11月10日, 信达生物与Sanegene Bio(简称圣因生物)共同宣布, 靶向血管紧张素原( AGT)的小干扰核酸(siRNA)药物IBI3016 (圣因生物研发代号:SGB-3908)的首次人体(FIH)临床1期研究的主要结果,在2025年美国心脏协会(AHA)科学会议数字化壁报专场展示。 本FIH研究(NCT06501586 / CTR20242500)是一项在健康受试者和轻度高血压患者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增试验,旨在评估皮下注射IBI3016后的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征。 截至2025年7月1日,共40例健康受试者和轻度高血压受试者随机入组5个队列(每个队列IBI3016剂量组与安慰剂组比例为6:2)。
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