肺气肿资讯动态
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北京大学王凯/陈亚红团队发表肺气肿再生修复治疗新策略和血管化肺类器官构建新方法前沿研究肺气肿是慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺病）的重要病理类型，其核心病理改变是肺泡壁破坏、肺泡腔异常扩大以及肺弹性回缩力下降。 长期以来，肺气肿被认为是一种以不可逆结构破坏为特征的慢性肺部疾病。 近日，北京大学基础医学院生理学与病理生理学系/血管稳态与重构全国重点实验室/细胞稳态与衰老性重大疾病北京研究中心 王凯 研究员团队联合北京大学第三医院呼吸与危重症医学科 陈亚红 教授团队，在呼吸领域权威期刊 European Respiratory Journal (IF = 20.9) 发表题为 「Lung-Targeted HGF mRNA Restores Alveolar Structure in Experimental Emphysema」 的研究论文。丁香学术2026-10-07312HGF 肺气肿 北京大学第三医院
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1亿肺气肿患者的曙光——清毒素、修肺泡、强免疫，肺功能显著回升前沿研究千万人受困的肺气肿，大多确诊即不可逆。 我国肺气肿患病群体规模庞大，不少四十岁以上人群都受该病困扰，很多患者确诊时，肺部损伤已经难以逆转；传统治疗手段大多只能临时缓解不适症状，很难改善肺部本身受损的状态。 全新靶向干预方式，打破传统治疗局限。科学院细胞科普中心2026-10-02116肺气肿
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1亿人的慢阻肺呼吸困局迎来破冰？23家三甲医院412例临床证实：这个新方法让肺功能重获新生！临床研究清晨 六点，老陈醒了。 老陈今年六十二岁，是个老烟民，三十多年的烟龄。 确诊肺气肿以后，烟是戒了，但身体却一天不如一天。科学院细胞科普中心2026-10-01201肺气肿
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首个复杂吸入制剂获批，齐鲁制药畅优捷®为慢阻肺患者提供治疗新选择审批动态近日，齐鲁制药自主研发的噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂（畅优捷 ® ）获国家药品监督管理局批准上市，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，包括慢性支气管炎和肺气肿）的长期维持治疗。 作为公司首个复杂吸入制剂，畅优捷 ® 的获批标志着齐鲁制药在高壁垒药械组合领域实现关键突破，进一步丰富了公司呼吸系统产品管线。 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂是由长效抗胆碱药噻托溴铵（LAMA）与长效β₂受体激动剂奥达特罗（LABA）组成的复方制剂，兼具协同互补的支气管扩张作用。齐鲁制药集团2026-08-11188齐鲁制药有限公司 噻托溴铵 LABA
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喜报！诺和德美助力艾特美医药噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批审批动态诺和德美助力艾特美托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批。 诺和德美以高效专业的水准 ，通过提供医学事务、临床运营、数统管理多个环节的临床服务，成功助力 艾特美（苏州）医药科技有限公司 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，批准文号为“ 国药准字 H20265298 ”。 本品为噻托溴铵与奥达特罗组成的复方制剂，适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺，包括慢性支气管炎和肺气肿）患者的长期维持治疗，以缓解症状。阳光诺和2026-08-03168慢性支气管炎 肺气肿 思合华
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王延风教授：脑转移灶寡进展拒绝放疗，安罗替尼联合阿美替尼助力EGFR突变肺癌患者再获12个月PFS临床研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的问世，彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 然而，获得性耐药始终是制约患者长期生存的关键瓶颈。 该策略通过协同抑制肿瘤血管生成与EGFR信号通路，展现出延缓耐药、延长TKI跨线获益的潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-27665EGFR 非小细胞肺癌 阿美替尼
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凯乘客户 | 艾特美医药突破软雾制剂技术壁垒，<噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂>首仿获批审批动态艾特美（苏州）医药科技有限公司 --< 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 >-- 于 2026 年 7 月顺利获批， 拿下国内首仿 。 已取得由国家药品监督管理局签发的注册生产批件，批准文号为：国药准字 H20265298 。 据统计，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 2023 年全球销售额为 9.17 亿美元， 2024 年全球销售额为 9.65 亿美元， 2025 年全球销售额为 9.70 亿美元。凯乘资本2026-07-27269国家药品监督管理局 思合华 苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
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窦爱霞教授点评 | 持续治疗时代下NDMM患者DRd诱导后序贯IRd治疗真实世界病例集专家观点近年来，多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）的治疗格局发生了深刻变化。 然而，在真实世界诊疗实践中，如何在获得深度缓解后继续维持疗效、减少长期毒性累积、降低感染风险、提高患者依从性并改善生活质量，仍然是临床医生面临的重要挑战。 尤其对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者而言，这些问题更为突出。Htology2026-07-08482多发性骨髓瘤 肺部感染 血液及淋巴系统疾病
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展：阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压；勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化；拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批，覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-265864AstraZeneca PLC 心脏衰竭 失眠 -
浙江仙琚制药股份有限公司关于噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册申请获得受理的公告审批动态浙江仙琚制药股份有限公司。 药品注册申请获得受理的公告。 浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 境内生产药品注册受理通知书，现将相关情况公告如下：。浙江仙琚制药股份有限公司2026-05-22479国家药品监督管理局 浙江仙琚制药股份有限公司 思合华
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1、呼吸系统疾病的治疗：急性支气管炎、慢性支气管炎及其急性发作、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张症。2、解毒治疗：由对乙酰氨基酚引起的意外或故意中毒；由异环磷酰胺和环磷酰胺引起的泌尿系统疾病。
进行中
BE试验
本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
Ⅰ期
适用于支气管哮喘、喘息性（样）支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿。
已完成
BE试验
肺气肿研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1348 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
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医药行业水稻胚乳里的生物密码：禾元生物重组蛋白技术的产业化革命太平洋证券股份有限公司59页2551
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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人福医药（600079）：公司深度报告：归核聚焦，重装启航首创证券26页2864
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2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
肺气肿-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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16个
批准上市
肺气肿全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肺气肿相关靶点
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