MK-6024注射液核心数据概览
MK-6024注射液资讯动态
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首个国产双靶点减重创新药获批，非官方售价曝光审批动态6 月 27 日，NMPA 官网显示，信达/礼来的 胰高血糖素 （GCG） /胰高血糖素样肽-1 （GLP-1） 双受体激动剂 「玛仕度肽」 获批上市， 适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/m 2 （肥胖）；或 BMI≥24 kg/ m 2 （超重） ，并伴有至少一种体重相关的合并症 （例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等） 。 玛仕度肽是信达生物与礼来制药共同开发的一款 GLP-1R/GCGR 双重激动剂。 值得一提的是，根据 Insight 数据库， 玛仕度肽 是一款 全球 First-in-Class 药物 ，是 全球首个且唯一 获批的 GCG/GLP-1 双受体激动减重药物 。新浪医药2025-06-27164GCG GCGR GLP-1R
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MNC最新管线布局：礼来、辉瑞、阿斯利康、默沙东...公司动态近日， JPM医疗健康大会再次证明了其作为生物医药健康领域顶礼膜拜的地位。 “大家对礼来的增长期望非常高，任何小失误都会被放大，他们几乎没有犯错的余地。”。 预计2025年的销售额预测在580亿美元至610亿美元之间 ，甚至略高于分析师的预期。新康界2025-01-16118AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd Pfizer Inc
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近半千亿药企入局，GLP-1是否市值驱动器？公司动态随着GLP-1药物的热度不断攀升，越来越多的公司进入这场减肥大战的同时，推高了相关药企在公开市场的市值。 如中关村生命科学园内企业 诺和诺德 的股价不断走高，成为全球市值最高的两家药企之一。 据Stifel，2024年-2019年间，针对减重产品的风险投资额增长了10倍， 今年预计将超过10亿美元 。中关村生命科学园2024-10-27843GLP-1 Novo Nordisk A/S 北京中关村科技发展（控股）股份有限公司
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深度分析随着全球糖尿病发病率的不断攀升，以及肥胖问题正在成为全国乃至全球的“健康杀手”，降糖减重类药物市场呈现出持续增长的态势。摩熵医药（原药融云）2024-04-244979GLP-1 糖尿病 肥胖 -
深度分析自从GLP-1被发现有降糖效果之后，GLP-1的开发受到广泛关注。药融云数据库显示，目前GLP-1赛道的竞争日益激烈，全球临床在研GLP-1药物多达100多款，其中近一半来自国内药企。而随着司美格鲁肽片的获批，让国内的GLP-1RA类药物正式步入了口服时代，无疑将进一步推动该类药物市场的壮大。摩熵医药（原药融云）2024-04-2417922GLP-1 司美格鲁肽 北京质肽生物医药科技有限公司 -
深度分析说起GLP-1的肽肽团们，大家可能并不陌生，从2005年FDA批准上市的第一款肽肽团成员艾塞那肽Byetta开始，目前全球已上市了10多款GLP-1类药物，而经过20多年的发展，肽肽团成员们也完成了华丽的转身。药事纵横2023-10-2438232 型糖尿病 GLP-1 司美格鲁肽 -
时讯近日，据外媒fiercebiotech报道，阿斯利康再砍GLP-1受体激动剂管线，AZD0186没有达到预期目标，未显示出足够的差异性以超过当前的护理标准，故决定终止这项临床研究。显然，在今天火热的GLP-1受体激动剂领域，阿斯利康远落后于其它大型制药公司。生物药大时代2023-06-253668AstraZeneca PLC 炎症性肠病 非酒精性脂肪性肝炎 -
默沙东将在 EASL 2023 上公布在研 GLP-1/胰高血糖素受体辅助激动剂 Efinopegdutide （MK-6024） 在非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 患者中的数据研发注册政策默克公司宣布，其研发的GLP-1/glucagon受体共激动剂efinopegdutide（MK-6024）的新研究结果将在欧洲肝脏研究协会（EASL）年会上进行口头报告。这些数据包括2a期临床试验的结果，评估了efinopegdutide在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）成人患者中的疗效。此外，efinopegdutide近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，作为潜在的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗药物。NASH是NAFLD的一种更严重的形式，包括肝脏炎症和损伤。目前，NASH尚无批准的治疗方法。默克研究实验室全球临床开发副总裁Sam Engel表示，期待在EASL大会上与科学界分享efinopegdutide 2a期研究的详细结果。efinopegdutide是一种肽类和双激动剂，正在临床试验中用于治疗NASH。该研究旨在评估其疗效和安全性，并计划于2023年6月开始2b期研究。Businesswire2023-06-12300GLP-1 非酒精性脂肪性肝炎 非酒精性脂肪肝
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默克和韩美药品达成许可协议，开发 Efinopegdutide，这是一种每周一次的非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） 的研究性疗法交易并购美国默克公司（在美国和加拿大以外称为MSD）与韩国韩美制药公司今日宣布，双方达成一项独家许可协议，共同开发、生产和商业化Hanmi制药公司研发的efinopegdutide（原名HM12525A），这是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂。根据协议，默克公司将获得在美国和全球范围内开发、生产和商业化efinopegdutide的独家许可权。韩美制药将获得1000万美元的预付款，并有权获得与efinopegdutide的开发、监管批准和商业化相关的最高8.6亿美元里程碑付款，以及销售批准产品的双位数版税。韩美制药保留在韩国商业化efinopegdutide的权利。该协议旨在推动Hanmi制药公司开发创新疗法，满足患者需求，同时利用默克公司在代谢疾病领域的强大科学专长，以推进该候选药物的发展。Businesswire2020-08-04585GCGR GLP-1 非酒精性脂肪性肝炎
MK-6024注射液关键临床试验信息
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非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
已完成
Ⅱ期
MK-6024注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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MK-6024注射液研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.11.02-2026.11.08）摩熵咨询29页1 -
代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477 -
医药健康行业研究：近期关注创新药进展和传染病抬头趋势国金证券股份有限公司16页2161
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医药生物行业2025 J.P. Morgan医疗健康大会MNC总结(上)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革
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肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
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2025年医药生物年度策略：医药新周期：2025年产业十大判断国盛证券51页81
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GLP-1行业：减重GLP-1RA长效制剂在华之旅即将开启，速度为王长城国瑞证券有限公司24页2304 -
NASH治疗领域市场和研发格局分析报告摩熵咨询41页5156
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医药：底部反转正当时中银国际7页1459
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新药周观点：司美格鲁肽心血管获益得到验证，NASH、阿尔兹海默症等其他领域进展值得期待安信证券股份有限公司14页2896
MK-6024注射液-数据快讯
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14条
资讯
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批文数
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9个
适应症
MK-6024注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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