SSTR2
SSTR2靶点全景洞察，整合SSTR2相关内容 159 条、相关药物 71 个、研发企业 68 家、全球新药 204 个、注册申报 54 项，收录专业报告 24 份，并实时追踪SSTR2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SSTR2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SSTR2领域进展。
SSTR2核心数据概览
SSTR2资讯动态
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Cell Stem Cell | 刘昭飞团队构建SMART平台：将肿瘤硬度转化为可识别的放射性药物靶点前沿研究核医学利用放射性药物实现疾病的无创分子显像和靶向放射性核素治疗，已成为精准医学的重要技术手段。 目前，临床放射性药物大多依赖肿瘤组织中天然高表达的分子靶点，例如前列腺特异性膜抗原 （PSMA） 、生长抑素受体2 （SSTR2） 等。 该平台 利用工程化MSC感知肿瘤局部力学微环境，并在病灶区域诱导表达PSMA或SSTR2等可被常规放射性药物识别的人工靶点，从而将原本难以直接利用的组织物理信号转化为核医学可以识别的分子信号。BioArt2026-08-2186PSMA 肿瘤 SSTR2
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VA-ECMO撑起生命通道丨吉大一院乐群急诊科联合多学科团队成功救治暴发性心肌炎致多器官功能衰竭患者前沿研究近日，吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）乐群急诊科联合多学科团队，凭借精湛的医疗技术与高效的协作能力，成功救治一例49岁暴发性心肌炎致多器官功能衰竭的女性患者。 该患者因发热3天、突发气促1天就诊，入院时心肌损伤标志物已显著升高，病情进展迅猛，仅数小时内即进展为心源性休克合并多器官功能衰竭。 生死竞速，紧急启动VA-ECMO生命支持。吉林大学白求恩第一医院2026-07-10298吉林大学第一医院 心源性休克 多器官衰竭
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行业研究 | 第三季度FDA审批焦点：177Lu-edotreotide与多肽核素偶联物审批动态1. FDA 第三季度唯一多肽药物审批。 2026 年第三季度， FDA 将对多项新药申请作出审批决定。 其中 177 Lu-edotreotide 是一款多肽药物，它是一款放射性核素多肽偶联物（ PRC, Peptide Radionuclide Conjugate ，亦被称为 PRRT ， Peptide Receptor Radionuclide Therapy ）。中肽生化2026-06-30408乳腺癌 前列腺癌 急性白血病
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2026 SNMMI | 倍特药业核药创新成果闪耀国际舞台公司动态三项目入选国际顶级核医学大会。 其中一项目获大会主席Highlight展示。 近日，成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）旗下致力于放射性诊断/治疗创新药物开发的子公司四川欣科医药科技有限公司（简称“四川欣科医药”）在 2026 年美国核医学与分子影像学会（Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging，SNMMI）年会上大放异彩。倍特药业2026-06-18460肿瘤 SSTR2 成都倍特药业股份有限公司
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²¹²Pb 放射性核药的研究进展前沿研究近年来，α粒子（ 225 Ac、 227 Th、 211 At、 212 Pb）凭借其高传能线密度（LET）、短射程及强 DNA 双链断裂损伤的特性，在放射配体药物研发中受到关注。 本文将对 212 Pb的衰变特性、螯合剂、放射配体药物及未来发展方向进行介绍，为放射药物研发人员提供参考。 212 Pb的衰变特性。中晟全肽2026-06-02439肿瘤 CEACAM5 湖南中晟全肽生物科技股份有限公司
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ASCO 2026：α核素引爆！从β到α，中国核药抢占全球风口前沿研究在全球最受瞩目的ASCO 2026年会上，免疫治疗、ADC、双抗仍占据着大量头条版面，但有一条相对小众却技术门槛极高的 “硬科技” 赛道在本届被反复点名——核药， 即 放射性配体疗法（RLT，Radioligand Therapy） 与高度相关的 放射性核素偶联药物（RDC，Radionuclide Drug Conjugate）。 1 从β核素迈向α核素，物理特性决定治疗逻辑。 第一项是Pluvicto（177Lu-PSMA-617）的PSMAddition口头报告——按疾病负荷（disease volume）分层展示疗效。动脉网-最新2026-06-02841Novartis AG AC-225 远大医药（中国）有限公司
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对话范恩柯尔习宁、洪泰基金丁超：核药2.0时代，拼平台、拼产业链、拼长期价值专家观点2026年的春天，核药赛道一片生机盎然。 3月，阿斯利康在广州落子阿尔法核素生产基地；4月，再生元与Telix达成合作。 1 MNC的算盘与资本的共识：BD热潮背后的理性逻辑。动脉网-最新2026-05-27613AstraZeneca PLC DLL3 肿瘤
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深度分析在这一时代背景下，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, 以下简称BMS）正经历其企业历史上最具决定性意义的战略转型期。在首席执行官兼董事会主席Christopher Boerner博士的领导下，BMS正面临着Revlimid（来那度胺）、Pomalyst（泊马度胺）等传统血液病基石产品专利到期的重力牵引，同时其全球最畅销的口服抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）以及免疫肿瘤学旗舰产品Opdivo（纳武利尤单抗）也即将步入生命周期的后半程。药市场透视2026-05-149373Bristol-Myers Squibb Belgium SA 来那度胺 阿哌沙班 -
AACR 2026｜BioBAY军团实力领跑全球肿瘤创新，中国智造站上世界舞台前沿研究2026 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会 在美国圣地亚哥圆满落幕。 本届 AACR 上， ADC 坐稳“ C 位”，成为中国创新最具代表性的名片。 BioBAY 园内企业顺势引领技术迭代浪潮，双特异性 ADC 、双载荷 / 双毒素 ADC 、新靶点 ADC 集中爆发，从靶点创新、分子设计到临床价值全面突破。BioBAY2026-04-30875实体瘤 肿瘤 睿智医药科技股份有限公司
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ONCall 三人行：晚期胰腺神经内分泌肿瘤靶向联合与全程管理策略探析前沿研究随着诊疗手段的不断进步，神经内分泌肿瘤（NEN）的治疗已逐步迈入“慢病化”管理时代。 如何在漫长的病程中克服肿瘤异质性？ 如何通过精细化的不良反应管理保障患者长生存。良医汇肿瘤资讯2026-04-23404神经内分泌肿瘤 索凡替尼 肝转移
SSTR2全球新药
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研发企业
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SSTR2关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
进行中
Ⅲ期
评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验
生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者
进行中
Ⅰ期
SSTR2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895 -
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医药生物行业周报：MNC账上还有多少钱？还有啥可能布局？【创新药大牛市】分支思路（一）中国超市更新【周专题&周观点】【总第401期】
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2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
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2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
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实施提振消费专项行动，消费医疗有望迎来复苏平安证券17页1814
SSTR2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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31个
临床
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0个
申请上市
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4个
批准上市
SSTR2
当前排名
第50名
27.18分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
SSTR2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SSTR2相关适应症
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