肺气肿资讯动态
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首个复杂吸入制剂获批,齐鲁制药畅优捷®为慢阻肺患者提供治疗新选择审批动态近日,齐鲁制药自主研发的噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(畅优捷 ® )获国家药品监督管理局批准上市,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支气管炎和肺气肿)的长期维持治疗。 作为公司首个复杂吸入制剂,畅优捷 ® 的获批标志着齐鲁制药在高壁垒药械组合领域实现关键突破,进一步丰富了公司呼吸系统产品管线。 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂是由长效抗胆碱药噻托溴铵(LAMA)与长效β₂受体激动剂奥达特罗(LABA)组成的复方制剂,兼具协同互补的支气管扩张作用。齐鲁制药集团2026-08-1195齐鲁制药有限公司 噻托溴铵 LABA
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喜报!诺和德美助力艾特美医药噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批审批动态诺和德美助力艾特美托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂国内首仿获批。 诺和德美以高效专业的水准 ,通过提供医学事务、临床运营、数统管理多个环节的临床服务,成功助力 艾特美(苏州)医药科技有限公司 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,批准文号为“ 国药准字 H20265298 ”。 本品为噻托溴铵与奥达特罗组成的复方制剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,简称慢阻肺,包括慢性支气管炎和肺气肿)患者的长期维持治疗,以缓解症状。阳光诺和2026-08-03123慢性支气管炎 肺气肿 思合华
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王延风教授:脑转移灶寡进展拒绝放疗,安罗替尼联合阿美替尼助力EGFR突变肺癌患者再获12个月PFS临床研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的问世,彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局。 然而,获得性耐药始终是制约患者长期生存的关键瓶颈。 该策略通过协同抑制肿瘤血管生成与EGFR信号通路,展现出延缓耐药、延长TKI跨线获益的潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-27499非小细胞肺癌 EGFR 阿美替尼
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凯乘客户 | 艾特美医药突破软雾制剂技术壁垒,<噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂>首仿获批审批动态艾特美(苏州)医药科技有限公司 --< 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 >-- 于 2026 年 7 月顺利获批, 拿下国内首仿 。 已取得由国家药品监督管理局签发的注册生产批件,批准文号为:国药准字 H20265298 。 据统计,噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 2023 年全球销售额为 9.17 亿美元, 2024 年全球销售额为 9.65 亿美元, 2025 年全球销售额为 9.70 亿美元。凯乘资本2026-07-27184国家药品监督管理局 思合华 苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
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窦爱霞教授点评 | 持续治疗时代下NDMM患者DRd诱导后序贯IRd治疗真实世界病例集专家观点近年来,多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)的治疗格局发生了深刻变化。 然而,在真实世界诊疗实践中,如何在获得深度缓解后继续维持疗效、减少长期毒性累积、降低感染风险、提高患者依从性并改善生活质量,仍然是临床医生面临的重要挑战。 尤其对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者而言,这些问题更为突出。Htology2026-07-08393多发性骨髓瘤 血液及淋巴系统疾病 肺部感染
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展:阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压;勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化;拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批,覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-265038AstraZeneca PLC 失眠 心脏衰竭 -
浙江仙琚制药股份有限公司关于噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂药品注册申请获得受理的公告审批动态浙江仙琚制药股份有限公司。 药品注册申请获得受理的公告。 浙江仙琚制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局下发的 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 境内生产药品注册受理通知书,现将相关情况公告如下:。浙江仙琚制药股份有限公司2026-05-22451国家药品监督管理局 浙江仙琚制药股份有限公司 思合华
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间质性肺病相关肺癌的预后因素和分子特征前沿研究伴有间质性肺病的肺癌(LC-ILD)患者治疗选择有限、并发症风险高,西方人群的分子与预后数据尤为匮乏。 一项近期发表的研究探索了LC-ILD的分子特征与预后因素。 间质性肺病(ILD)发病率约20–42/10万,肺癌(LC)是其重要并发症,可能通过慢性炎症、烟草暴露、基因改变及异常组织重塑发生。良医汇肿瘤资讯2026-05-19468间质性肺疾病 肺癌 PIK3CA
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新华制药取得止咳平喘药品氨溴特罗口服溶液药品注册证书审批动态近日,新华制药氨溴特罗口服溶液获得国家药品监督管理局批准,取得《药品注册证书》。 氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂,规格为100ml:盐酸氨溴索150mg与盐酸克仑特罗100μg。 其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂,能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出;盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂,有松弛支气管平滑肌,增强纤毛运动、溶解粘液,促进痰液排出的作用。新华制药2026-05-11605国家药品监督管理局 肺气肿 盐酸氨溴索
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高特佳生态圈的7条好消息:思康睿奇、长风药业、博安生物、联影智能、罗森博特、华银康、心泰医疗公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊,核心报告《破局与重塑:中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展,展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日, 思康睿奇、长风药业、博安生物、联影智能、罗森博特、华银康医疗、心泰医疗 获得多项临床和商业化进展。 思康睿奇:3H-10000用于治疗FGFR2b。高特佳投资2026-05-07767山东博安生物技术股份有限公司 上海联影智能医疗科技有限公司 乐普心泰医疗科技(上海)股份有限公司
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1、呼吸系统疾病的治疗:急性支气管炎、慢性支气管炎及其急性发作、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张症。2、解毒治疗:由对乙酰氨基酚引起的意外或故意中毒;由异环磷酰胺和环磷酰胺引起的泌尿系统疾病。
进行中
BE试验
本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
BE试验
本品适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。
进行中
Ⅰ期
适用于支气管哮喘、喘息性(样)支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿。
进行中
BE试验
肺气肿研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.18-2026.05.24)摩熵咨询21页1346 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
医药行业水稻胚乳里的生物密码:禾元生物重组蛋白技术的产业化革命太平洋证券股份有限公司59页2551 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
人福医药(600079):公司深度报告:归核聚焦,重装启航首创证券26页2863 -
2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714 -
中国生物制药(01177):深度研究报告:创新药占比有望不断提升,看好公司价值重估华创证券28页2658 -
2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
肺气肿-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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16个
批准上市
肺气肿全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
肺气肿相关靶点
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



