TCR
TCR靶点全景洞察，整合TCR相关内容 311 条、相关药物 81 个、研发企业 76 家、全球新药 504 个、注册申报 121 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪TCR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TCR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TCR领域进展。
TCR核心数据概览
TCR资讯动态
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Nat Biotechnol | 单核多模态空间转录组技术解析肿瘤新抗原与同源T细胞原位空间互作前沿研究肿瘤新抗原介导的特异性 CD8⁺T细胞应答是肿瘤免疫治疗的核心生物学基础。 体细胞非同义突变生成的突变肽经HLA分子递呈后，可被T细胞受体 （TCR） 特异性识别，由此激活的抗肿瘤免疫是免疫检查点阻断 （ICB） 、个性化新抗原疫苗与过继性T细胞疗法起效的关键。 然而现有研究体系存在两大核心技术壁垒：其一，传统单细胞测序解离组织原生空间架构，丢失肿瘤细胞与浸润淋巴细胞的原位位置信息，无法判定T细胞是否与呈递同源新抗原的肿瘤细胞发生功能性接触；其二，现有空间TCR测序技术多依赖3' polyA捕获策略，V(D)J全长片段捕获灵敏度受限，且难以在同一组织切片同步完成肿瘤体细胞突变分型、全转录组与TCR克隆测序，难以直接建立TCR与对应新抗原的原位关联。BioArtMED2026-08-03203肿瘤 TCR
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28400CDH17 黑色素瘤 CDH3
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范晓虎创立企业获 1.4 亿元融资，非基因编辑通用 CAR-T 平台早期数据公布：首例受试者 14 个月持续缓解医药投融资湾岛细胞创始人范晓虎博士曾联合创立传奇生物并担任首席科学官，主导搭建 CAR-T 研发平台，其选定的靶向 BCMA 的 CAR-T 产品西达基奥仑赛 （Carvykti） 于 2022 年相继在美国、欧盟及日本获批上市，成为国内原创细胞药物走向全球的标志性产品。 2022 年，范晓虎在深圳启动二次创业，创立湾岛细胞。 以蛋白质降解实现 TCR 清除。医麦创新药2026-07-13250BCMA 西达基奥仑赛 TCR
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06536肿瘤 免疫系统疾病 恶性肿瘤
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T细胞受体(TCR)激活的结构基础：一个持久的谜团前沿研究T 细胞对于抵御病原体和肿瘤的保护性免疫应答至关重要， T 细胞受体 ( TCR ) -CD3 复合物由一个多样化的 αβ TCR 异二聚体与不变的 CD3 二聚体 CD3εγ 、 CD3εδ 和 CD3ζζ 非共价结合而成。 尽管对下游 T 细胞信号通路已了解颇多，但 pMHC 与 TCR 结合后，该信号最初如何传递到 CD3 信号装置 ( 一个称为 T 细胞早期激活的过程 ) 的机制在很大程度上仍然是个谜。 在这篇综述中，我们根据最近确定的一个完整 TCR-CD3 复合物的冷冻电镜结构，审视了 TCR 激活的分子基础。医药速览2026-07-01122CD3 肿瘤 TCR
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2026黄埔细胞与基因创新大会：TCR-T破局实体瘤！前沿研究2026 黄埔细胞与基因创新大会于 6 月 26-27 日在广州黄埔华南新材料创新园重磅召开。 本次大会由广东省精准医学应用学会、广州开发区生物医药与健康产业促进会联合主办，广州华南新材料创新园有限公司、广东省科技金融服务中心广东省精准医学应用学会分中心、广东省精准医学应用学会精准免疫治疗分会、生物治疗分会、科技金融工作委员会共同承办。 香雪生命科学 CEO 曾仑 在会上做了精彩的主题分享。香雪生命科学2026-06-29309实体瘤 广东香雪精准医疗技术有限公司 TCR
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In vivo CAR-T研究新工具：第四代慢病毒实现T细胞原位编程前沿研究CAR-T疗法是肿瘤免疫治疗的重要突破，传统离体制备流程复杂、耗时长、成本高，限制了其广泛应用。 本文将介绍一种新型研究工具——第四代慢病毒靶向载体，探讨其如何实现“一步到位”的T细胞改造。 一、T细胞与TCR-CD3复合物：。汉恒生物2026-06-23505CD3 肿瘤 恶性肿瘤
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博腾生物热烈祝贺启函生物第二款通用型双靶点CAR-T产品QT-019C获美国FDA IND批准审批动态近日， 启函生物宣布其自主研发的通用型、双靶点（CD19/BCMA）CAR-T细胞产品QT‑019C已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准。 这是继双方合作的首款产品 QT ‑ 019B 成功实现中美双报后，博腾生物以高质量的 CDMO 服务，赋能客户在通用型细胞治疗领域取得的又一重大里程碑。 凭借丰富的质粒项目执行和CMC交付经验，博腾生物再次快速、高效地助力启函生物获得美国FDA的临床试验许可，进一步巩固了双方在通用型CAR-T领域的深度合作。博腾生物2026-06-09244BCMA 苏州博腾生物制药有限公司 杭州启函生物科技有限公司
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全球首款 CD7 通用型 CAR-T 预计明年 BLA审批动态这一成绩，再次验证了自体 CAR-T 的临床与商业价值。 然而，高昂定价、复杂的工艺与漫长制备周期等，让包括 Carvykti 在内的自体 CAR-T 始终难以跨越「普惠性」门槛，该困境正催生 CAR-T 技术的下一次进化。 通用型 CAR-T 通常采用健康供体来源 T 细胞，通过基因编辑技术同时敲除 TCR （预防移植物抗宿主病） 与 HLA 分子 （降低宿主排斥） ，有望实现「批量生产、即取即用」的工业化供应模式。医麦客2026-06-06246移植物抗宿主病 TCR
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通用型/in vivo CAR-T 崛起正当时，代谢分析凭何为建立细胞疗法的核心？前沿研究这一成绩，再次验证了自体 CAR-T 的临床与商业价值。 然而，高昂定价、复杂的工艺与漫长制备周期等，让包括 Carvykti 在内的自体 CAR-T 始终难以跨越「普惠性」门槛，该困境正催生 CAR-T 技术的下一次进化。 通用型 CAR-T 通常采用健康供体来源 T 细胞，通过基因编辑技术同时敲除 TCR （预防移植物抗宿主病） 与 HLA 分子 （降低宿主排斥） ，有望实现「批量生产、即取即用」的工业化供应模式。医麦客2026-06-04231移植物抗宿主病 TCR
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二线或二线以上（2 L+）晚期或转移性GPC3+ 肝细胞癌
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TCR研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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医药生物行业：异体CART行业专题广发证券36页1059 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.10.28-2024.11.03)摩熵咨询25页306
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医药：低估板块全面反弹，中远期业绩指引调整值得关注（附多抗研究专题）（2024.10.21-2024.10.25）太平洋证券21页2820
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医药生物行业周报：低估板块全面反弹，中远期业绩指引调整值得关注（附多抗研究专题）太平洋证券股份有限公司21页922 -
医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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细胞基因技术（CGT）产业报告：摸索前进、动荡前行丁香园52页1843
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医药生物行业周报：口腔种植医疗服务文件正式出台，医疗服务赛道值得关注上海证券28页1607
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金斯瑞生物科技(1548.HK)多板块协同加速成长，四位一体战略未来可期西南证券81页2117
TCR-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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TCR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TCR相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11