 特应性皮炎 STAT6
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Science封面 | 沙利度胺与分子胶如何重新定义药物发现前沿研究靶向蛋白降解（TPD）是一种选择性清除细胞中蛋白质的策略，而非简单地阻断其活性。 传统小分子药物通过与蛋白质结合并抑制其功能发挥作用，而蛋白质本身保持完整。 分子胶不是作为蛋白质和E3连接酶之间的物理桥梁，而是结合一种蛋白质（通常是连接酶）并微妙地改变其形状或表面特性，改善与目标蛋白质的相互作用。Promega生命科学2026-05-13377CRBN VAV1 沙利度胺
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【2026 DDW】和正医药VAV1分子胶降解剂HZ-W084亮相2026 DDW审批动态2026年5月2日至5日，美国消化疾病周（Digestive Disease Week, DDW 2026）在芝加哥举行。 DDW由美国肝病研究学会（AASLD）、美国胃肠病学会（AGA）、美国胃肠内窥镜学会（ASGE）和消化道外科学会（SSAT）联合主办，是全球最负盛名的消化疾病领域的学术盛会，汇聚来自世界各地的专家学者，围绕胃肠病学、肝病学、消化内镜及消化外科等领域的临床进展与前沿研究展开广泛交流。 摘要标题： HZ-W084, A NOVEL VAV1 DEGRADER, ALLEVIATES DISEASE PROGRESSION IN PRE-CLINICALMURINE COLITIS MODEL。和正医药2026-05-09422Johnson & Johnson VAV1 杭州和正医药有限公司
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诺诚健华2026年第一季度业绩报告：营收大增 持续盈利 开启下一个黄金发展十年财报业绩诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日发布截至2026年3月31日的2026年第一季度业绩报告和公司近期进展。 过去十年，诺诚健华取得非凡业绩。 诺诚健华2026年第一季度 药品收入同比增长44.5%，达到4.5亿元 ，公司总收入同比增长38.7%，达到5.3亿元， 主要归功于药品收入的持续上涨以及全球商务拓展（BD）获得的收入。诺诚健华INNOCARE2026-04-23277银屑病 北京诺诚健华医药科技有限公司 ICP-332片
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HiBiT细胞构建策略与在靶向蛋白降解中的最新应用前沿研究在细胞生物学、药物研发等领域，活细胞内蛋白的精准检测与动态追踪始终是研究的核心痛点 —— 传统标记方法要么干扰蛋白天然功能，要么灵敏度不足，难以捕捉内源性低丰度蛋白的表达与调控规律。 HiBiT 技术的出现打破了这一困境，其依托 11 个氨基酸的微小肽标签，结合生物发光互补系统，为活细胞蛋白研究提供了高灵敏、低干扰的解决方案。 而 HiBiT 细胞作为该技术的核心应用载体，其规范构建与合理应用，正推动生命科学研究向更精准、更高效的方向发展。爱思益普2026-04-021057DLD 特应性皮炎 HDAC6
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外周T细胞淋巴瘤——免疫突触信号通路失调的癌症前沿研究外周T细胞淋巴瘤是一组高度异质性且通常临床预后不良的侵袭性癌症。 这些恶性肿瘤起源于外周成熟T细胞，因此是适应性免疫关键协调者的恶性对应物。 大多数人类PTCL起源于CD4⁺辅助T细胞。小药说药2026-04-01437伊布替尼 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 度维利塞
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诺诚健华发布2025年业绩报告：营收大涨135% 首次扭亏为盈财报业绩202 6 年 3 月 25 日，中国北京—— 诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今日发布截至2025年12月31日的2025年业绩报告和公司进展。 公司首次实现扭亏为盈，新增两款创新药获批上市，核心产品商业化持续放量，全球化加速，管线研发多点突破，公司用多项“中国首个”不断加速推进2.0发展新阶段， 彰显了将科技创新转化为长期可持续增长的强大能力。 ● 营业收入： 2025年实现收入同比 增长135.3% ，达 23.7亿元 ，这主要归功于商业化的持续放量和全球商务拓展（BD）获得的收入。动脉网-最新2026-03-26244恶性肿瘤 北京诺诚健华医药科技有限公司 胰腺导管腺癌
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肿瘤和自免领域全面布局，商业化与出海共同推进国信证券股份有限公司49页0 -
苑东生物：持续投入聚焦转型，创新管线快速推进临床太平洋证券股份有限公司5页312
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分子降解胶行业专题：从CRBN–IKZF1/3博弈走向新底物机遇华源证券股份有限公司39页1770 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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行业周报：关注Protac自免赛道积极进展开源证券8页198
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新药周观点：24Q3创新药板块持仓环比增长，机构关注度不断提升中国投证券15页1960
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靶点
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
VAV1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
VAV1相关适应症
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2027-02-11