鼻息肉资讯动态
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【药渡每周渡选-创新药篇】百济神州引进Pan-RAS抑制剂、甘李药业GLP-1双周制剂超7.2亿欧元出海……审批动态全球生物医药行业动态。 并购与授权方面,Jazz制药以13.2亿美元收购Actio Biosciences;PTC在Sangamo破产拍卖中以2.11亿美元中标收购法布里病基因疗法ST-920;Arrowhead斥资2.15亿美元收购FDA罕见儿科疾病优先审评代金券,创今年药企并购纪录;甘李药业GLP-1双周制剂以总额超7.2亿欧元授权Menarini;RVMD与百济神州达成RAS(ON)抑制剂亚洲权益合作;晶蛋生物与Almirall合作总额最高2.545亿欧元;三生制药4.5亿元拿下翰宇药业司美格鲁肽双适应症权益。 自免、肿瘤、代谢等领域多点开花:康诺亚CM512治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期结果亮眼,给药第4周即可快速缩小鼻息肉并显著改善鼻塞;MoonLake索洛奇单抗治疗银屑病关节炎III期达到主要终点,ACR50应答率42.1%;Silence的Divesiran治疗真性红细胞增多症总体应答率88%,显著优于安慰剂组的19%;Taiho的Zipalertinib治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC III期中期分析达到主要终点,PFS获统计学显著改善。药渡2026-08-21141GLP-1 百济神州(北京)生物科技有限公司 甘李药业股份有限公司
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深度分析赛诺菲与再生元联合开发的度普利尤单抗(达必妥/Dupixent)是全球首个靶向IL-4Rα的全人源单抗,通过双重阻断IL-4/IL-13抑制2型炎症,2017年FDA获批治中重度特应性皮炎,后拓展至哮喘、慢阻肺等多适应症,覆盖6月龄以上人群。2023年全球销售额破百亿美元,被誉为新一代"自免药王",2020年国内获批并纳入医保。药市场透视2026-07-027930哮喘 Sanofi SA 度普利尤单抗 -
EAACI 2026|生物制剂破解难治性2型炎症性疾病和多病共存诊疗核心难题前沿研究2026年6月12-15日,全球过敏与临床免疫领域最具影响力的学术盛会——第44届欧洲变态反应与临床免疫学会年会(EAACI Congress 2026)在土耳其伊斯坦布尔开幕。 本届大会以 “Vision Zero: A Future Free from Allergy and Asthma Burden” 为主题,汇聚了来自世界各地的数千名专家,围绕过敏与哮喘的预防、诊断与精准治疗展开了深入交流。 中国声音: 夯实慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗循证基石。康诺亚2026-06-18396哮喘 慢性鼻窦炎 超敏反应
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量体裁衣!从脱敏到微创,过敏性鼻炎实现精准治疗前沿研究可能引发鼻窦炎、中耳炎、哮喘。 就能有效缓解症状、减少发作。 帮鼻子告别“季节限定”模式。武汉大学中南医院2026-06-16233哮喘 过敏性鼻炎 中耳炎
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注册审批4月3日,GSK的德莫奇单抗新适应症获批,用于治疗CRSwNP,距其首个适应症获批仅一周。该药以“半年一针”对垒自家前代“药王”,GSK借此巩固呼吸免疫赛道地位。不过赛道竞争激烈,德莫奇单抗能否接棒成新一代霸主,有待市场检验。摩熵医药2026-04-078787GSK PLC 德莫奇单抗 Gepotidacin片 -
时隔一周!GSK超长效IL-5单抗在华获批第2项适应症审批动态4月3日,国家药监局(NMPA)网站显示,葛兰素史克(GSK)的德莫奇单抗(depemokimab)获批新适应症,用于治疗 慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。 德莫奇单抗是GSK开发的新一代抗白介素5(IL-5)单抗,具有更长的半衰期、高结合亲和力和高效力, 仅需每半年注射一次 。 此前,GSK开发的第一代IL-5单抗 美泊利珠单抗为 每月1次制剂 ,已于2015年11月在美国获批上市。医药魔方Info2026-04-03444GSK PLC 美泊利珠单抗 IL-5
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全球首个!安进/阿斯利康重磅哮喘和鼻炎药物在中国获批上市审批动态3 月 27 日,NMPA 官网显示,阿斯利康和安进联合递交的 TSLP 单抗 特泽利尤单抗注射液 获批上市。 特泽利尤单抗由阿斯利康与安进合作开发,是一种 同类首创 的人类单克隆抗体,可抑制 TSLP 的作用。 TSLP 是一种关键的上皮细胞因子,位于多个炎症级联的顶端,与严重哮喘和其他炎症疾病相关的过敏性、嗜酸性和其他类型内皮炎症息息相关。新浪医药2026-03-27537AstraZeneca PLC 哮喘 安进
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泰适卓®双适应症在华获批,用于治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉审批动态首个且唯一*在华获批治疗重度哮喘,突破表型和生物标志物水平限制的生物制剂。 首个且唯一**在华获批靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂,在WAYPOINT III期研究中显示出快速、持久的疗效。 特泽利尤单抗是全球首个且唯一**获批靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),通过阻断上皮细胞因子作用于炎症级联反应顶端,治疗重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。阿斯利康中国2026-03-27522TSLP 特泽利尤单抗 嗜酸细胞性食管炎
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Exploration丨文卫平/涂召旭团队发现针对cfDNA/NETs和细菌感染的多靶点干预策略可以在缓解鼻部炎症的同时恢复微生态的平衡前沿研究慢性鼻窦炎伴鼻息肉、哮喘等气道炎症性疾病常常反复发作、迁延难愈,严重影响患者生活质量。 研究团队发现,一种同时针对 cfDNA/NETs 以及细菌感染的多靶点干预策略,不仅能够有效缓解鼻部炎症,还可以恢复气道微生态平衡,为顽固性 气道 炎症疾病的治疗提供了新的思路 。 被忽视的关键机制:炎症与微生态的 “ 双重失衡 ”。BioArtMED2026-03-25370哮喘 细菌性感染 鼻息肉
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《Ophthalmology Science》| 研究发现:度普利尤单抗或可增加儿童罹患结膜炎和睑缘炎的风险前沿研究既往研究表明,度普利尤单抗(Dupilumab)用于治疗特应性疾病安全有效,但既往研究已报道其存在眼表疾病不良反应。 目前儿童相关病例报道仍较少,既往研究多局限于较小规模的特应性皮炎患者队列,且多数仅关注结膜炎。 该研究基于TriNetX数据库开展了一项回顾性研究,根据国际疾病分类第10版(ICD-10)编码筛选患者。医信眼科2026-03-20439度普利尤单抗 结膜炎 睑缘炎
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用于鼻内镜下鼻息肉评分≥4分的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者的附加维持治疗
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鼻息肉研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.22-2026.06.28)摩熵咨询24页5 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
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鼻息肉-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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12个
批准上市
鼻息肉全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
鼻息肉相关靶点
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