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Cognition Therapeutics Inc
Cognition Therapeutics Inc全景洞察，整合Cognition Therapeutics Inc相关内容 条、相关药物 9 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 9 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 88 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Cognition Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Cognition Therapeutics Inc最新动态。
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Cognition Therapeutics Inc资讯动态
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Cognition Therapeutics将出席金融会议并更新DLB精神病注册计划医投速递Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将于6月份出席两次金融会议，并在会上提供关于公司DLB精神病注册计划的最新进展。公司专注于开发治疗神经退行性疾病的药物，其领先候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。Cognition Therapeutics拥有近2亿美元的NIH和相关基金会资助，致力于推进临床研究，以提供满足患者需求并减轻照护者负担的解决方案。Biospace2026-06-01107路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc zervimesine
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Cognition Therapeutics与FDA会议讨论zervimesine注册计划研发注册政策Cognition Therapeutics公司于2026年5月20日与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了一次计划内的会议，旨在审查zervimesine（CT1812）的2期研究结果，并讨论针对路易体痴呆（DLB）患者的精神症状的注册研究的设计和终点。公司总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示，会议富有成效，双方讨论了2期COG1201“SHIMMER”研究在DLB中的结果以及将zervimesine推进注册计划的建议。公司相信有了一条前进的道路，期待在6月份审查FDA的正式会议纪要。Cognition Therapeutics是一家致力于通过开发新型、可及的治疗方法，帮助寻求治疗神经退行性疾病有效治疗方法的家庭的临床阶段生物制药公司。其领先候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。Biospace2026-05-21429路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc zervimesine
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认知疗法公司就泽维米森的DLB精神错乱注册研究计划与FDA精神病学部门会面研发注册政策认知疗法公司（Cognition Therapeutics, Inc.）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗神经退行性疾病的候选产品。公司近日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了业务更新。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）的精神病学部门申请会面，讨论在患有路易体痴呆（DLB）精神错乱的人中进行注册研究的计划。公司预计，2027年将公布545名参与者参与的2期“START”COG0203（NCT05531656）研究的主要结果，该研究针对轻度认知障碍（MCI）和早期阿尔茨海默病。此外，公司还报告了2026年第一季度的财务数据，包括现金、现金等价物和受限现金等价物，以及研发和一般及行政费用等。GlobeNewswire2026-05-0840路易体痴呆 谵妄 认知障碍
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Cognition Therapeutics将在年度虚拟医疗会议上更新阿尔茨海默病和路易体痴呆症研发进展医投速递Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗会议，并将在会上提供公司针对阿尔茨海默病和路易体痴呆症（DLB）研发进展的更新。Ricciardi女士的演讲将在Cognition的投资者关系部分进行直播，并可在会议后90天内在线回放。Cognition Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过开发新型、易于获取的疗法，帮助寻求治疗神经退行性疾病的数百万家庭。公司的主要候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。此外，公司还计划将zervimesine推进至DLB精神症状的晚期临床试验。GlobeNewswire2026-04-07390老年性痴呆 Cognition Therapeutics Inc zervimesine
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Cognition Therapeutics与FDA讨论Lewy体痴呆症新药研究计划研发注册政策Cognition Therapeutics公司于2026年1月21日与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了C型会议，讨论了其研发的针对神经退行性疾病药物zervimesine在Lewy体痴呆症（DLB）患者中进行的2b期临床试验计划。zervimesine是一种正在开发的口服每日一次的药物，旨在治疗如阿尔茨海默病和Lewy体痴呆症等中枢神经系统疾病。该药物已被证明可以中断β淀粉样蛋白和α-突触核蛋白的毒性作用，这可能会减缓疾病的进展并改善患者的生活质量。Cognition Therapeutics公司表示，他们期待在本季度晚些时候收到会议纪要，并继续与FDA进行对话，以推进DLB的临床开发。GlobeNewswire2026-01-27424老年性痴呆 SNCA Aβ
