5-HT1A核心数据概览
5-HT1A资讯动态
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喜报 | 百诚医药助力合作伙伴的“布瑞哌唑片”获批！审批动态布瑞哌唑片（Brexpiprazole） 是一种新型非典型抗精神病药物，属于多巴胺D2受体及5-羟色胺1A受体部分激动剂，同时对5-羟色胺2A受体及去甲肾上腺素α1B、α2C受体具有拮抗作用，可通过调节中枢单胺能神经递质系统，改善精神症状及情绪相关症状，具有较好的受体调控特性。 本品临床主要用于精神分裂症的治疗，并可作为抗抑郁药物的辅助治疗，用于重度抑郁症（MDD）患者的症状改善。 相关治疗过程中，应结合患者个体情况，在专业医生指导下规范使用。百诚医药2026-05-26636布瑞哌唑 精神分裂症 重度抑郁症
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新一代治疗成人精神分裂症药物，齐鲁制药布瑞哌唑（醒明®）系列产品同步上市审批动态近日，齐鲁制药布瑞哌唑系列产品——布瑞哌唑片 （ 醒明 ® ） 、布瑞哌唑口崩片（醒明 ® ）、布瑞哌唑口溶膜 （醒明 ® ） 正式同步上市销售，为精神分裂症患者带来多样化、多剂型的优质国产用药新选择。 自2025年12月起，该系列三款制剂相继获得国家药品监督管理局批准上市。 其中，布瑞哌唑口崩片与改良型新药布瑞哌唑口溶膜均为国内首家获批，有效填补了国内特殊剂型临床用药空白。齐鲁制药集团2026-04-28696布瑞哌唑 精神分裂症 齐鲁制药有限公司
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南京海纳医药2026开年斩获13项药品生产批件｜山蓝Family审批动态山蓝资本被投企业——南京海纳医药迎来2026年丰收开局， 顺利获批13项生产批件 ，以亮眼战绩彰显奋进姿态，这是公司深耕医药领域、坚守品质初心、赋能健康事业的坚实答卷，彰显了公司强劲的研发实力与高效的注册申报能力。 本品作为临床常用渗透性轻泻剂，适应症覆盖广泛：一是调节结肠生理节律，用于治疗慢性或习惯性便秘；二是降低血氨，用于治疗或预防肝昏迷及昏迷前状态；同时可作为内毒素血症的辅助治疗用药，通过调节肠道菌群、促进肠道蠕动，温和改善肠道健康，适配临床多场景用药需求，市场应用前景广阔。 本品属于第二代抗组胺药，因不通过血脑屏障，不易出现嗜睡、口干等不良反应，适用人群更广泛。山蓝资本Sunland2026-03-24788杭州本导生物医药科技有限公司 肝性脑病 盛世泰科生物医药技术（苏州）股份有限公司
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深度分析重度抑郁症对公共卫生体系负担巨大，沃替西汀作为多模式抗抑郁药带来新希望。其原料药研发历经挑战，通过乌尔曼偶联和硝基还原的绿色变革、晶型研究、严格杂质控制等实现工业化生产。沃替西汀的成功体现早期介入、跨学科合作和以患者为中心的研发哲学，为药物研发提供典范。新药全视角2026-03-207933肺癌 重度抑郁症 塞瑞替尼 -
【前沿】沪浙联合研究团队取得新突破，青少年睡眠不足实现神经影像学分型，为分层干预提供科学依据前沿研究近日，浙江大学生物医学工程与仪器科学学院吴丹教授团队与国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心发育脑科学实验室 / 脑智发育中心王广海研究员团队携手攻关，在青少年睡眠不足研究领域取得重要进展。 相关研究成果以《青少年睡眠不足的神经影像亚型可区分天生短睡眠者与共病或环境驱动的睡眠不足》为题，发表于国际权威学术期刊《Nature Communications》， 首次利用脑皮层厚度相关模型实现青少年睡眠不足的客观神经影像学分型，为该问题的个性化分层干预开辟了全新科学路径。 当前，青少年睡眠不足问题愈发普遍，客观睡眠时长少于8小时的青少年群体持续扩大，这一现象不仅影响青少年身心健康发展，还对其学业表现造成显著负面影响。上海儿童医学中心2026-03-20588精神分裂症 浙江大学 5-HT1A
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丽珠医药布瑞哌唑微球临床申请获受理，引领精神长效治疗革新临床研究丽珠医药2026-01-19964丽珠医药集团股份有限公司 重度抑郁症 强迫症
