北京泰德制药股份有限公司
北京泰德制药股份有限公司全景洞察，整合北京泰德制药股份有限公司相关内容 171 条、相关药物 29 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 72 个；同时收录专业报告 25 份、资讯动态 148 条、政策法规 5 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上北京泰德制药股份有限公司数据，助您快速掌握北京泰德制药股份有限公司最新动态。
北京泰德制药股份有限公司核心数据概览
北京泰德制药股份有限公司资讯动态
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第13批集采，盯上35亿爆款药招标采购据统计，今年以来已有33个关节和肌肉痛的局部用药新产品获批（按产品名+企业统计），科伦、方盛、葵花等20家药企新入局。 在中国公立医疗机构终端，北京泰德制药和湖南九典制药高位领军， 35亿爆款氟比洛芬凝胶贴膏备战第13批集采。 关节和肌肉痛的局部用药销售情况（单位：万元）。赛柏蓝2026-10-1351氟比洛芬 湖南九典制药股份有限公司 北京泰德制药股份有限公司
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第13批集采盯上35亿爆款！百亿市场泰德、九典高位领军，科伦、方盛、葵花新入局招标采购据米内网统计，今年以来已有33个关节和肌肉痛的局部用药新产品获批（按产品名+企业统计），科伦、方盛、葵花等20家药企新入局。 在中国公立医疗机构终端，北京泰德制药和湖南九典制药高位领军，35亿爆款氟比洛芬凝胶贴膏备战第13批集采。 2026年至今获批上市的关节和肌肉痛的局部用药新产品。米内网2026-10-1366氟比洛芬 湖南九典制药股份有限公司 北京泰德制药股份有限公司
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速递｜全球首个！中国生物制药减重微针贴片获FDA临床审批动态近日，中国生物制药旗下核心企业北京泰德制药研发的 CPX301 可溶微针贴片，获得美国 FDA 新药临床试验默示许可，拟用于体重管理。 按公开信息检索，这是全球首个拿到 FDA 临床许可的大分子可溶微针产品。 CPX301 本质是一款司美格鲁肽微针贴片，属于 GLP-1 受体激动剂，由中国生物制药与优微（珠海）生物科技有限公司合作开发，核心微针技术与工艺由后者提供，国内临床申报也在同步推进。GLP1减重宝典2026-08-29168GLP-1 中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司
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中国生物制药减重“贴片”新药在美国获批临床审批动态近日，中国生物制药宣布CPX301可溶微针获美国FDA临床试验默示许可，拟用于体重管理。 CPX301是中国生物制药核心企业北京泰德制药研发的GLP-1受体激动剂可溶微针贴片， 具有给药便捷、递送高效、无菌安全、储运便利的特点，有望为需要长期体重管理的人群提供一种新的给药选择 。 蓝帆医疗2026半年报：净利润大增290%，第二增长曲线稳健“造血”。健识局2026-08-26163中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司 蓝帆医疗股份有限公司
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注册审批中国生物制药旗下泰德制药CPX301可溶微针贴片获FDA临床许可，拟用于体重管理，系全球首个获此许可的大分子可溶微针产品。该贴片以微米针尖穿刺角质层递送多肽，5分钟自贴、微痛无针废，生物利用度较口服高50倍，直击恐针与依从性痛点，打破大分子透皮“无人区”，为千亿减重赛道提供新给药路径。摩熵医药2026-08-255721GLP-1 中国生物制药有限公司 疼痛 -
中国生物制药宣布GLP-1减重“贴片”新药在美国获批临床丨产业新闻审批动态8月24日，中国生物制药宣布 CPX301可溶微针 获美国FDA临床试验默示许可，拟用于体重管理。 CPX301是中国生物制药核心企业北京泰德制药研发的 GLP-1受体激动剂可溶微针贴片 ，具有给药便捷、递送高效、无菌安全、储运便利的特点，有望为需要长期体重管理的人群提供一种新的给药选择。 让GLP-1从“针剂”变成“贴剂”，难点首先在于如何突破皮肤这道天然屏障。医药观澜2026-08-24459GLP-1 中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司
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“打针”变“贴片”，GLP-1减重新药来了！中国生物制药CPX301可溶微针获FDA临床试验默示许可审批动态CPX301是中国生物制药（1177.HK）核心企业北京泰德制药研发的GLP-1受体激动剂可溶微针贴片，近日获得FDA临床试验默示许可，拟用于体重管理。 依托北京泰德成熟的可溶微针技术平台，CPX301具有给药便捷、递送高效、无菌安全、储运便利的特点，有望为需要长期体重管理的人群提供一种全新的给药选择。 一枚5分钟即取的贴片，如何递送大分子药物。正大制药订阅号2026-08-24451GLP-1 中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司
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中国生物制药第二代氟比洛芬贴剂获批上市审批动态近日，中国生物制药宣布，其附属公司北京泰德制药股份有限公司的国家5.1类新药 第二代氟比洛芬贴剂（商品名：泽普思）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 中国慢性疼痛患者超2亿人，外用贴剂需求持续增长。 据悉，第二代氟比洛芬贴剂是传统凝胶贴膏的升级产品，采用全新热熔胶透皮技术，贴片厚度减56%、重量降75%，出汗不易脱落，透皮速率可达传统产品的13倍，起效更快。健识局2026-08-07175中国生物制药有限公司 国家药品监督管理局 北京泰德制药股份有限公司
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第二代氟比洛芬贴剂获批上市，“明星引领、梯队协同”构建外用镇痛双星格局审批动态8月6日，中国生物制药（1177.HK）核心企业北京泰德制药第二代氟比洛芬贴剂（泽普思 ® ）收到国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，并获得4年数据保护期。 该产品依托全新热熔胶透皮技术平台，与第一代氟比洛芬凝胶贴膏（得百安/泽普思 ® ）形成“明星引领、梯队协同”的产品矩阵， 构建起覆盖日常慢性疼痛修复与运动损伤康复的多元使用场景，进一步巩固泰德制药在外用镇痛领域的领先地位。 第一代氟比洛芬凝胶贴膏（得百安/泽普思 ® ）在国内上市十余载，全球累计销量达百亿贴，是中国生物制药外用镇痛领域的明星产品和重要品牌基座。正大天晴药业集团2026-08-07292国家药品监督管理局 氟比洛芬 运动损伤
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【首发】南京清普生物完成约6亿元C轮融资，加速创新镇痛药物临床转化与商业化医药投融资疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的“第5大生命体征”越来越受到重视。 随着人口老龄化进程，以及大众健康意识与生活品质需求的持续提升，疼痛管理的临床与市场需求持续释放。 临床上，传统以阿片类为代表的成瘾性镇痛药虽止痛效果显著，但长期服用会引发药物依赖和滥用等公共健康危机，在美国仅因阿片类药物滥用导致死亡的人数甚至超过了枪支与车祸死亡人数的总和。动脉网-最新2026-07-22335疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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北京泰德制药股份有限公司药物研发管线
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北京泰德制药股份有限公司研究报告
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医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210
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北京泰德制药股份有限公司-数据概览
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7个
申报临床
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14个
临床
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1个
申请上市
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5个
批准上市
北京泰德制药股份有限公司布局靶点
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北京泰德制药股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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