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Cognition Therapeutics公布关于Zervimesine治疗路易体痴呆的二期临床试验结果研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布，其关于Zervimesine（CT1812）治疗轻度至中度路易体痴呆（DLB）的二期临床试验结果已发表在《阿尔茨海默病与痴呆》杂志上。该研究首次在2025年1月的阿姆斯特丹国际路易体痴呆会议上展示。研究结果显示，Zervimesine在安全性、耐受性以及行为、认知、功能、运动领域等方面均显示出积极影响。目前，DLB尚无获批的治疗药物，因此Zervimesine的发现对于满足这一未满足的医疗需求具有重要意义。该研究共纳入130名轻度至中度DLB患者，随机分配接受Zervimesine或安慰剂治疗六个月。结果显示，Zervimesine治疗组的神经精神症状改善程度优于安慰剂组。此外，Zervimesine治疗还改善了患者的认知波动和日常生活活动能力。Cognition Therapeutics公司预计将与美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年1月下半月举行会议，讨论Zervimesine在DLB中的下一阶段临床试验计划。Biospace2026-01-06465老年性痴呆 痴呆 zervimesine
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Cognition Therapeutics扩大访问计划完成招募研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布，其针对神经退行性疾病的药物扩大访问计划已达到完全招募。该计划允许参与者每天服用100毫克的口服zervimesine，为期最多一年。这一计划得益于参与Phase 2 SHIMMER研究中zervimesine（CT1812）治疗路易体痴呆（DLB）的参与者家庭的慷慨捐赠。Cognition Therapeutics总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示，她对能够为参与Phase 2 DLB研究的患者提供zervimesine的扩大访问表示感激。该计划的快速招募也证明了DLB患者对药物的高度兴趣。Cognition Therapeutics正在与FDA就阿尔茨海默病的注册计划达成一致，并正在寻求对该机构关于DLB的类似意见。公司已接受FDA的C型会议请求，会议定于一月下旬举行，将重点讨论zervimesine在该患者群体中Phase 3计划的拟议设计。COG1202扩大访问计划是一个开放标签计划，针对已完成Phase 2研究的SHIMMER参与者以及符合招募标准的轻度至中度DLB患者。Zervimesine（CT1812）是一种正在开发的口服每日一GlobeNewswire2025-12-03545老年性痴呆 路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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Cognition Therapeutics公布阿尔茨海默病药物zervimesine的注册计划研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布了其治疗阿尔茨海默病药物zervimesine的注册计划，该计划将在2026年2月的美国临床试验协会阿尔茨海默病会议上公布。公司在与FDA的2期临床试验结束会议中讨论了该计划的设计。根据2期临床试验结果，公司相信通过筛选血浆p-tau217水平，可以丰富受试者群体，使其更有可能从zervimesine治疗中获益。FDA同意了这一方法。公司计划与欧洲药品管理局（EMA）举行科学咨询会议，以协调全球阿尔茨海默病注册计划。此外，公司还在积极评估其在路易体痴呆症（DLB）和阿尔茨海默病方面的资源。GlobeNewswire2025-12-01514老年性痴呆 路易体痴呆 zervimesine
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Cognition Therapeutics总裁CEO将参加Piper Sandler年度医疗保健会议医投速递Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将参加2025年12月2日至4日在纽约Lotte New York Palace酒店举行的Piper Sandler年度医疗保健会议。会议期间，Lisa Ricciardi将于12月3日下午4:30（东部时间）进行一次“无插电”的炉边讨论。公司首席候选人zervimesine（CT1812）的Phase 2研究已完成，针对路易体痴呆症、轻度至中度阿尔茨海默病和干性AMD继发的地理萎缩。公司相信zervimesine可以通过与sigma-2受体的相互作用来调节这些疾病中受损的通路，这种机制与其他治疗退行性疾病的方法不同。会议的详细信息包括活动名称、日期/时间、网络直播链接等。GlobeNewswire2025-11-21458Cognition Therapeutics Inc zervimesine
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Cognition Therapeutics完成START研究目标入组，评估zervimesine治疗轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病的安全性和活性研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布，其正在开发的神经退行性疾病药物zervimesine（CT1812）的Phase 2临床试验START研究已达到540名参与者的目标入组。该研究旨在评估zervimesine在轻度认知障碍（MCI）或早期阿尔茨海默病患者中的安全性和活性。START研究预计在所有参与者完成18个月治疗后，将公布初步结果。Cognition Therapeutics公司表示，该研究的入组速度得益于患者和研究人员对zervimesine的浓厚兴趣。此外，研究还允许接受稳定背景治疗的患者参与，其中包括接受Leqembi或Kisunla输注的患者。Cognition Therapeutics公司相信，zervimesine的口服给药和安全性特征有望减轻患者和医疗保健提供者的负担，并可能成为阿尔茨海默病治疗的重要部分。Biospace2025-11-14349认知障碍 Cognition Therapeutics Inc zervimesine
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934 -
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