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Aytu BioPharma即将举办投资者日，聚焦EXXUA治疗重度抑郁症医投速递Aytu BioPharma公司将于2026年1月20日在纽约市举办投资者日，活动将包括EXXUA（gepirone）缓释片（用于治疗重度抑郁症）的机会讨论，以及来自精神病学领域的知名专家和公司高级管理团队的演讲。EXXUA是首个也是唯一一个由美国食品药品监督管理局批准用于治疗重度抑郁症的5HT1a激动剂。活动将在纽约市的Convene Conference Center举行，并可通过网络直播观看。活动议程包括精神病学领域的专家对5HT1A受体的临床重要性、未满足的治疗需求以及EXXUA的临床试验数据的讨论。Biospace2026-01-12554重度抑郁症 5-HT1A
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大爆发！一天6款新药获批上市，另有一款重磅首仿突围审批动态12月9日，NMPA 药品批准证明文件送达信息显示多款新药获批，涉及多个疾病领域。 除以上新药外，还有一款首仿药物值得关注 ：布瑞哌唑片。 苹果酸司妥吉仑片（代号：SPH3127、 I001）是由上海医药与日本田边三菱制药株式会社合作开发的1类化学新药，2024年4月提交上市申请，申报主体为上海医药全资子公司上海上药信谊药厂有限公司。新药社2025-12-10877布瑞哌唑 上海医药集团股份有限公司 苹果酸司妥吉仑
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捷报频传！鲁南制药四个新产品获批上市！审批动态近日，鲁南制药捷报频传， 其安®盐酸鲁拉西酮片（40mg）、 通视明® 普拉洛芬滴眼液（0.1%（5ml:5mg））、承平®二甲双胍恩格列净片、 济平®恩格列净片（25mg） 四个新产品分别 经 国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 其主要作用机制是通过阻断多巴胺受体的活性，从而影响多巴胺对神经功能的影响。 在临床上，盐酸鲁拉西酮片常用于治疗各种类型的严重精神疾病，如精神分裂症、双相情感障碍等。鲁南制药集团2025-09-18474精神分裂症 dopamine receptor 鲁南制药集团股份有限公司
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新药前沿｜精神分裂患者迎来“多靶点”新型抗精神病药卢美哌隆前沿研究近日，创新型抗精神病药物卢美哌隆向美国食品药品监督管理局（ FDA）递交了补充新药申请（sNDA），拟用于预防精神分裂症复发。 这一申请基于一项关键III期临床研究（Study 304）的积极结果，标志着该药物在精神疾病治疗领域迈出又一重要步伐。 卢美哌隆是一种每日一次口服的非经典抗精神病药物，具有独特的多靶点作用机制，通过调节多巴胺（ D2受体）、5-羟色胺（5-HT2A受体）以及谷氨酸能神经递质系统，实现对精神分裂症各类症状的综合控制。博志研新2025-07-18363精神分裂症 卢美哌隆 精神病
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5-HT1A研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页152 -
医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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周专题&周观点：总第397期：肿瘤善病质有哪些潜力药物在研？国盛证券30页2817
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.24-2025.03.30)摩熵咨询21页108
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
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5-HT1A靶点专利分析报告摩熵咨询31页956
5-HT1A-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
5-HT1A
当前排名
第122名
16.59分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
5-HT1A全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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