SGB-3908注射液核心数据概览
SGB-3908注射液资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
小核酸领域又一重磅交易交易并购近日，圣因生物宣布与 罗氏旗下基因泰克 达成全球研发合作与许可协议，后者将获得圣因生物一款RNAi药物的全球独家开发和商业化权利。 根据协议，圣因生物将获得2亿美元的首付款，以及高达15亿美元的开发和销售里程碑付款。 而就在三个月前，圣因生物刚与 礼来 达成一项总额超12亿美元的RNAi药物研发合作。新浪医药2026-02-06661Eli Lilly & Co 苏州圣因生物医药有限公司 Genentech Inc
-
医药洞见摩熵咨询团队推出最新一期「全球在研新药月报」：2025年11月，国内174款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号最多；全球37款药获特殊资格认定；多家药企公布创新药积极临床结果；复星医药芦沃美替尼新适应症拟纳入优先审评。摩熵医药2025-12-094615上海复星医药（集团）股份有限公司 中山康方生物医药有限公司 芦沃美替尼 -
“连下两城”，信达猛攻小核酸交易并购信达生物在小核酸领域布局取得显著进展，其引进的siRNA药物IBI3016在人体临床Ⅰ期研究中表现出降血压效果和良好安全性，同时，信达生物还公开了涉及INHBE靶点的小核酸药物研发专利。信达生物通过与圣因生物合作，共同开发小核酸候选药物SGB-3908，并在小核酸领域持续加大研发力度。此外，信达生物在代谢与心血管领域的布局也取得收获，其GLP-1减重药玛仕度肽和双抗IBI363备受关注。信达生物在小核酸领域的快速进展表明其对该领域的重视和投入，未来有望在该领域取得更多突破。微信公众号2025-12-08952GLP-1 玛仕度肽 SGB-3908注射液
-
从罕见病到千亿慢病市场，小核酸药物迎高速爆发期临床研究公司在 2025 年美国肾脏病学会肾脏周公布了靶向补体 C3 的 siRNA 药物 SGB-9768 的 1 期临床结果，以及与信达生物在 2025 年美国心脏协会 （AHA） 大会发布了靶向血管紧张素原 （AGT） 的 siRNA 药物 SGB-3908 （信达生物研发代号：IBI3016） 的首次人体临床 1 期研究结果。 这两款药物分别针对 补体介导的肾脏疾病和高血压 ，正是小核酸药物向慢病领域突破的缩影。 今年以来，小核酸赛道持续升温，已经成为新药研发的焦点。医麦客2025-11-24406高血压 AGT SGB-3908注射液
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.10-2025.11.16期间诺华、远大医药等公司多款药物获批上市或临床，涉及荨麻疹、过敏性鼻炎等；TOP10积极临床结果方面，信达生物、默沙东等公司多款药物公布积极数据，涵盖高血压、高胆固醇血症等多个适应症。摩熵医药2025-11-193911Merck Sharp & Dohme Ltd 信达生物制药（苏州）有限公司 过敏性鼻炎 -
信达生物与圣因生物公布siRNA降压新药1期临床研究结果临床研究11月10日， 信达生物与Sanegene Bio（简称圣因生物）共同宣布， 靶向血管紧张素原（ AGT）的小干扰核酸（siRNA）药物IBI3016 （圣因生物研发代号：SGB-3908）的首次人体（FIH）临床1期研究的主要结果，在2025年美国心脏协会（AHA）科学会议数字化壁报专场展示。 本FIH研究（NCT06501586 / CTR20242500）是一项在健康受试者和轻度高血压患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增试验，旨在评估皮下注射IBI3016后的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征。 截至2025年7月1日，共40例健康受试者和轻度高血压受试者随机入组5个队列（每个队列IBI3016剂量组与安慰剂组比例为6:2）。药渡2025-11-12730信达生物制药（苏州）有限公司 苏州圣因生物医药有限公司 SGB-3908注射液
-
Innovent与SanegeneBio宣布IBI3016 Phase 1临床试验数据，在2025年美国心脏协会科学会议上展示交易并购Innovent Biologics与Sanegene Bio USA Inc.共同宣布，其针对血管紧张素原mRNA（AGT）的实验性小干扰RNA（siRNA）药物IBI3016（SanegeneBio研发代码：SGB-3908）在2025年美国心脏协会（AHA）科学会议上报告了首次人体（FIH）Phase 1临床试验的初步结果。该研究显示，单剂量皮下注射IBI3016后，AGT水平显著且持久降低，并显示出初步的降压效果。IBI3016表现出良好的安全性和耐受性，没有观察到严重不良事件或严重不良事件。研究的主要研究者表示，IBI3016在Phase 1研究中显示出良好的安全性和初步疗效，为后续的临床开发奠定了坚实的基础。Biospace2025-11-10891信达生物制药（苏州）有限公司 AGT SGB-3908注射液
-
圣因生物靶向CFB用于补体相关疾病的siRNA药物完成首例受试者给药临床研究▷ SGB-3383作为靶向CFB的siRNA药物有望成为同类最佳，为补体介导的肾脏相关疾病提供创新方案。 ▷ SGB-3383临床前数据表现优异，目前临床研究已在快速推进中，将加速填补补体疾病未满足临床需求。 圣因生物靶向CFB siRNA候选药物SGB-3383。圣因生物SanegeneBio2025-06-301053CFB 苏州圣因生物医药有限公司 SGB-3908注射液
-
加速拓展疾病领域，siRNA迎来关键转折点前沿研究近年来，以小干扰RNA (siRNA) 为核心的RNA干扰 (RNAi) 技术，正改变并将继续改变人类疾病的治疗和管理方式。 今年4月，诺华申报的英克司兰钠（inclisiran）注射液新适应症上市申请获得CDE受理，根据临床进展和公开资料，该适应症可能用于未接受任何降脂治疗的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的成人患者。 什么是siRNA药物。张江药谷2025-06-11189Novartis AG 英克司兰钠 上海图翎生物科技有限公司
-
siRNA药物，已在爆发前夜前沿研究然而，诺华长效降血脂药 Inclisiran 的 获批打破了这一桎梏，并凭借“半年一针”的超长效给药优势，实现4年销售额暴涨近63倍， 成功验证了siRNA疗法在慢性病领域的治疗潜力。 此外， 礼来的新型siRNA药物 lepodisiran 在II期临床试验中取得了积极结果：可将Lp(a)水平最高降低93.9%（远超现有降脂手段），且单次给药效果可持续近一年。 尤其是，siRNA疗法的 治疗范围正在不断扩大。新浪医药2025-05-26185Novartis AG LPA 英克司兰钠
SGB-3908注射液关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
SGB-3908注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
SGB-3908注射液研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.07.08-2024.07.14)摩熵咨询21页153
-
新药周观点：小核酸疗法高血压2期成功，国内AGT RNAi疗法蓬勃兴起国投证券股份有限公司12页2752
-
医药行业周报：双抗及小核酸赛道积极进展，高端器械政策促创新华金证券股份有限公司11页886
-
5大维度盘点医疗器械2023如何走过？2024有哪些关注？国盛证券49页139
-
信达生物（01801）：引进创新siRNA疗法，CVM领域竞争力持续增强华金证券5页2456
SGB-3908注射液-数据快讯
-
32条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
2个
适应症
SGB-3908注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27293
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16693
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22349
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15148
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13883
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12961
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11