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P2X3资讯动态
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20亿美元接盘，GSK正在复制默沙东新药的悲剧交易并购在biotech获得成功的同时，大药企选择承担风险，也可能最终承受了风险。 2026 年 7 月 17 日，葛兰素史克（ GSK ）发布公告，其旗下 选择性 P2X3 受体拮抗剂 camlipixant 用于成人难治性慢性咳嗽（ RCC ） 的两项 III 期临床 CALM-1 、 CALM-2 关键研究数据， 并正式宣布终止该药物针对难治性慢性咳嗽适应症的后续全部开发工作 。 Camlipixant 是一种选择性口服 P2X3 受体拮抗剂，通过靶向 P2RX2 和 P2RX3 用于治疗慢性咳嗽。北京药研汇2026-07-19375GSK PLC 肾细胞癌 P2X3
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葛兰素史克：P2X3拮抗剂慢性咳嗽三期临床失败临床研究Camlipixant最初由Bellus开发， 2023年，葛兰素史克以20亿美元收购Bellus获得该管线。 默沙东Gefapixant为全球首款P2X3受体拮抗剂，已经在日本、欧洲获批上市。 Camlipixant为一款高选择性P2X3受体拮抗剂。医药笔记2026-07-18356GSK PLC Merck Sharp & Dohme Ltd P2X3
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20 亿美元收购！GSK 新药 III 期失败交易并购当地时间 7 月 17 日，GSK 公布了 III 期临床试验 CALM-1 和 CALM-2 的最新进展。 Camlipixant 是一种 选择性口服 P2X3 受体拮抗剂 ，通过靶向 P2RX2 和 P2RX3 用于治疗慢性咳嗽。 其作用机制是抑制嘌呤能受体，从而减少咳嗽反射的频率和强度。丁香园 Insight 数据库2026-07-17199GSK PLC P2X3
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PLoS Biology | 服部素之/郭常润团队合作解析P2X3受体与治疗慢性咳嗽拮抗剂的复合物结构前沿研究202 6 年 4 月 22 日， 复旦大学生命科学学院 服部素之 课题组与中国药科大学 基础医学与临床药学 学院 郭常润 团队合作在 PLoS Biology 发表文章 Structure of the human P2X3 receptor reveals the basis for subtype-selective inhibition by sivopixant 。 P 2X 受体是 ATP 门控的阳离子通道，其亚型 P2X3 受体在外周感觉神经元中起重要作用，与慢性疼痛和慢性咳嗽相关。 gefapixant 是 P2X3 受体的 拮抗剂 ，已在一些国家被批准用于治疗慢性咳嗽；然而，与 P2X2/P2X3 异源体相比，它对 P2X3 受体的选择性有限，从而在味觉方面有较大的副作用。BioArt2026-04-25186中国药科大学 P2X3
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PNAS | 于烨/汪津团队：离子通道偏好性激活与功能编码再获实证前沿研究“ 偏好性激活 （ biased activation ） ” 已被确立为阐释 G 蛋白偶联受体 （ GPCR ） 信号转导范式差异性的核心概念；其分子本质在于，不同配体于同一正构位点结合后，可差异性稳定受体构象，进而选择性地招募特定效应蛋白，触发非重叠的下游级联，实现表型特异的信号输出。 相较之下，离子通道 —— 尤其是电压门控 （ VGIC ） 与配体门控 （ LGIC ） 两大经典家族 —— 长期被框定于 “ 单一刺激 - 单一开放 ” 的高度特异性门控模型： VGIC 基本以膜电位去极化为唯一开关，奠定动作电位频率； LGIC 则依赖突触递质脉冲 （量子释放） 完成毫秒级门控，执行线性信号编码。 2025年12月10 日 ， 中 国药科大学/兰州大学 于烨 教授/中国药科大学 汪津 副研究员团队 在 PNAS 上发表了文章 Endogenous forms of ATP—ATP 4- and MgATP 2- —orchestrate distinct pathophysiological signaling via biased activation of P2X3 receptor s ， 在 另BioArt2025-12-14467GPCR 中国药科大学 P2X3
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深度分析翰森制药从Pharma跃升为BioPharma，其30年发展分三阶段，构建创新体系，实施差异化创新战略，重视国际合作加速出海。它稳健拓展全球化，展现出能承压、有耐性、有全球视野的气质，为行业穿越周期提供了最佳姿态样本。E药经理人2025-10-241899翰森制药集团有限公司 江苏荃信生物医药股份有限公司 视神经脊髓炎谱系疾病 -
人福医药P2X3拮抗剂研究论文在国际知名药物化学期刊发表临床研究9 月 14 日，人福医药研究院创新药研发团队在国际知名药物化学期刊 《 E uropean Journal of Medicinal Chemistry 》 发表题为 “ Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough ” 的研究论文，详细揭示了新型高效口服嘌呤能受体P2X3拮抗剂HW 091077 的发现历程及其在治疗难治性慢性咳嗽方面的巨大潜力。 人福医药研究院创新药研发团队基于蛋白模型，分析配体蛋白结合位点和重要相互作用，设计了一系列结构新颖的P2X3受体拮抗剂分子，并通过系统的构效关系（SAR）研究和多轮结构优化，成功确立了临床候选化合物HW091077。 临床前研究数据表明， HW 091077 具备优异的体内外活性、良好的临床前药代动力学特性以及较高的安全性。人福医药2025-09-16431P2X3
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一文了解2025年第二季度最新离子通道药物研发疾病领域进展|离子通道药物研发3前沿研究第二季度离子通道药物研发进展。 本季度内，多个临床突破取得重要进展，包括新药获批和临床试验积极结果。 此外，值得关注的合作协议、授权交易及并购活动频繁发生，表明资本市场对离子通道领域的投资热情持续高涨。爱思益普2025-08-271104慢性阻塞性肺疾病 咳嗽 北京爱思益普生物科技股份有限公司
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时讯7月29日，正大天晴自主研发的1类创新药吸入用TQC3721混悬液被CDE拟纳入突破性治疗品种，用于COPD维持治疗。作为全球第二款PDE3/4双重抑制剂，该药兼具支扩和抗炎作用，Ⅲ期临床显示可提升FEV1超150ml。中国COPD患者超1亿，现有疗法存在局限。正大天晴呼吸领域布局完善，其布地奈德混悬液2024年销售额达41.45亿元。TQC3721有望开启COPD"去激素化"治疗新时代。摩熵医药2025-07-313004慢性阻塞性肺疾病 享融智云（上海）信息科技有限公司 磷酸特地唑胺 -
靶向COPD，正大天晴TQC3721（PDE3/4抑制剂）启动III期临床临床研究全球研发进度领先的吸入性PDE3/4双重抑制剂又有新进展。 在中国，COPD是常见的慢性病，仅次于高血压、糖尿病，在业内有“沉默的杀手”之称。 流调数据显示，中国约有1亿COPD患者 ，该疾病具有高患病率、高死亡率、高疾病负担的“三高”特点。正大天晴药业集团2025-06-10353慢性阻塞性肺疾病 糖尿病 高血压
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P2X3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1191 -
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中国生物制药（01177）：Pharma转型成效显著，自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
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呼吸行业全景图：从呼吸1.0到呼吸4.0：剂型升级+机制创新点亮国货之光平安证券股份有限公司38页2406
P2X3-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
P2X3
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
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新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
P2X3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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