利多卡因
利多卡因药物情报一站式整合,汇聚利多卡因相关临床试验 247 条、上市产品 5116 个、研发企业 64 家,覆盖相关靶点 3 个;同时收录专业报告 87 份、资讯动态 100 条、政策法规 6条,并实时同步最新政策动向,竞争格局及前沿资讯一触即达。利多卡因多维数据,助您快速掌握市场前沿动态,精准布局未来方向。
利多卡因核心数据概览
利多卡因资讯动态
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美国制药商Bright Path获FDA先进制造技术认定,生产短缺药物研发注册政策美国制药商Bright Path宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司先进制造技术(AMT)认定,这是该机构鼓励采用先进制造技术以生产关键药品的途径。该认定涵盖了Bright Path生产的两种长期短缺的医院药品:卡铂(一种常用的化疗药物)和利多卡因(一种在医院和急救中广泛使用的局部麻醉剂)。这两种药物都列在FDA的药物短缺名单上。该认定代表了首个针对小分子药物制造技术的AMT认定。Bright Path获得此认定是因为其平台核心的创新技术:公司内部设计和建造的专利旋转管-管(STT®)反应器系统,以及通过机器人无菌填充线管理生产全过程的软件。与传统的制药制造不同,Bright Path的过程已被证明可以在数小时内将基础化学材料转化为成品药物,产量平均比传统批量制造高出178%。Bright Path计划将其在亚利桑那州梅萨的初始生产全部承诺给医疗保健客户,通过覆盖48个州的分销网络,首批货物计划于2027年初发货。PRNewswire2026-09-14427卡铂 利多卡因
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注册审批中国生物制药旗下泰德制药CPX301可溶微针贴片获FDA临床许可,拟用于体重管理,系全球首个获此许可的大分子可溶微针产品。该贴片以微米针尖穿刺角质层递送多肽,5分钟自贴、微痛无针废,生物利用度较口服高50倍,直击恐针与依从性痛点,打破大分子透皮“无人区”,为千亿减重赛道提供新给药路径。摩熵医药2026-08-255752GLP-1 中国生物制药有限公司 疼痛 -
ARC-001凝胶在智齿拔除术后展现安全性研发注册政策Arcato实验室公司宣布,其新型凝胶产品ARC-001在智齿拔除术后患者中的首次人体Phase 1研究取得成功。ARC-001凝胶是一种独特的单剂量凝胶配方,结合了三种已知的非成瘾性麻醉剂:苯佐卡因、利多卡因和布比卡因。该凝胶通过一次性的局部给药即可在手术后的牙槽中提供长达7天的疼痛缓解潜力。Phase 1研究的主要安全终点得到实现,支持进一步进行Phase 2/3开发。探索性疗效终点表明,在术后24小时内即可减轻疼痛,并且单剂量ARC-001凝胶可能提供长达一周的疼痛缓解。进一步的探索性分析显示,与安慰剂组相比,接受ARC-001凝胶的患者自述需要使用阿片类药物的频率减半。Arcato实验室首席执行官Jeff Miller表示,该凝胶是管理口腔疼痛的一个令人兴奋的新方法,公司正在积极与FDA合作,并感谢Arcato团队和投资者的支持。PRNewswire2026-08-19625利多卡因 布比卡因
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【新品上市】浙江普利利丙双卡因乳膏中国获批上市!审批动态浙江普利药业有限公司近日收到国家药品监督管理局(以下简称“NMPA”)所签发的利丙双卡因乳膏的药品注册批件,获批规格为30g:利多卡因750mg,丙胺卡因750mg,视为通过一致性评价批准上市。 0571-89385059。 利丙双卡因乳膏是利多卡因和丙胺卡因按重量比1:1混合制备而成的复方乳膏剂,利多卡因与丙胺卡因都属于酰胺类局麻药,通过抑制神经冲动启动和传导所需的离子通量来稳定神经细胞膜,从而产生局部麻醉作用。普利制药2026-08-07195国家药品监督管理局 利多卡因 利多卡因 + 丙胺卡因
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政策丨NMPA:仿制药参比制剂目录(第一百零七批)招标采购7月31日,国家药监局发布《仿制药参比制剂目录(第一百零七批)》(下称《第一百零七批》), 《第一百零七批》共71个品规,其中新增品规34个,包括:盐酸吉哌隆缓释片、利多卡因凝胶贴膏等。 修订品规37个,包括:氯雷他定糖浆、盐酸沙格雷酯片等。 (国家药监局 2026-07-31)国药致君2026-08-04168利多卡因 氯雷他定
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止痛药—你真的会选吗?审批动态作者:贵州医科大学附属口腔医院 陈代凤。 本文将介绍常见的止痛药种类、适用场景、使用注意事项,帮助你在需要时安全、有效地使用止痛药。 止痛药按其作用机制和用途大致可以分为以下几类:。国家医保局2026-07-18340疼痛 对乙酰氨基酚 NSAIDs
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【21世纪经济报报道】头部中药企业掷3.6亿元布局透皮制剂 能否找到第二增长曲线?公司动态近日,云南白药集团股份有限公司(000538.SZ)公告称,第十一届董事会2026年第五次会议审议通过《关于建设无锡药业经皮给药技术产业平台项目的议案》,同意公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司投资建设经皮给药技术产业平台项目,项目总预算约3.5996亿元。 公告显示,该项目集智能化生产、新药中试研发、质量检测管控于一体,规划核心成熟产品保供、创新升级产品落地、新型剂型研发储备三大管线,旨在补齐透皮制剂板块产能短板,打通研发成果产业化通道。 无锡药业成立于2003年,是云南白药核心透皮制剂生产基地,长期承担云南白药膏、云南白药创可贴等经典品种的生产任务。云南白药2026-07-06287氟比洛芬 云南白药集团股份有限公司 利多卡因 + 丙胺卡因
