胃癌资讯动态
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SAPA大会展示最新研发进展 创胜医药SEAR™平台联合免疫治疗展现协同潜力公司动态依托定点偶联、Fc 沉默与 FcRn 改造的多重抗体工程策略， SEAR™平台可针对性改善上述两大风险 。 基于经过工程优化的候选分子，团队同步开展免疫联合方案的临床前探索，并 证实给药时序对协同抗肿瘤效果影响显著 。 三重工程化策略优化安全性与靶向富集。创胜医药TranscentaTherapeutics2026-11-0440PD-1 肿瘤 胃癌
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【首发】希格生科完成国寿股权领投的数亿元A+轮融资首关，加速“AI+类器官”源头创新管线临床推进医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）宣布 完成由国寿股权投资有限公司（以下简称“国寿股权”）领投的数亿元A+轮融资首关。 另外，持续布局及优化公司“类器官+AI”药物研发平台的迭代及新靶点发现，持续推进新管线的布局以及为药企赋能。 1 “类器官+AI”：从疾病本质出发的研发范式。动脉网-最新2026-11-0458希格生科（深圳）有限公司 香港大学 香港科技大学
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长存可7，胃来可7：坦康阿妥塔单抗后线单药治疗，中位PFS超7个月，中位OS超10个月，ORR翻5倍临床研究2026年ESMO大会，胃癌治疗领域精彩纷呈，CLDN18.2 ADC成为主角。 就生物学角 度而言，CLDN18.2可谓天选靶点。 在胃癌靶向治疗领域，除HER2之外，最受关注的就是CLDN18.2。良医汇肿瘤资讯2026-11-03122CLDN18.2 ADC HER2 胃癌
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龙沙收购德国默克CDMO基地；恒瑞医药任命新高级副总裁；交易并购11-02 药明生物与费森尤斯签十年独家开发协议，最多37款生物类似药候选。 这是生物类似药领域迄今规模最大的开发协议。 解读： 对中国CDMO而言，这是从“单个项目外包”升级为“跨国药企十年长期管线伙伴”的标志性订单；但采用按服务收费模式，药明不享商业化分成，收入确定性高、弹性有限。氨基观察2026-11-0375CD276 江苏恒瑞医药股份有限公司 药明生物技术有限公司
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转载 | 莱芒生物：用1‰剂量，重写CAR-T的成本和疗效公式前沿研究【编者按】被誉为“医药界诺贝尔奖”的美国盖伦奖（Prix Galien USA），于10月29日公布2026年度获奖名单。 值得注意的是，晶泰科技孵化的创新企业已连续两年入围该奖项提名。 去年，希格生科凭借与晶泰科技合作开发的全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094获得“最佳生物技术产品”提名；今年，莱芒生物与默达生物双双入围“最佳初创公司”提名。莱芒生物2026-11-0329深圳晶泰科技有限公司 深圳莱芒生物科技有限公司 深圳默达生物科技有限公司
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首个国产 CLDN18.2 单抗申报上市审批动态11 月 3 日，CDE 官网显示， 奥赛康 1 类新药 奥美妥塔单抗注射液申报上市。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测申报适应症为 胃癌 。 奥美妥塔单抗 对 CLDN18.2 的亲和力和特异性高，能转化为更强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 （CDC） ，拟用于治疗胃/食管胃交界处腺癌患、胰腺癌以及其它有 CLDN18.2 表达的癌症。丁香园 Insight 数据库2026-11-0337胃癌 胰腺癌
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【科技前瞻】Cell Reports：系统绘制胃癌淋巴结转移不同阶段的免疫生态图谱前沿研究胃癌（ GC ）是全球第五大常见恶性肿瘤与第三大癌症死亡原因，淋巴结转移是 GC 进展的核心标志且与患者不良预后密切相关。 前哨淋巴结（ SLNs ）作为启动抗肿瘤免疫、维持全身免疫监视的重要位点，在转移进展中发生免疫抑制性重塑，削弱抗肿瘤免疫功能。 目前对于肿瘤细胞如何适应并定植于淋巴结微环境，且后者如何随转移进程动态重塑的机制仍不明确。中国干细胞研究院2026-11-0337胃癌
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Cell Rep | 林辉/樊潇霄团队揭示EpCAM通过调控膜力学与细胞核形变促进胃癌转移的新机制前沿研究胃癌的侵袭与转移不仅受到分子信号通路的调控，也与肿瘤细胞自身的力学特性密切相关。 该研究发现，上皮细胞黏附分子 EpCAM 可通过调控 ERM-actin 细胞骨架重塑，改变细胞膜力学特性及细胞核形态，从而促进胃癌细胞的侵袭与转移，为理解胃癌转移的力学生物学机制提供了新的视角。 进一步通过 EpCAM 过表达、 敲低及 敲除实验发现， EpCAM 高表达 能够增强胃癌细胞的迁移和侵袭能力。BioArtMED2026-11-0328EPCAM 胃癌
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Adv Sci | 许树长/徐艳萍/李天明团队揭示HER2乳酸化修饰促进胃癌曲妥珠单抗耐药的新机制前沿研究胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一， HER2 靶 向治疗 为 HER2 阳性晚期胃癌患者带来了重要的治疗选择。 然而，部分患者对 曲妥珠单 抗治疗不敏感或在治疗过程中逐渐产生耐药，严重限制了其临床疗效。 因此 ， 揭示 曲妥珠单 抗耐药的分子机制并探索有效的增敏策略，对于改善 HER2 阳性胃癌患者的治疗效果具有重要意义。BioArtMED2026-11-0331HER2 胃癌
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一期“益”会 | 停药后持续完全缓解近4年！特瑞普利单抗联合阿昔替尼突破复发性透明细胞肾癌三线治疗困局临床研究透明细胞肾细胞癌（ccRCC）占肾细胞癌的75%～85%，具有高度血管化和VEGF通路异常激活等特征。 对于晚期ccRCC，靶向VEGF通路的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合免疫检查点抑制剂（ICI）已成为标准一线治疗，但对于TKI治疗失败且既往未接受过免疫治疗的复发性ccRCC，后续治疗选择有限，NCCN指南（2027.V2版）对这类患者的后续治疗未列出优选方案。 而抗血管生成药物与免疫检查点抑制剂具有协同抗肿瘤的生物学基础，这为后线免疫联合治疗提供了依据。君实医学2026-11-03149VEGF 特瑞普利单抗 阿昔替尼
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经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤，经标准治疗失败或不耐受，或无标准治疗方案。优先纳入但不限于乳腺癌、胃癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、头颈部癌等
进行中
Ⅰ期
胃癌或食管胃结合部癌
进行中
Ⅲ期
胃癌或胃食管结合部腺癌
进行中
Ⅲ期
根治术后具高危复发风险的恶性实体瘤患者，主要包括胰腺癌、食管癌、肝细胞癌、胆道恶性肿瘤、胃癌、结直肠癌等
进行中
Ⅰ期
胃癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页4
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胃癌-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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27个
申报临床
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0个
申请上市
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20个
批准上市
胃癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
胃癌相关靶点
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胃癌研发企业
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