报告时间：2025-09-30
股票代码：CGTX
营业收入：807,100,000
营业毛利润：553,800,000
净利润：-20,144,000
Cognition Therapeutics Inc
Cognition Therapeutics Inc全景洞察，整合Cognition Therapeutics Inc相关内容 87 条、相关药物 5 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 9 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 90 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Cognition Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Cognition Therapeutics Inc最新动态。
Cognition Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Cognition Therapeutics Inc资讯动态
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Cognition Therapeutics与FDA就DLB患者抗精神病药物研究进行会议研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布，将于2026年10月20日与美国食品药品监督管理局（FDA）神经病学部门举行C型会议，讨论关于治疗路易体痴呆（DLB）患者中精神症状的zervimesine（CT1812）药物的注册研究。该会议旨在与FDA就分析统计细节达成一致，包括拟定的主要终点。Cognition Therapeutics正在开发针对神经退行性疾病的药物候选产品，并期望通过注册试验提供一种疾病修饰性治疗方案，以减缓DLB的进展。GlobeNewswire2026-09-2952路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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认知疗法公司公布2026年第二季度财务结果及业务更新研发注册政策认知疗法公司（Cognition Therapeutics, Inc.）于2026年8月6日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务更新。公司表示，第二季度在临床试验和公司优先事项方面取得了重要进展。与食品药品监督管理局（FDA）的讨论为计划中的针对患有路易体痴呆（DLB）并经历精神错乱（DLB精神错乱）的人的第三期临床试验的关键方面提供了明确性。公司计划在2027年中旬启动改进的片剂组成的第三期研究。此外，一项新物质专利的允许显著延长了zervimesine的知识产权保护，并加强了其产品管线长期价值。公司还与FDA讨论了DLB精神错乱注册研究的方案，并获得了关于治疗阿尔茨海默病和DLB的多晶型晶体形式的zervimesine的专利申请的允许通知。公司预计其现金足以支持到2027年第四季度的运营和资本支出。GlobeNewswire2026-08-07108老年性痴呆 路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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Cognition Therapeutics将出席金融会议并更新DLB精神病注册计划医投速递Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将于6月份出席两次金融会议，并在会上提供关于公司DLB精神病注册计划的最新进展。公司专注于开发治疗神经退行性疾病的药物，其领先候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。Cognition Therapeutics拥有近2亿美元的NIH和相关基金会资助，致力于推进临床研究，以提供满足患者需求并减轻照护者负担的解决方案。Biospace2026-06-01462路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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Cognition Therapeutics与FDA会议讨论zervimesine注册计划研发注册政策Cognition Therapeutics公司于2026年5月20日与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了一次计划内的会议，旨在审查zervimesine（CT1812）的2期研究结果，并讨论针对路易体痴呆（DLB）患者的精神症状的注册研究的设计和终点。公司总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示，会议富有成效，双方讨论了2期COG1201“SHIMMER”研究在DLB中的结果以及将zervimesine推进注册计划的建议。公司相信有了一条前进的道路，期待在6月份审查FDA的正式会议纪要。Cognition Therapeutics是一家致力于通过开发新型、可及的治疗方法，帮助寻求治疗神经退行性疾病有效治疗方法的家庭的临床阶段生物制药公司。其领先候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。Biospace2026-05-21550路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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认知疗法公司就泽维米森的DLB精神错乱注册研究计划与FDA精神病学部门会面研发注册政策认知疗法公司（Cognition Therapeutics, Inc.）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗神经退行性疾病的候选产品。公司近日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供了业务更新。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）的精神病学部门申请会面，讨论在患有路易体痴呆（DLB）精神错乱的人中进行注册研究的计划。公司预计，2027年将公布545名参与者参与的2期“START”COG0203（NCT05531656）研究的主要结果，该研究针对轻度认知障碍（MCI）和早期阿尔茨海默病。此外，公司还报告了2026年第一季度的财务数据，包括现金、现金等价物和受限现金等价物，以及研发和一般及行政费用等。GlobeNewswire2026-05-08222路易体痴呆 认知障碍 谵妄