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长效镇痛新选择!北京泰德TRD303上市申请获受理,单次给药镇痛长达72小时审批动态7月3日,中国生物制药(1177.HK)核心企业北京泰德制药股份有限公司自主研发的2.2类新药——盐酸罗哌卡因缓释溶液的上市许可申请(NDA),已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,拟用于成人术后长效镇痛。 该产品是全球首款采用切口内滴注给药的罗哌卡因长效镇痛新药,有望为术后疼痛管理提供非阿片类长效镇痛新选择。 术后疼痛是影响患者康复质量的重要临床问题。北京泰德制药2026-07-03462中国生物制药有限公司 术后疼痛 北京泰德制药股份有限公司
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布洛芬缓释胶囊获批上市 镇痛抗炎产品矩阵再扩容审批动态作为国家基药品种、医保乙类产品、国家集采品种及临床一线推荐的非甾体抗炎药,该产品的成功上市,标志着九典制药在镇痛抗炎领域的产品矩阵进一步扩容。 布洛芬缓释胶囊属于丙酸类非甾体抗炎药,通过抑制环氧化酶、减少前列腺素合成,发挥解热、镇痛及抗炎作用。 布洛芬作为临床镇痛的经典用药,已被国内外多项权威指南广泛推荐用于骨关节炎、类风湿关节炎、轻中度疼痛(如头痛、牙痛、痛经、肌肉痛)及发热症状的一线治疗。九典制药2026-06-15489头痛 牙痛 痛经
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经结膜入路眶脂肪重置&眼轮匝肌悬吊:中青年下睑袋伴泪沟畸形矫正40例前沿研究泪沟畸形主要由眼轮匝肌支持韧带弹性降低及其与上颌骨的牢固附着导致。 本研究介绍一种新型术式:经结膜入路眶隔脂肪重置及眼轮匝肌悬吊行下睑成形术,用于矫正合并泪沟畸形且无明显皮肤松弛的下睑袋。 超声评估显示,皮肤至眶下缘的软组织厚度于术后 5 天达峰值,随后逐渐回落;术后 6 个月软组织厚度仍显著高于术前水平 (P医美时讯2026-06-11475妥布霉素 利多卡因
利多卡因关键临床试验信息
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缓解检查和使用器械检查时的疼痛,如气管插管、直肠镜检查、乙状结肠镜检查、膀胱镜检查。
进行中
Ⅲ期
利多卡因同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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利多卡因研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.15-2026.06.21)摩熵咨询21页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.08-2025.12.14)摩熵咨询28页840 -
人福医药(600079):公司深度报告:归核聚焦,重装启航首创证券26页2864 -
医美行业研究:2025年中国医美再生抗衰注射剂行业概览源达证券29页1555 -
华创医药投资观点&研究专题周周谈·第130期:昂利康创新研发渐入收获期华创证券29页334 -
华创医药投资观点&研究专题周周谈第130期:昂利康创新研发渐入收获期华创证券29页2627 -
销售费用率改善明显,凝胶贴膏销量保持快速增长平安证券股份有限公司4页1232 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.24-2025.03.30)摩熵咨询21页108 -
华熙生物(688363):动态跟踪报告:以PDRN之名,重塑辉煌光大证券41页1746 -
利多卡因凝胶贴膏适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询39页2490
利多卡因-数据快讯
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100条
资讯
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8+
批文数
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11.23亿元
累计销售额
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33个
适应症
利多卡因-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
利多卡因相关适应症
利多卡因相关企业
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- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
- 关于全面推进分娩镇痛工作的通知
- Updated recommendations for the treatment of Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, and Treponema pallidum (syphilis) and new recommendations on syphilis testing and partner services
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告(2024年第58号)
- E14/S7B IWG Questions & Answers: Clinical and Nonclinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential


