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从罕见病到千亿慢病市场，小核酸药物迎高速爆发期

医麦客医麦客
2025/11/24
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AGT 核酸药物 罕见病

公司在 2025 年美国肾脏病学会肾脏周公布了靶向补体 C3 的 siRNA 药物 SGB-9768 的 1 期临床结果，以及与信达生物在 2025 年美国心脏协会 （AHA） 大会发布了靶向血管紧张素原 （AGT） 的 siRNA 药物 SGB-3908 （信达生物研发代号：IBI3016） 的首次人体临床 1 期研究结果。 这两款药物分别针对 补体介导的肾脏疾病和高血压 ，正是小核酸药物向慢病领域突破的缩影。 今年以来，小核酸赛道持续升温，已经成为新药研发的焦点。

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