银屑病
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银屑病全方位介绍，整合银屑病相关内容 2,928 条、相关药物 1066 个、研发企业 825 家、全球新药 1,307 个，收录相关资讯 2200 条、专业报告 656 份、相关政策 6 条，并实时追踪银屑病临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上银屑病数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解银屑病领域进展。
银屑病核心数据概览
银屑病资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-16737Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
礼来公布「依奇珠单抗」联合「替尔泊肽」3b期研究新结果丨产业新闻临床研究10月10日，礼来公司（Eli Lilly and Company）公布了TOGETHER-PsO 3b期临床研究的最新探索性数据。 该预设分析在2026年秋季临床皮肤病学会议上进行展示， 为进一步认识银屑病与肥胖之间潜在的免疫代谢关联机制提供了新见解 。 研究显示， 与单独使用依奇珠单抗相比，依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药治疗后，更多与银屑病疾病及代谢相关的生物标志物发生了变化。医药观澜2026-10-12664肥胖 替尔泊肽 依奇珠单抗
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礼来公布依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药TOGETHER-PsO 3b期研究新数据临床研究进一步加深对银屑病合并肥胖成人患者体内免疫与代谢生物学潜在关联的认知。 2026年秋季临床皮肤病学会议公布的探索性数据显示，在同类首个的TOGETHER-PsO研究中，与单独使用依奇珠单抗相比，依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药，最快在第12周即可观察到更广泛的生物标志物变化。 该研究旨在评估对于患有中重度斑块状银屑病合并肥胖或超重且至少伴有一种其他体重相关合并症的成人患者，依奇珠单抗与替尔泊肽合并用药相较于依奇珠单抗单药治疗的疗效和安全性。礼来Lilly2026-10-10470超重 替尔泊肽 依奇珠单抗
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2026 EADV｜夫那奇珠单抗头皮银屑病真实世界队列：2周快速应答，12周PSSI 90应答率达100%临床研究2026年9月30日至10月3日，第35届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会在奥地利维也纳举行。 此次大会专家云集，共享国际前沿皮肤领域研究成果，多项研究最新数据公布。 头皮银屑病是银屑病常见受累表型，该部位皮损往往存在治疗抵抗，显著影响患者生活质量。自免医时空2026-10-08187银屑病 夫那奇珠单抗
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重磅选手，医药一哥全球首创新药再度亮相审批动态2026年10月3日，恒瑞医药官方公布，在第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）上，其自主研发的IL-23p19/IL-36R双抗SHR-1139注射液、IL-4Rα单抗卓托奇拜单抗注射液（研发代号：SHR-1819）的两项研究入选口头报告（Oral） 。 值得一提的是，在本次维也纳EADV大会上， 全球首创的IL-23p19与IL-36R双特异性抗体SHR-1139注射液公布了中重度斑块状银屑病II期中期数据： 600mg组第16周PASI 90达到92.7%，安慰剂组0%，安全性几乎和安慰剂一样干净 。 银屑病是一种慢性、复发性的自身免疫性疾病，其特征是皮肤出现红斑、鳞屑和瘙痒等症状。北京药研汇2026-10-05216银屑病 IL-23p19 IL-36R
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数据打败全球最强银屑病药前沿研究2026年10月，维也纳EADV大会上，恒瑞医药公布了IL-23p19/IL-36R双抗SHR-1139治疗中重度斑块状银屑病的II期中期数据。 600mg组第16周PASI 90达到92.7%，安慰剂组为0%。 安全性几乎与安慰剂一样干净——不良事件发生率73.4% vs 安慰剂71.4%，全部为轻至中度，无因不良事件停药，无死亡。蒲公英资讯2026-10-0471江苏恒瑞医药股份有限公司 IL-23p19 IL-36R
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2026 EADV｜恒瑞医药IL-23p19/IL-36R双抗、IL-4Rα单抗两项研究入选口头报告临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）于2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行。 大会期间，恒瑞医药自主研发的IL-23p19/IL-36R双抗SHR-1139注射液、IL-4Rα单抗卓托奇拜单抗注射液（研发代号：SHR-1819）的两项研究入选口头报告（Oral） 。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病，其致病通路包括白细胞介素-23（IL-23）/辅助性T细胞17（Th17）信号轴和IL-36/IL-36受体（IL-36R）信号轴。恒瑞医药2026-10-03445江苏恒瑞医药股份有限公司 IL-23p19 IL-36R
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2026 EADV｜夫那奇珠单抗成功治疗一例多重治疗失败的老年重度斑块状银屑病患者临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学年会（2026 EADV）于2026年9月30日-10月3日在奥地利维也纳隆重举行。 作为全球皮肤性病学领域最具影响力的顶级学术盛会之一，本次会议汇集全球知名皮肤专家，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 斑块状银屑病约占银屑病病例的80%-90%，是一种由白介素17（IL-17）等炎症因子介导的慢性、复发性炎症性皮肤病，严重影响患者身心健康 。自免医时空2026-10-03177银屑病 IL-17 夫那奇珠单抗
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武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30239Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010906GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司
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药品收入持续高增，自免管线兑现在即长城国瑞证券有限公司5页0
银屑病-药品研发状态数据概览
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37个
药物发现
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13个
申报临床
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4个
申请上市
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101个
批准上市
银屑病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
银屑病相关靶点
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