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Cognition Therapeutics将在年度虚拟医疗会议上更新阿尔茨海默病和路易体痴呆症研发进展医投速递Cognition Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗会议，并将在会上提供公司针对阿尔茨海默病和路易体痴呆症（DLB）研发进展的更新。Ricciardi女士的演讲将在Cognition的投资者关系部分进行直播，并可在会议后90天内在线回放。Cognition Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于通过开发新型、易于获取的疗法，帮助寻求治疗神经退行性疾病的数百万家庭。公司的主要候选药物zervimesine（CT1812）在DLB和轻度至中度阿尔茨海默病的2期临床试验中显示出希望。此外，公司还计划将zervimesine推进至DLB精神症状的晚期临床试验。GlobeNewswire2026-04-07508老年性痴呆 路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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Cognition Therapeutics与FDA讨论Lewy体痴呆症新药研究计划研发注册政策Cognition Therapeutics公司于2026年1月21日与美国食品药品监督管理局（FDA）举行了C型会议，讨论了其研发的针对神经退行性疾病药物zervimesine在Lewy体痴呆症（DLB）患者中进行的2b期临床试验计划。zervimesine是一种正在开发的口服每日一次的药物，旨在治疗如阿尔茨海默病和Lewy体痴呆症等中枢神经系统疾病。该药物已被证明可以中断β淀粉样蛋白和α-突触核蛋白的毒性作用，这可能会减缓疾病的进展并改善患者的生活质量。Cognition Therapeutics公司表示，他们期待在本季度晚些时候收到会议纪要，并继续与FDA进行对话，以推进DLB的临床开发。GlobeNewswire2026-01-27559SNCA 老年性痴呆 Aβ
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Cognition Therapeutics公布关于Zervimesine治疗路易体痴呆的二期临床试验结果研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布，其关于Zervimesine（CT1812）治疗轻度至中度路易体痴呆（DLB）的二期临床试验结果已发表在《阿尔茨海默病与痴呆》杂志上。该研究首次在2025年1月的阿姆斯特丹国际路易体痴呆会议上展示。研究结果显示，Zervimesine在安全性、耐受性以及行为、认知、功能、运动领域等方面均显示出积极影响。目前，DLB尚无获批的治疗药物，因此Zervimesine的发现对于满足这一未满足的医疗需求具有重要意义。该研究共纳入130名轻度至中度DLB患者，随机分配接受Zervimesine或安慰剂治疗六个月。结果显示，Zervimesine治疗组的神经精神症状改善程度优于安慰剂组。此外，Zervimesine治疗还改善了患者的认知波动和日常生活活动能力。Cognition Therapeutics公司预计将与美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年1月下半月举行会议，讨论Zervimesine在DLB中的下一阶段临床试验计划。Biospace2026-01-06575老年性痴呆 痴呆 路易体痴呆
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Cognition Therapeutics扩大访问计划完成招募研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布，其针对神经退行性疾病的药物扩大访问计划已达到完全招募。该计划允许参与者每天服用100毫克的口服zervimesine，为期最多一年。这一计划得益于参与Phase 2 SHIMMER研究中zervimesine（CT1812）治疗路易体痴呆（DLB）的参与者家庭的慷慨捐赠。Cognition Therapeutics总裁兼首席执行官Lisa Ricciardi表示，她对能够为参与Phase 2 DLB研究的患者提供zervimesine的扩大访问表示感激。该计划的快速招募也证明了DLB患者对药物的高度兴趣。Cognition Therapeutics正在与FDA就阿尔茨海默病的注册计划达成一致，并正在寻求对该机构关于DLB的类似意见。公司已接受FDA的C型会议请求，会议定于一月下旬举行，将重点讨论zervimesine在该患者群体中Phase 3计划的拟议设计。COG1202扩大访问计划是一个开放标签计划，针对已完成Phase 2研究的SHIMMER参与者以及符合招募标准的轻度至中度DLB患者。Zervimesine（CT1812）是一种正在开发的口服每日一GlobeNewswire2025-12-03649老年性痴呆 路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
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Cognition Therapeutics公布阿尔茨海默病药物zervimesine的注册计划研发注册政策Cognition Therapeutics公司宣布了其治疗阿尔茨海默病药物zervimesine的注册计划，该计划将在2026年2月的美国临床试验协会阿尔茨海默病会议上公布。公司在与FDA的2期临床试验结束会议中讨论了该计划的设计。根据2期临床试验结果，公司相信通过筛选血浆p-tau217水平，可以丰富受试者群体，使其更有可能从zervimesine治疗中获益。FDA同意了这一方法。公司计划与欧洲药品管理局（EMA）举行科学咨询会议，以协调全球阿尔茨海默病注册计划。此外，公司还在积极评估其在路易体痴呆症（DLB）和阿尔茨海默病方面的资源。GlobeNewswire2025-12-01651老年性痴呆 路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
Cognition Therapeutics Inc药物研发管线
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.16-2024.12.22)摩熵咨询26页613
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